描述：近几年，肺癌领域的靶向药不断有突破，卡马替尼（Capmatinib）就是其中之一！     肺癌领域里，科学们除了发现了EGFR，KRAS，ROS1、BRAF和MET等许多原癌基因，也不断地努力，研制出了一代又一代的基因靶向药物，为无数的患者带来生存希望。     近期备受瞩目的MET抑制剂——卡马替尼（Capmatinib）仿制药重磅上市！带给MET突变的患者明亮的希望     肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸烟与肺癌的发生有非常密切的关系。已有的研究证明：长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。   卡马替尼（Capmatinib）的上市，让肺癌患者抗癌治疗之路更加光明！鲸人健康医疗服务平台相信，未来随着科学技术水平的不断疾病，及医药学家的不间断研发，会有更多像卡马替尼（Capmatinib）这样的药物造福肺癌患者 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于卡马替尼（Capmatinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：卡玛替尼高效抑制METex14跳跃突变，为肺癌治疗提供新选择。MET突变或扩增是肺癌治疗领域的关注热点之一。METex14跳突的分子机制主要是METex14跳跃，导致c-Cbl酪氨酸结合位点丢失，   从而引起蛋白酶体介导的MET蛋白降解率降低，使MET信号持续激活，最终导致肿瘤发生。此次获批的诺华卡马替尼（Capmatinib）是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，并具有抗肿瘤活性。   与其他c-Met抑制剂相比，卡马替尼对METex14的抑制力最高，卡马替尼高效抑制METex14跳跃突变，为肺癌治疗提供新选择，此外，卡马替尼联合吉非替尼（NCT01610336）还是全球首个探索EGFR-TKI耐药后联合MET抑制剂的临床研究，MET扩增耐药可以通过EGFR靶向药和MET抑制剂的联合治疗策略来克服。  

描述：卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，已于2020年2月11日向美国FDA提交了新药申请(NDA)，并被授予突破性疗法的优先审评资格，用于治疗携带Met外显子14跳跃（METex14）突变的晚期NSCLC患者。   在AACR大会上公布了II期临床试验GEOMETRY mono-1的研究数据，共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者，给予卡马替尼Capmatinib 治疗。结果显示，在初治患者(28例，先前没有接受过治疗)中，独立评审委员会（BIRC）评估的客观缓解率(ORR)为67.9%，疾病控制率(DCR)为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%，DCR为96.4%。   在经治患者(69例，先前已接受过治疗，88.4%含铂化疗)中，BIRC评估的ORR为40.6%，DCR为78.3%。研究者评估的ORR为42.0%，DCR为76.8%。在初治患者中，中位缓解持续时间(DOR)为11.14个月，中位无进展生存期（PFS）为9.69个月。在经治患者中，DOR为9.72个月，PFS为5.42个月。  

描述： MET抑制剂卡马替尼的真实临床效果有多好？对于97例MET突变的晚期或转移性 NSCLC患者,无论患者先前是否曾接受过治疗，卡马替尼均能带来显著性疗效,能缓解67.9%的初治患者病情,并且40.6%的曾接受过治疗患者的病情得以缓解,初治患者PFS为9.69个月,曾接受过治疗患者的PFS为5.42个月。   MET抑制剂卡玛替尼的真实临床效果有多好？卡马替尼Capmatinib疗效持久,初治患者的中位DOR是11.14个月,曾接受过治疗患者的中位 DOR为9.72个月。卡马替尼起效快速,82%的曾接受过治疗患者在治疗前7周产生疗效,68.4%接受卡马替尼初治患者在前7周产生疗效。   卡马替尼具有良好的安全性,所有队列(n =334)中最常见的治疗相关不良反应为外周水肿(41.6%)、恶心(33.2%)和呕吐(18.9%)。MET抑制剂卡玛替尼的真实临床效果有多好？临床实验的数据还是令人满意的    

描述：卡玛替尼可用于肺癌MET治疗效果显著，卡马替尼Tabrecta是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。   卡马替尼Tabrecta抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。卡玛替尼Capmatinib可用于肺癌MET治疗效果显著，对于既往接受过治疗、MET扩增和基因拷贝数小于10的患者，卡马替尼Tabrecta疗效有限。   卡马替尼Tabrecta是第一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法，它的上市为METex14突变患者提供了全新的靶向治疗选择，目前还没有在国内上市，国内患者可以通过鲸人健康医疗服务平台对接印度大药房，卡玛替尼可用于肺癌MET治疗效果显著  

描述：卡玛替尼成为MET抑制剂的王者，卡马替尼(Capmatinib)作为一种高效的 MET抑制剂，能够阻断MET依赖性肿瘤细胞系中的 MET磷酸化和关键下游效应因子的激活。在体外生化和细胞实验中,能有效地抑制MET依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并能有效地诱导细胞凋亡,   卡马替尼的药效约为克唑替尼的30倍。卡玛替尼成为MET抑制剂的王者，在MET 驱动的小鼠肿瘤模型中，口服卡马替尼(Capmatinib)对 MET磷酸化和肿瘤生长具有抑制作用,并且该抑制剂在完全抑制肿瘤的剂量下具有良好的耐受性。此外,临床前数据显示,   卡马替尼(Capmatinib)治疗在耐受性良好的剂量下,对以MET14 外显子跳跃突变或通过配体HGF的表达激活MET的癌症模型具有显著疗效。卡马替尼疗效持久,初治患者的中位DOR是11.14个月,曾接受过治疗患者的中位 DOR为9.72个月。卡玛替尼成为MET抑制剂的王者。