适应证：
Olaparib是PARP抑制剂，也作用于BRCA1或BRCA2突变。奥拉帕尼是一款针对BRCA突变肿瘤的靶向药，靶点是PRAP，目前BRCA突变在卵巢癌中的出现频率大概是30%，也就是大约30%的卵巢癌患者可以从这款新药获益。
欧盟批准奥拉帕尼作为一种单药疗法，用于铂敏感复发性BRCA突变卵巢癌成人患者的维持治疗，该药也成为用于BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌的首个PARP抑制剂。
推荐剂量
推荐的剂量是每天服用两次，每次300毫克。
继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。
对于不良反应，考虑治疗或减少剂量的剂量中断。
警告和注意事项
骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/ AML）患者发生接触Lynparza，有些情况下是致命的。监测患者的血液学毒性在基线和此后每月。如果MDS/ AML确认停止。
肺炎：患者发生接触Lynparza olaparib，有些情况下是致命的。中断治疗，如果肺炎之嫌。如果肺炎确认停止。
胚胎胎儿毒性：Lynparza olaparib可引起胎儿危害。奉劝女性的潜在风险繁殖潜力的一个胎儿，避免怀孕。
不良反应
最常见的不良反应（≥20％）的临床试验是贫血，恶心，乏力（包括乏力），呕吐，腹泻，味觉障碍，消化不良，头痛，食欲下降，鼻咽炎/咽炎/ URI，咳嗽，关节痛/肌肉骨骼痛，肌痛，背部疼痛，皮炎/皮疹和腹痛/不适。
最常见的实验室检查异常（≥25％）为提高肌酐，平均红细胞体积升高，降低血红蛋白，降低淋巴细胞，减少中性粒细胞绝对计数，并减少血小板。
药物相互作用
CYP3A抑制剂：避免同时使用强和中度CYP3A酶抑制剂。如果不能避免的抑制剂，减少剂量。
CYP3A诱导剂：避免同时使用强和中度CYP3A诱导剂。如果不能避免适度CYP3A诱导剂，应了解对于降低功效的潜力。
特殊人群中使用
哺乳母亲：停止治疗或停止哺乳。
