研究结果显示，在可评估的51位患者中（14位来自Ⅰ/Ⅰb期；37位来自Ⅱ期），45%的患者具有客观反应（23/51位患者，其中5例患者的部分反应未经证实且仍在接受治疗），70%（16/23）的应答者对肿瘤的最佳应答大于40%，患者的疾病控制率为96%（49/51）。在中位随访时间3.6个月内，65%（33/51）的患者仍在接受治疗，83%（19/23）的反应者尚未进展，仍在接受治疗。
在安全性方面，最常报告（> 20%）的治疗相关不良事件（TRAEs）包括：恶心（54%）、腹泻（48%）、呕吐（34%）、疲劳（28%）和ALT升高（23%）。唯一报道的（> 2%）3/4级治疗相关严重不良事件是低钠血症（3%，2/79）。
