康奈非尼
康奈非尼
康奈非尼 | 康奈菲尼 | Encorafenib
康奈非尼详细信息
所有名称:康奈非尼 | 康奈菲尼 | Encorafenib
康奈非尼 | 康奈菲尼 | Encorafenib与比美替尼联用,用于治疗经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
与西妥昔单抗联用,用于治疗先前治疗后经FDA批准的测试检测到具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌 (CRC) 成年患者。
注:本网站任何关于药品使用的建议仅供参考,不能替代医嘱

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简要说明书

说明书
药物: 康奈非尼 | 康奈菲尼 | Encorafenib
印度官方价格参考: 详询客服
中国上市情况: 未上市
靶点: B-Raf (V600E)
治疗: 康奈非尼 | 康奈菲尼 | Encorafenib与比美替尼联用,用于治疗经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
与西妥昔单抗联用,用于治疗先前治疗后经FDA批准的测试检测到具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌 (CRC) 成年患者。
参考用法用量: 黑色素瘤

  在开始康奈非尼之前,确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。

  推荐剂量为每天一次口服450mg,与比美替尼联合使用。

  CRC

  在开始康奈非尼之前,确认肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。

  推荐剂量为每天一次口服300mg,与西妥昔单抗联合使用。

  带或不带食物服用康奈非尼。
不良反应:

详细说明书

康奈非尼是一种激酶抑制剂,表明:

  与比美替尼联用,用于治疗经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

  与西妥昔单抗联用,用于治疗先前治疗后经FDA批准的测试检测到具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌 (CRC) 成年患者。

副作用与并发症

警告和注意事项

  新的原发性恶性肿瘤,皮肤和非皮肤:可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前、治疗期间和停止治疗后进行皮肤病学评估。

  BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进作用:BRAF抑制剂可增加细胞增殖。

  出血:可能发生重大出血事件。

  葡萄膜炎:定期进行眼科评估并检查任何视觉障碍。

  QT延长:在治疗前和治疗期间监测电解质。纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。对 500ms或更长的QTc不给康奈非尼。

  胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性对胎儿有潜在风险,并使用有效的非激素避孕方法。

  不良反应

  黑色素瘤:康奈非尼与比美替尼联用时最常见的不良反应 (≥25%) 是疲劳、恶心、呕吐、腹痛和关节痛。

  CRC:康奈非尼与西妥昔单抗联用时最常见的不良反应 (≥25%) 是疲劳、恶心、腹泻、痤疮样皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹。

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