适应症：
本品用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗。
用法用量：
推荐剂量为每日一次，每次1mg，口服，饭前或饭后服用均可。
剂量修改
在不良反应的情况下考虑治疗中断或剂量减少
0.25毫克胶囊可用于减少剂量
不良反应的剂量减少水平
- 首次剂量减少：0.75mg（三个0.25mg胶囊）口服 每天1次
- 第二次剂量减少：0.5mg（两个0.25mg胶囊）口服 每天1次
- 第三剂量减少：0.25mg（一个0.25mg胶囊）口服 每天1次
- 如果需要减少> 3剂量，则停止治疗
血红蛋白<8 g / dL
- 扣留至血红蛋白≥9g/ dL的水平
- 以减少的剂量恢复治疗
血小板计数<50,000 / mcL
- 保留直至水平消退至血小板计数≥75,000/ mcL
- 以减少的剂量恢复治疗
中性粒细胞计数<1000 / mcL
- 保留直至水平消退至中性粒细胞计数≥1500/ mcL
- 以减少的剂量恢复治疗
非血液学≥3级
- 保留直到等级≤1
- 考虑以减少的剂量恢复或停止
与P-糖蛋白（P-gp）抑制剂共同给药
- P-gp抑制剂（即胺碘酮，卡维地洛，克拉霉素，伊曲康唑，维拉帕米）：避免使用; 如果不能避免共同给药，将talazoparib剂量减少至0.75 mg 口服 每天1次
- 一旦停用这些P-gp抑制剂，在启动P-gp抑制剂之前增加剂量（在抑制剂的3-5个半衰期后）至所用剂量
- 在临床前试验中未特别研究的其他P-gp抑制剂也可能增加塔拉唑巴的全身暴露; 如果共同管理，谨慎监督
肾功能不全
- 温和（CrCl 60-89 mL / min）：无剂量调整
- 中等（CrCl 30-59 mL / min）：将剂量减少至0.75 mg 口服 每天1次
- 严重（CrCl <30 mL / min）或需要血液透析的患者：未研究
肝功能损害
- 轻度（总胆红素≤1xULN和任何AST> ULN或总胆红素> 1-1.5x ULN和任何AST）：无剂量调整
- 中度至重度（总胆红素> 1.5x ULN和任何AST）：未研究
