适应症：
是一种 HER2/neu受体拮抗剂，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
规格：
播报420mg/14 mL，单次用小瓶
用法用量：
（1）只静脉输注。禁静脉推注或丸注给药。
（2）初始剂量为 840mg，历时 60分钟静脉输注完毕。其后每 3周 420 mg，历时 30至 60分钟静脉输注。
不良反应：
用 PERJETA与曲妥单抗和多西他赛联用最常见不良反应(>30%)是腹泻，脱发，中性细胞减少，恶心，疲乏，皮疹,和周围神经病
注意事项：
（1）胚胎-胎儿毒性：给予妊娠妇女可能发生胎儿危害。
（2）左心室功能不全：监视 LVEF，适当时撤消给药。
（3）输注相关反应,超敏性反应/过敏反应：监视体征和症状。如发生重要输注相关反应，减慢或中断输注并给予适当医药治疗。
（4）HER2测试：应由熟练的实验室按照 FDA批准的检验进行。
孕妇及哺乳期妇女用药：
（1）哺乳期女性：终止哺乳或终止 PERJETA治疗。
（2）育龄期女性：忠告女性应预防妊娠，鼓励患者参加 MotHER妊娠注册。
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