1、双靶点：对ROS1及NTRK1-3具有高效抑制作用；
2、安全性好，应答率高，有效持续时间长，带给病人更长的无疾病进展生存期；
3、对克唑替尼治疗失败的ROS1阳性非小细胞肺癌患者（主要耐药位点ROS1 G2032R同样具有高效抑制作用）及脑转移患者也有效；
4、不限癌种，有ROS1或NTRK融合突变就可适用，是新一代广谱抗癌药,有潜力与国际领先的上市明星产品Larotrectinib (拉罗替尼，LOXO-101)、Entrectinib (恩曲替尼, RXDX-101)及在研产品Repotrectinib (TPX-0005)相媲美。
适应症：初治或经治NTRK融合实体瘤患者。
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