【警告和预防措施】
• 肝毒性：给药前需监测肝功能检查，包括ALT、AST和总胆红素，给药前12周内每2周监测一次，之后根据临床指征每月监测一次，如果患者出现转氨酶升高，则需更频繁地监测。根据严重程度，应中断、减少剂量或永久停用LuciZonger。
• 左心室功能障碍：开始治疗前，评估左心室射血分数 (LVEF)，并在治疗期间和出现临床指征时定期监测。根据严重程度，应中断、减少剂量或永久停用LuciZonger。
• 间质性肺病/肺炎：监测提示ILD/肺炎的新发症状或症状恶化（例如呼吸困难、咳嗽、发热）。根据严重程度，应中断、减少剂量或永久停用LuciZonger。
• 胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成损害。告知患者胎儿的潜在风险并采取有效的避孕措施。
【不良反应】
最常见的不良反应（≥ 20%）为腹泻、肝毒性、皮疹、疲劳和恶心。最常见（≥ 2%）的3级或4级实验室异常为淋巴细胞减少、丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、血钾降低和γ-谷氨酰转移酶升高。
【药物相互作用】
• 强效 CYP3A 诱导剂：避免与强效 CYP3A 诱导剂同时使用。如果无法避免同时使用，请增加 LuciZonger 剂量。
• BCRP 底物：避免与某些 BCRP 底物同时使用，因为即使浓度稍有增加也可能导致严重不良反应，并考虑其他疗法。如果无法避免同时使用，请密切监测患者的不良反应，并遵循 BCRP 底物核准产品说明书中的建议。对于其他 BCRP 底物，请监测不良反应是否增加，并根据临床情况调整这些底物的剂量。
【特定人群使用】
• 哺乳期：建议不要母乳喂养。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃（68℉至77℉），允许在15℃至30℃（59℉至86℉）之间进行短途运输。防止受潮。
