描述：服药方法： 是否与食物同服均可，药品应整片吞服，不可压碎或咀嚼。若缺失一次剂量或服药后发生呕吐，当日不另服附加剂量，应按服药时间表，服下一次剂量。 推荐剂量： 在前 7 d 的诱导期，口服 90 mg，每天 1 次，若患者能耐受，从第二周开始，剂量增加至 180 mg，每天 1 次， 直至疾病进展或不能耐受药物的不良反应。 原厂布格替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的布格替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（布格替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药布格替尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：调整剂量： 如果布格替尼Brigatinib因为副作用之外的原因中断2周以上，重新开始服用时，90mg每天一次，一周后增量到之前的剂量。 因为副作用原因降低剂量之后，不可马上增加Brigatinib的剂量。如果无法耐受布格替尼Brigatinib 60mg每天一次，永久停药。 原厂布格替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的布格替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（布格替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药布格替尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：【不良反应】 间质性肺病（ILD）或肺炎 用Brigatinib治疗患者中可能发生严重，危及生命，或致命性的ILD/肺炎。 观察患者是否出现疑似ILD/肺炎的症状，如呼吸困难和咳嗽等，特别是在服用Brigatinib第一周内。 1 级，若新症状发生于开始治疗的前 7 d，停止服药，直至恢复至基线，再开始服药，仍怀疑是 ILD 或肺炎，剂量不递增至 180mg; 新症状若发生于治疗 7 d 后，停止服药，直至恢复至基线，在同一剂量恢复服药; 如 ILD 或肺炎是复发性，永久终止治疗。 2 级，若新症状发生于开始治疗的前 7 d，停止服药，直至恢复至基线，在低一级的剂量恢复服药，仍怀疑是ILD 或肺炎，剂量不递增; 新症状发生于治疗 7 d 后， 停止服药，直至恢复至基线，如怀疑是 ILD 或肺炎，在下一剂量恢复服药; 否则在同一剂量恢复服药; 若 ILD 或肺炎是复发性，永久终止治疗。 3 级或 4 级 ILD 或肺炎，永久终止治疗 高血压 服用Brigatinib前，必须控制好高血压。服用Brigatinib二周后，监测血压值，以后每个月监测一次。 3 级，收缩压( SBP) ≥160 mmHg 或舒张压( DBP) ≥100 mmHg，需超过一种抗高血压药或强度更高药物医疗干预; 暂停服布格替尼，直至高血压恢复至≤1 级，即: SBP＜140 mmHg，DBP ＜90  mmHg，在低一级的剂量恢复服药; 如高血压属复发性，暂停服药， 直至恢复至≤1 级，在低一级的剂量恢复服药或永久终止治疗。 4 级，可能危及生命，需紧急医疗干预，暂停服药，直至恢复至≤1 级，在低一级的剂量恢复服药或永久终止治疗; 若 4 级高血压属复发性，永久终止治疗。 心动过缓 心率＜60 次/min ，如属于症状性心动过缓，暂停服药，直至恢复至非症状性心动过缓或静息心率≥60 次/min。 若确定心动过缓是合并用药所致，暂停服药，直至恢复至非症状性心动过缓或静息心率≥60 次/min ，可在低一级剂量恢复治疗;  尚不能确定心动过缓是合并用药所致或仅有促进作用，不必停药或调整剂量，直至恢复至非症状性心动过缓或静息心率≥60 次/min ，在低一级剂量恢复治疗。 心动过缓可能危及生命的，需紧急医疗干预: 如确定合并用药无助于缓解心动过缓，应永久终止服药;  若确定合并用药有助于缓解心动过缓，不必停药或调整剂量，恢复至非症状性心动过缓或静息心率≥60 次/min ，在低一级剂量恢复治疗，并频繁监测心率。 若属于复发性的心动过缓，永久终止治疗 视力障碍 研究中观察到布格替尼可致视力障碍，包括视力模糊、复视和视力减退，有的患者会出现比较严重的黄斑水肿和白内障。治疗期间建议患者报告任何视力症状。 2 级或 3 级视力障碍，暂停服药，直至恢复至 1 级或基线，在低一级剂量恢复治疗; bu'ge't'ni4 级视力障碍，永久终止服药。 磷酸肌酸激酶（CPK ）升高——心肌梗死 治疗期间应监测 CPK 水平。建议患者报告任何不能解释的肌肉痛、压痛或软弱症状。 3 级( CPK 升高＞5 倍 ULN) ，暂停服药，直至恢复至1 级或基线，在同一剂量服药;  4 级(CPK 升高＞10 倍 ULN 或 3 级复发) ，暂停服药，直至恢复至 CPK≤2.5 倍 ULN 或基线，在低一级剂量恢复治疗。 脂肪酶与淀粉酶升高 3 级( 脂肪酶或淀粉酶升高＞2 倍 ULN) ，暂停服药，直至恢复至≤1 级或基线， 在同一剂量恢复治疗; 4 级( 脂肪酶或淀粉酶升高＞ 5 倍 ULN 或在 3 级复发) ，暂停服药，直至恢复至 1 级或≤1.5 倍 ULN 或基线，在低一级剂量恢复治疗。 高血糖 3 级( ≥13.9  mmol/L) ，若最佳的医疗处置尚不能有效控制血糖，暂停服药，直至血糖控制，在低一级剂量服药或永久终止服药。 其他不良反应 3 级，暂停服药，直至恢复至基线，在同一剂量恢复服药，若属于复发的不良反应，停药至恢复到基线，在低一级剂量恢复服药或终止治疗; 4 级，首次发生或暂停服药，直至恢复到基线，在低一级剂量服药或永久终止服药，如属于复发性的不良反应，永久终止服药。   原厂布格替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的布格替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（布格替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药布格替尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：【注意事项】 避免布格替尼与强CYP3A抑制剂的同时给药，包括大环内酯类抗生素（如泰利霉素），抗真菌药（如意曲康唑），抗病毒药（如利托那韦），苯哌嗪抗抑郁药，葡萄柚或葡萄柚汁等，因为强CYP3A抑制剂的同时使用可能增加布格替尼血浆浓度。 避免布格替尼与强CYP3A诱导剂的同时给药（如苯妥英钠，利福平，卡马西平，圣约翰草等），因为强CYP3A诱导剂可能减低布格替尼血浆浓度。 避免布格替尼与CYP3A底物的同时给药（如激素类避孕剂等），因为CYP3A底物可能减低布格替尼血浆浓度。 根据作用机制和动物实验观察，孕妇服用可致胎儿危害。建议有生殖潜能女性及其伴侣在治疗期间和末次剂量后至少 4 个月使用有效的非激素避孕 哺乳喂养婴儿可能有潜在的不良反应，建议在治疗期间和末次剂量后一周不要哺乳喂养婴儿。 原厂布格替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的布格替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（布格替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药布格替尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：如果阿来替尼耐药之后怎么办？ 使用第三代靶向药物劳拉替尼是一个办法，但是很多患者舍不得用上最后的武器。 但是不用的话怎么办？一项来自日本的临床研究显示，克服阿来替尼的耐药，同为二代ALK靶向药物的布格替尼是有一套的。也就是阿来替尼没有办法控制的肿瘤，布格替尼（代号：AP26113）有办法。   鲸人健康为您服务 原厂布格替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的布格替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（布格替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药布格替尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：同为ALK的二代靶向药物，代号AP26113的布格替尼一直备受关注，主要是这个药物比较容易获得。患者使用的时间也比较早，对这个药物比较熟悉。但是一个习惯性的思维定式是：既然都是ALK的二代靶向药物，如果阿来替尼都耐药了，那么使用布格替尼也没有啥用了，那么今天这个研究报道就刷新了我们的认知。 如果使用阿来替尼之后耐药了，那么再次使用同为二代靶向药的布格替尼，患者仍有较大概率获益，即便是出现了阿来替尼所控制不了的脑转移，布格替尼仍有一定概率有效。   鲸人健康为您服务 原厂布格替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的布格替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（布格替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药布格替尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：布格替尼（Brigatinib）是由Ariad公司开发的ALK＋EGFR双抑制剂，2014年，针对克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者，获FDA破性疗法认定。 2016年4月，FDA又授予布格替尼（brigatinib）治疗ALK阳性、ROS1阳性或 EGFR阳性非小细胞肺癌的孤儿药地位。 2017年2月，武田制药以52亿美元的价格全资收购Ariad公司，布格替尼brigatinib成为武田制药实体肿瘤产品线的重要成员，丰富了武田制药收购千禧制药后的肿瘤产品线。 2017年4月28日，FDA加速批准布格替尼（brigatinib）上市，作为二线用药用于治疗ALK阳性克唑替尼治疗进展或不可耐受的转移性非小细胞肺癌。   鲸人健康为您服务 原厂布格替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的布格替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（布格替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药布格替尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：2017年4月29日，布格替尼已被美国FDA批准上市，治疗克唑替尼耐药的ALK突变患者，批准的原因很简单，疗效好，特别是脑转移控制率高，副作用小。 于是，一项名为ALTA-1L的3期临床试验，对比了这两代靶向药用于一线治疗的效果 布格替尼无论在整体效果还是对抗颅内肿瘤方面都显著优于克唑替尼。 可以显著改善无进展生存率（ PFS ），提升客观缓解率（ORR），颅内有效率（ORR）及颅内PFS等。 鲸人健康为您服务 原厂布格替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的布格替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（布格替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药布格替尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询