描述：临床研究结果显示，吉瑞替尼（gilteritinib）可显著提高FLT3突变阳性的复发难治性急性髓系白血病患者的总生存期，吉瑞替尼（gilteritinib）提高患者的生存率。     吉瑞替尼（gilteritinib）是髓系白血病的新药，越来越多的新药用于急性髓系白血病的治疗，这给急性髓系白血病患者来说，无疑是一支强心针！吉瑞替尼（gilteritinib）早在2018年就已经被FDA批准用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。有很多好药陪伴着患者，让患者在治疗的路上不再恐慌 急性髓系白血病是一种进展很快的恶性血液肿瘤，变细胞不断的增殖和积累，会导致正常细胞的生成受阻，患者需要持续接受输血。     大约25％至30％的AML患者存在FLT3基因突变，这些突变与疾病的特别侵袭性形式和更高的复发风险有关。FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差，挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。甚至在复发后，FLT3突变的状态有可能发生改变。     研究表明，吉瑞替尼（gilteritinib）能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变——FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。据悉，它能够在体内持续维持对FLT3活性的抑制，并且不容易产生骨髓抑制。此外，吉瑞替尼（gilteritinib）它还能抑制名为AXL的受体酪氨酸激酶，从而阻断一条让肿瘤细胞产生抗性的潜在机制。     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于吉瑞替尼（gilteritinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：吉瑞替尼（gilteritinib）国内终于上市，吉瑞替尼（gilteritinib）本次获批的适应症为：用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。     相关专家教授表示，吉瑞替尼（gilteritinib）的上市意味着既往因FLT3突变而预后不良的AML患者“否极泰来”，有了全新的治疗选择——分子靶向治疗。尽管吉瑞替尼目前仅适用于难治或复发伴FLT3突变的AML，但相信吉瑞替尼上市以后会进行更多临床探索，包括难治复发、一线治疗以及维持治疗等多方面研究，帮助更多患者获益。     吉瑞替尼（gilteritinib）的治疗靶点是FLT3突变，FLT3突变主要包括内部串联重复（FLT3–ITD）和酪氨酸激酶域点突变（FLT3-TKD），这两个区域突变会参与AML发生，是AML治疗的重要靶点。     吉瑞替尼（gilteritinib）用法用量：     吉瑞替尼（gilteritinib）每天口服一次，每次120毫克。     吉瑞替尼（gilteritinib）是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且，吉瑞替尼（gilteritinib）还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于吉瑞替尼（gilteritinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：高选择性FLT3抑制剂吉瑞替尼（gilteritinib）腾空出世   徐教授是一名致力于血液病研究治疗的顶级专家，他表示，吉瑞替尼（gilteritinib）是二代高选择性FLT3抑制剂，吉瑞替尼（gilteritinib）其临床上市经过了严密的循证医学研究。   ADMIRAL研究是一项国际、多中心Ⅲ期随机对照研究，研究结果显示1，与对照组（以FLAG[氟达拉滨+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子]、MEC[米托蒽醌+依托泊苷+阿糖胞苷]为基础的传统化疗方案）相比，吉瑞替尼（gilteritinib）单药可显著提高FLT3-ITD突变R/R AML患者缓解率（ORR 68% vs 26%）、延长生存期（中位总生存期9.3个月 vs 5.6个月），达到了统计学假设的主要试验终点，基于上述研究结果，吉瑞替尼（gilteritinib）该药在中国获批上市。     吉瑞替尼（gilteritinib）经过了包括临床前试验、临床Ⅰ期、Ⅱ期及国际Ⅲ期随机对照研究在内的多年研发之路，针对FLT3靶点的小分子化合物吉瑞替尼（gilteritinib）终于问世。   同时，因国际Ⅲ期随机对照研究ADMIRAL研究显示出其相对于挽救性化疗方案的优异性，吉瑞替尼（gilteritinib）药在中国获批。   徐教授教授表示，吉瑞替尼（gilteritinib）的上市意味着既往因FLT3突变而预后不良的AML患者“否极泰来”，有了全新的治疗选择——分子靶向治疗。     尽管吉瑞替尼（gilteritinib）目前仅适用于难治或复发伴FLT3突变的AML，但相信吉瑞替尼（gilteritinib）上市以后会进行更多临床探索，包括难治复发、一线治疗以及维持治疗等多方面研究，帮助更多患者获益。   鲸人健康医疗服务平台与患者一起，静待吉瑞替尼（gilteritinib）佳音   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于吉瑞替尼（gilteritinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：为何吉瑞替尼（gilteritinib）可以说是“万金油”     王教授参与了吉瑞替尼（gilteritinib）的上市，他表示，吉瑞替尼（gilteritinib）不仅可以联合使用，也可以单药使用。     吉瑞替尼（gilteritinib）属于新一代FLT3抑制剂，不但对FLT3-ITD有效，对FLT3-TKD突变也有效，并且吉瑞替尼（gilteritinib）在体外抑制FLT3突变所需要的浓度非常低，半抑制浓度（IC50）值仅为0.29nM。2020年的ASH会议上报道了一项汇总分析，纳入了CHRYSALIS研究和ADMIRAL研究中既往使用过FLT3抑制剂（索拉非尼、Midostaurin）的患者，这部分患者接受吉瑞替尼（gilteritinib）治疗后，CRc率可达42%（CHRYSALIS研究），甚至更高（48%，ADMIRAL研究）5。   因此，对于既往使用过疗效较弱的一代FLT3抑制剂患者而言，新一代吉瑞替尼（gilteritinib）仍然是一个有效的治疗选择。此外，还有一项多中心的回顾性研究也分析了既往使用过FLT3抑制剂的患者再次使用吉瑞替尼（gilteritinib）的疗效。结果显示6，CRc为51.4%，疗效与上述结果相似，得到了学术界的一致肯定。   除了可以和靶向药物联合之外，吉瑞替尼（gilteritinib）也可以和传统的标准化疗方案进行联合。吉瑞替尼（gilteritinib）与3+7诱导化疗联合治疗FLT3突变AML患者的CRc率达81.6%，中位总生存期尚未达到，耐受良好3。   此外，还有3期开放随机试验显示，吉瑞替尼联合阿扎胞苷治疗不适合强化诱导化疗的FLT3突变AML，安全队列的CRc率为67%4。王教授表示，除了联合其他靶向药物、强化化疗、去甲基化药物外，吉瑞替尼（gilteritinib）还有很大探索空间，比如与大剂量阿糖胞苷联合进行维持治疗、巩固治疗等。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于吉瑞替尼（gilteritinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：鲸人健康服务为您带来：吉瑞替尼（gilteritinib）详细说明书     吉瑞替尼（gilteritinib）【适应症】 吉瑞替尼（gilteritinib）是一种激酶抑制剂，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）合并FLT3的成人患者。   吉瑞替尼（gilteritinib）【使用方法】 吉瑞替尼（gilteritinib）120毫克口服 每天1次，持续至少6个月的临床反应或直至疾病进展或不可接受的毒性。     吉瑞替尼（gilteritinib）【副作用】 吉瑞替尼（gilteritinib）最常见的副作用(≥20%)为肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐。   吉瑞替尼（gilteritinib）【注意事项】 后部可逆性脑病综合征（PRES）：发生PRES的患者停止吉列替尼gilteritinib。延长QT间期：中断和减少QTcF>500msec的XOSPATA住院患者的剂量。纠正吉瑞替尼（gilteritinib）给药前和期间的低钾血症或低镁血症。胰腺炎：在发展为胰腺炎的患者中中断和减少剂量。胚胎胎儿毒性：吉列替尼gilteritinib可导致胎儿损伤。给孕妇服用的告知胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕方法。   吉瑞替尼（gilteritinib）【药物相互作用】 吉瑞替尼（gilteritinib）联合P-gp和强CYP3A诱导剂：避免同时使用。强CYP3A抑制剂：考虑替代疗法。如果不能避免同时使用强CYP3A抑制剂，则更频繁地监测患者XOSPATA的不良反应。     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于吉瑞替尼（gilteritinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：紧盼：吉瑞替尼（gilteritinib）仿制版上市哪里买 相信这个是所有需要用吉瑞替尼（gilteritinib）患者们的心声 吉瑞替尼（gilteritinib）虽好，但不菲的价格，让99%的患者都望而却步，患者们急切期盼吉瑞替尼（gilteritinib）仿制药快来。     仿制版的吉瑞替尼（gilteritinib）有了吗？是哪里生产的 据可靠消息，孟加拉和老挝等地的仿制药厂已经在加紧筹备了，预计在2022年之前，就会上市仿制版的吉瑞替尼（gilteritinib），让我们静待佳音。     2021年1月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布适加坦®（富马酸吉瑞替尼片，以下统称为吉瑞替尼（gilteritinib））用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性（治疗耐药）AML成人患者。这也就意味着吉瑞替尼（gilteritinib）成为我国新型，高选择性，口服FLT3抑制剂，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。     中国哈尔滨血液病肿瘤研究所所长教授表示：“FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病患者亟需全新的治疗选择。吉瑞替尼（gilteritinib）作为中国首个获准用以治疗FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病的靶向治疗药，2020年7月获得NMPA优先审评资格，同时在加速通道下获批，不管初治患者还是复发难治性患者吉瑞替尼（gilteritinib）都是一种创新的治疗选择。”     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于吉瑞替尼（gilteritinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：毛大爷患有急性髓系白血病。他今年74岁，患这个病已经3年了，9月份复查，医生告诉他，复发了。   医生告知毛大爷的家属，吉瑞替尼（gilteritinib）是一款新药，是口服FLT3抑制剂，可以同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。对患者病情还是很不错的，毛大爷的儿子对吉瑞替尼（gilteritinib）也略有耳闻，但是听说吉瑞替尼（gilteritinib）这款药刚上市没多久，很担心吉瑞替尼（gilteritinib）副作用情况。     医生就吉瑞替尼（gilteritinib）副作用和效果问题，耐心的做出了解释，医生吉瑞替尼（gilteritinib）的解释是源于临床试验的几项结果   1）中位数生存期：比起接受挽救化疗的患者，接受吉瑞替尼治疗能显著延长总生存期（OS）。接受吉瑞替尼治疗的病患总生存期中位数为9.3个月，而接受挽救化疗者为5.6个月；     2）总缓解率（ORR）：与挽救性化疗相比，吉瑞替尼（gilteritinib）单药使FLT3-ITD突变复发或难治性AML患者的总缓解率从26%提升至68%；     3）不良反应：接受吉瑞替尼（gilteritinib）后所有等级中最常见的不良反应（发生率 ≥ 10%）为丙氨酸氨基转移酶升高（25.4%）、天冬氨酸氨基转氨酶升高（24.5%）、贫血（20.1%）、血小板减少症（13.5%）、中性粒细胞减少性发热（12.5%）、血小板计数减少（12.2%）、腹泻（12.2%）以及恶心（11.3%）等等。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于吉瑞替尼（gilteritinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：贺先生的父亲今年67岁，不幸身患急性髓系白血病，几个疗程的化疗下来，家里的存款告急，贺先生一家的收入每月仅够生活，父亲的病，让这个家人雪上加霜。     本以为控制的还不错，谁料，六月份依照惯例复查的时候，医生告知，父亲的白血病复发了。这个消息，让一家人愁眉不展。医生告诉贺先生，目前髓系白血病的新药吉瑞替尼（gilteritinib）上市了，吉瑞替尼（gilteritinib）这个药对患者的效果比较不错，但是价格比较高。     2022年，吉瑞替尼（gilteritinib）价格会下降吗？贺先生想到这里，就愁眉不展，在病友的提醒下，贺先生想到了印度仿制的吉瑞替尼（gilteritinib）   贺先生之前就了解过印度仿制药，知道仿制药和原研药效果很接近，但是价格低很多，就商议着想给父亲用吉瑞替尼（gilteritinib）仿制药。 仿制药质量参差不齐，患者朋友们一定要选择正规渠道，比如鲸人健康医疗服务平台，提供专业医疗服务     【吉瑞替尼（gilteritinib）副作用】最常见的≥3级不良反应：发热性中性粒细胞减少症（63.3%）、血小板减少症（18.3%）、血小板计数降低（16.7%）、中性粒细胞减少症（15.0%）、细菌血症（10.0%）、败血症（10.0%）和白细胞计数降低（10.0%）。严重药物相关不良反应：发热性中性粒细胞减少症（n=9例），以及小肠梗阻、肺部感染、脓毒症、射血分数降低（均n=2）。 在服用吉瑞替尼（gilteritinib）时，也要注意上述副作用，定期复查血项，若有异常，及时遵医嘱调整药量   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于吉瑞替尼（gilteritinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询