临床研究结果显示,吉瑞替尼(gilteritinib)可显著提高FLT3突变阳性的复发难治性急性髓系白血病患者的总生存期,吉瑞替尼(gilteritinib)提高患者的生存率。
吉瑞替尼(gilteritinib)是髓系白血病的新药,越来越多的新药用于急性髓系白血病的治疗,这给急性髓系白血病患者来说,无疑是一支强心针!吉瑞替尼(gilteritinib)早在2018年就已经被FDA批准用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。有很多好药陪伴着患者,让患者在治疗的路上不再恐慌
急性髓系白血病是一种进展很快的恶性血液肿瘤,变细胞不断的增殖和积累,会导致正常细胞的生成受阻,患者需要持续接受输血。
大约25%至30%的AML患者存在FLT3基因突变,这些突变与疾病的特别侵袭性形式和更高的复发风险有关。FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差,挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。甚至在复发后,FLT3突变的状态有可能发生改变。
研究表明,吉瑞替尼(gilteritinib)能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变——FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。据悉,它能够在体内持续维持对FLT3活性的抑制,并且不容易产生骨髓抑制。此外,吉瑞替尼(gilteritinib)它还能抑制名为AXL的受体酪氨酸激酶,从而阻断一条让肿瘤细胞产生抗性的潜在机制。
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