描述：阿伐曲泊帕Avatrombopag是一种口服、小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。其不与 TPO 竞争结合 TPO 受体，在血小板生成上与 TPO 具有累加效应。   那么问题来了， 阿伐曲泊帕Avatrombopag适合所有情况下血小板低的患者吗？   阿伐曲泊帕Avatrombopag适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，目前该药是国内首个获批该适应证的药物。   此外，阿伐曲泊帕Avatrombopag在欧美除获批用于肝病相关血小板减少症外，还获 FDA 和 EMA 批准用于免疫性血小板减少症（ITP），目前用于 ITP 的国内注册 3 期试验已完成入组。   对于其他原因引起的血小板减少症，如抗肿瘤治疗相关血小板减少症、再生障碍性贫血、造血干细胞移植相关血小板减少等，TPO-RAs 得到相关指南共识推荐，但阿伐曲泊帕Avatrombopag在国内外暂未获批相关适应证。   鲸人健康十分期待阿伐曲泊帕Avatrombopag在国内获批更多适应症，阿伐曲泊帕Avatrombopag能够惠及更多的患者 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于阿伐曲泊帕Avatrombopag，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：阿伐曲泊帕Avatrombopag国内终于上市，但是昂贵的价格，让需要用阿伐曲泊帕Avatrombopag的患者，高兴不起来     阿伐曲泊帕Avatrombopag在国外是按照孤儿药审批，国内售价在9472一盒（每盒10片），这个价格对普通经济能力的患者来说，无疑是天文数字 如此看来，国内并没有太多患者能够负担起阿伐曲泊帕Avatrombopag这个费用   但印度阿伐曲泊帕Avatrombopag就不同，价格仅有原研阿伐曲泊帕Avatrombopag的十分之一，关键是效果也与原厂阿伐曲泊帕Avatrombopag不相上下，成为了广大患者的不二选择     阿伐曲泊帕Avatrombopag是第2代血小板生成素受体激动药,也有被翻译为阿曲泊帕和阿凡托邦阿凡泊帕等。   艾曲波帕和阿伐曲泊帕Avatrombopag都是血小板生成素，艾曲波帕是一代，而阿伐曲泊帕Avatrombopag是全新的二代     阿伐曲泊帕Avatrombopag是血小板生成素受体激动药,通过刺激骨髓祖细胞的增殖和巨核细胞分化,增加血小板的生成。     阿伐曲泊帕Avatrombopag不与血小板生成素竞争性结合到受体中,而是在不同位点与小板生成素结合,对内源性配体促进血小板生成上有叠加效应   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于阿伐曲泊帕Avatrombopag，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：阿伐曲泊帕Avatrombopag是第二代口服促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），能模拟TPO的作用，后者是正常血小板生产的主要调节因子。和第一代的艾曲波帕一样，都是需要每天口服一粒 在相关的临床使用当中结果显示，2项研究中，与安慰剂相比，2种剂量阿伐曲泊帕Avatrombopag使接受手术后7天内不需要血小板输注或对出血进行抢救的患者比例显著提高（40mg剂量：ADAPT-1，88% vs 38%，p＜0.0001；ADAPT-2，88% vs 33%，p＜0.0001；60mg剂量：ADAPT-1，66% vs 23%，p＜0.0001；ADAPT-2，69% vs 35%，p=0.0006）   阿伐曲泊帕Avatrombopag适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 但是慢性肝病患者（非择期行诊断性操作或者手术），不得通过服用阿伐曲泊帕Avatrombopag来恢复正常的血小板计数。   原厂的阿伐曲泊帕Avatrombopag价格昂贵，因此很多患者都会选择孟加拉老挝等地仿制版阿伐曲泊帕Avatrombopag，阿伐曲泊帕Avatrombopag价格低廉，效果 与原厂一致   终于迎来了仿制版的阿伐曲泊帕Avatrombopag   哪里可以买到仿制的阿伐曲泊帕Avatrombopag？鲸人健康服务平台为您提供优质服务 据悉，目前仿制版阿伐曲泊帕Avatrombopag是由孟加拉耀品国际药厂生产，价格低于原厂阿伐曲泊帕Avatrombopag几倍，效果同样卓越   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于阿伐曲泊帕Avatrombopag，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：数据表明，阿伐曲泊帕Avatrombopag可能是ITP二线治疗中的优选药物。为什么这么说呢？看鲸人健康为您带来的临床研究数据     目前的研究表明，从有效性和安全性考虑，TPO-RAs是ITP二线治疗优选，在TPO-RAs中，阿伐曲泊帕Avatrombopag的临床获益及有效性最佳，不失为目前治疗ITP的TPO-RAs中的优选的临床获益及有效性最佳，阿伐曲泊帕Avatrombopag不失为目前治疗ITP的TPO-RAs中的优选     阿伐曲泊帕Avatrombopag的血小板应答显著优于艾曲泊帕、罗米司亭、利妥昔单抗+rhTPO和利妥昔单抗，此外阿伐曲泊帕Avatrombopag的任何出血事件、复合严重不良事件以及血栓事件与其它治疗药物相当，差异不具有统计学意义。根据SUCRA值排名，阿伐曲泊帕Avatrombopag（96.9）被评为是血小板应答最佳，其次是芦曲泊帕(83.1)、艾曲泊帕(69.3)、罗米司亭(46.2)、rhTPO+利妥昔单抗(29.7)、利妥昔单抗(14.4)和安慰剂(10.2)。     在相关对比的临床试验当中，关于严重不良反应和不良反应，包括血栓形成、心肌梗死和低血压。试验进行了统计比较，与安慰剂相比，利妥昔单抗的不良事件风险最高，其次是罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕Avatrombopag。   另外，ITP患者的血栓风险也备受关注，最近的一项研究报道指出TPO-RAs阿伐曲泊帕Avatrombopag治疗可能是高风险血栓形成的原因。但事实上，的总体结果表明，在血栓风险的评价中，TPO-RAs和安慰剂之间没有观察到明显的差异，提示TPO-RAs治疗不会增加血栓风险，但也确实需要重视TPO-RAs阿伐曲泊帕Avatrombopag使用方法。 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于阿伐曲泊帕Avatrombopag，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：阿伐曲泊帕Avatrombopag几天起效？患者们都十分关心这个问题，但相关专家表示：起效情况是存在较大的个体的差异性，所以大家应该要严格按照医嘱来正确使用阿伐曲泊帕Avatrombopag。     鲸人健康带您先来看下阿伐曲泊帕Avatrombopag具体的服用方法： 在手术之前10~13 d开始服阿伐曲泊帕Avatrombopag药, 服阿伐曲泊帕Avatrombopag药剂量按照手术前血小板计数服药: 血小板计数<40×109,每天60 mg(3片),连服5 d 阿伐曲泊帕Avatrombopag; 血小板计数为40~<50×109,每天40 mg,连服5 d阿伐曲泊帕Avatrombopag。 手术后继续服5~8 d阿伐曲泊帕Avatrombopag。     以上是阿伐曲泊帕Avatrombopag的使用方法，这些在说明书里面有介绍，要是出现忘记服用的情况，可以参考说明书的内容，若出现漏服，应在发现时马上服阿伐曲泊帕Avatrombopag，并在次日按原计划时间服用下一剂。   身体中的很多疾病都会让人们苦不堪言，慢性肝病也是当前发病率较高的一种，在治疗上具有较高难度也需要很长的时间，可能会面临病情反复的状况，也有可能会让患者的治疗信心受到打击，在手术之前，部分患者需要在医生的指导下使用阿伐曲泊帕Avatrombopag，   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于阿伐曲泊帕Avatrombopag，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：服用阿伐曲泊帕Avatrombopag期间可能出现的不良反应有哪些？   鲸人健康医疗服务平台为您来带前沿的阿伐曲泊帕Avatrombopag临床试验资讯：     相关临床试验数据表明， 阿伐曲泊帕Avatrombopag治疗组(n=274),安慰药组(n=156),所有患者在手术前,每天服1次,连续服5 d,手术当日再服1次。   安全性的评估根据基线血小板计数分为2列进行统计。 最常见的≥3%不良反应列举如下:   1 、低血小板计数患者群 血小板计数<40×109·L-1,治疗组(n=159),服阿伐曲泊帕Avatrombopag60 mg,安慰药组(n=91),发生严重不良反应分别为6.9%(11)和13.2%(12)。 ≥3%不良反应:发热为10.7%(17)和8.8%(8);腹痛为6.3%(10)和6.6%(6);恶心为6.3%(10)和7.7%(7);头痛为3.8%(6)和7.7%(7);疲乏为3.8%(6)和4.4%(4);外周水肿3.1%(5)和2.2%(2)。     2 、高血小板计数患者群 血小板计数40~< 50×109·L-1,治疗组(n=115),服阿伐曲泊帕Avatrombopag40 mg,安慰药组(n=65),发生严重不良反应分别为7.8%(9)和3.1%(2)。 ≥3%不良反应:发热为7.8%(9)和9.2%(6);腹痛为7.0%(8)和6.2%(4);恶心为7.0%(8)和6.2%(4);头疼为7.0%(8)和4.6%(3);疲乏为2.6%(3)和1.5%(1);外周水肿4.3%(5)和1.5%(1)。     3 、合并两列患者群血小板计数<50×109·L-1,治疗组(n=274),安慰药组(n=156),阿伐曲泊帕Avatrombopag最常见的严重不良反应,治疗组出现低钠血症2例(0.7%)。 ≥3%不良反应:发热分别为9.9%(27)和9.0%(14);腹痛为6.9%(19)和5.8%(9);恶心为6.9%(19)和7.1%(11);头痛为5.8%(16)和5.8%(9);疲乏为4.0%(11)和3.2%(5);外周水肿为2.9%(8)和1.9%(3)。     由此可见，阿伐曲泊帕Avatrombopag最常见的不良反应为： 腹痛、恶心、头痛、疲乏、外周水肿     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于阿伐曲泊帕Avatrombopag，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：孙教授是血液科的知名专家，从事血液病医药研究30年，针对阿伐曲泊帕Avatrombopag的服用注意事项，他认为需要注意这些：   阿伐曲泊帕Avatrombopag注意事项与警示 1、 血栓形成与血栓栓塞并发症 阿伐曲泊帕Avatrombopag是TPO受体激动药,而TPO受体激动药与慢性肝病患者的血栓形成和血栓栓塞并发症有关联。临床试验已报道慢性肝病患者用TPO受体激动药治疗发生门静脉血栓,发病率为0.8%(1/130)。考虑到服用阿伐曲泊帕Avatrombopag有潜在增加血栓的风险性,给患者服药时应告知血栓栓塞风险因素,包括遗传性血栓前状况:遗传莱登第五因子(factor V leiden),凝血酶原基因20210,抗凝血酶缺乏,蛋白质C或S缺乏症等。   2、 妊娠妇女用药 尚不能获得足够的数据表明妊娠妇女服用阿伐曲泊帕Avatrombopag会出现与药物相关不良反应所产生的后果,而动物生殖试验提示,在孕兔器官形成期和大鼠器官形成期及哺乳期喂饲阿伐曲泊帕Avatrombopag按AUC估算,给药剂量大于人用推荐剂量,每天60 mg 能引起不良反应的发展后果,提醒妊娠妇女服阿伐曲泊帕Avatrombopag可能引起对胚胎的伤害。   3、 哺乳期妇女用药 尚无关于阿伐曲泊帕Avatrombopag是否存在于人乳汁中及影响喂养婴儿或对乳汁生产影响的信息。阿伐曲泊帕Avatrombopag存在于哺乳大鼠的乳汁中,当药物存在动物的乳汁中,很可能也存在于人的乳汁里,阿伐曲泊帕Avatrombopag有潜在的严重不良反应,哺乳喂养婴儿可能受到影响,建议在治疗期间及末次剂量后至少2周不哺乳喂养。在暂停哺乳期间,应将母乳吸出后丢弃。     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于阿伐曲泊帕Avatrombopag，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：阿伐曲泊帕Avatrombopag2022年会降价吗，药品价格，向来都是患者最关心的话题，阿伐曲泊帕Avatrombopag我国上市后，商品名为苏可欣，并于2021年纳入医保。但是纳入医保后的价格仍然并非所有患者都可负担起，所有患者都期盼，2022年，新的一年阿伐曲泊帕Avatrombopag价格会有所下降     阿伐曲泊帕Avatrombopag是血小板生成素受体激动药,最早由日本安斯泰来制药集团研制,几经授权, 最后由美国Dova制药公司的子公司AkaRx制药公司完成新药研制,向美国食品药品管理局(FDA)提出新药上市申请,于2018年5月21日获准上市,商品名为Doptelet®,用于患有血小板减少症并拟接受医疗或牙科手术的成人慢性肝病(CLD)患者。     阿伐曲泊帕Avatrombopag苏可欣价格贵是毋庸置疑的，相对于普通药品而言，它的价格让很多普通家庭无法承担，也没有办法在短时间内接受，可是大家也必须要根据自己的实际情况来合理安排，不要因为价格有一点贵，就轻易的放弃这种治疗方式。   目前由孟加拉生产的仿制版阿伐曲泊帕Avatrombopag就是一个很好的选择！     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于阿伐曲泊帕Avatrombopag，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询