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拉泽替尼百科
拉泽替尼
拉泽替尼 | Lazertinib
描述:拉泽替尼首次获批治疗EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者,这些患者以前接受过EGFR-TKI治疗
药品详情
关于拉泽替尼Lazetinib的中文版用药说明和注意事项
关于拉泽替尼Lazetinib的中文版用药说明和注意事项
描述:肺癌患者,服用靶向药治疗,已经成为当今全球范围内的一种主流方案,肺癌患者当中,很多都是存在EGFR的靶点突变,可用的靶向药从一代吉非替尼,到二代阿法替尼,再到三代奥希替尼,如今最新一代的拉泽替尼也已经面世 拉泽替尼它是一种可穿透脑、不可逆的EGFR-TKI,靶向T790M突变并激活EGFR突变Ex19del和L858R,拉泽替尼首次获批治疗EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者,这些患者以前接受过EGFR-TKI治疗。也就是说,拉泽替尼是可用与奥希替尼耐药之后的靶向治疗 拉泽替尼的服用方法,拉泽替尼推荐剂量为240mg,每日一次,每天同一时间口服,可以与食物同时服用,也可以空腹服用,食物对药物的效果没有明显影响,拉泽替尼也会有肺癌靶向药当中常见的不良反应,例如腹泻皮疹头晕等等,如果患者出现不耐受的情况,需要在医生的医嘱下减少剂量    
阅读:47974  时间:2023-02-21 16:53:32 
Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)适合哪些肺癌患者?
Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)适合哪些肺癌患者?
描述:Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)首次获批治疗EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,这些患者以前接受过EGFR-TKI(包括吉非替尼/阿法替尼/奥希替尼等)治疗,给药时,Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)特异性且不可逆地结合并抑制选择性EGFR突变体,从而阻止EGFR突变体介导的信号传导并导致EGFR突变表达肿瘤细胞中的细胞死亡。   Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)可以抑制携带某些EGFR突变的特定癌细胞中的程序性细胞死亡-1配体1(PD-L1)和炎症细胞因子。EGFR是一种在许多肿瘤细胞类型中突变的受体酪氨酸激酶(RTK),在肿瘤细胞增殖和肿瘤血管形成中起关键作用。简单来说Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)适合哪些肺癌患者?   与其他一些EGFR抑制剂相比,拉泽替尼可能对T790M-或L858R介导的耐药性肿瘤具有治疗益处。 Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)就是适合曾经用过靶向药,但是耐药或者不耐受的非小细胞肺癌EGFR突变的患者  
阅读:86355  时间:2023-02-24 16:43:05 
Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)的服用注意事项有哪些?
Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)的服用注意事项有哪些?
描述:Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)的服用注意事项有哪些?在剂量为240mg/d的Lazertinib治疗组中,   最常见的所有级别不良反应包括:皮疹(37.2%)、皮肤瘙痒(34.6%)、感觉异常(33.3%)、头痛(28.2%)、肌肉痉挛(28.2%)、腹泻(26.9%)、食欲变差(25.6%)、甲沟炎(20.5%)、咳嗽(20.5%)、便秘(19.2%)、恶心(16.7%)、疲劳(15.4%)、天冬氨酸转氨酶升高(14.1%)、头晕(12.8%)、   丙氨酸转氨酶升高(12.8%)、肌肉疼痛(12.8%)、消化不良(11.5%)、口腔炎(11.5%)、血肌酐升高(11.5%)、皮肤干燥(10.3%)、呕吐(10.3%)、肺栓塞(10.3%)。   因此,在服用Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)期间,原本肝功状况不是太好的患者,需要定期复查肝功,出现上述不良反应,也不不必太过于紧张,大多数不良反应在患者服用一段时间之后,就可以适应,或者是自行消退,如果严重不耐受,可以在医嘱下进行剂量的调整      
阅读:79569  时间:2023-02-24 17:05:39 
Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)每天需要服用几粒?需要服用多久?
Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)每天需要服用几粒?需要服用多久?
描述:Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)每天需要服用几粒?需要服用多久?很多患者都想要了解关于Lazertinib 拉泽替尼的服用方法,Lazertinib 拉泽替尼一粒是80mg,按照说明,需要每天服用一次,一次服用3粒,也就是每天需要服用240mg,在服用Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)时,可以空腹也可以随餐口服,   服用Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)应整片用水送服,不可碾碎、切割、咀嚼或溶解Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)药片。如果漏服Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza),发现时若离次日服药时间12小时以上,可以按量补服Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza),下次服Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)仍按照原间隔时间。   Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)和所有的靶向药一样,当患者开始服用Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza),接受靶向治疗时,需要持续服用,按照用药说明,每天服用药物,不能间断治疗,否则会影响治疗效果,也会出现耐药  
阅读:45522  时间:2023-02-24 17:16:22 
Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)的真实临床数据是怎么样的?
Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)的真实临床数据是怎么样的?
描述:Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)的真实临床数据是怎么样的?Lazertinib拉泽替尼(Leclaza)是韩国柳韩洋行(Yuhan)研发的第三代EGFR-TKI,韩国之外的权益已转让给美国强生旗下的杨森制药。在45例奥希替尼治疗后复发的患者中,36%已确认缓解(1例完全缓解[CR],15例部分缓解[PR])。   中位随访8.2个月时,仍有44%(20/45)的患者在接受治疗。中位持续缓解时间(DOR)尚未达到。中位无进展生存期(PFS)为4.9个月(95%CI,3.7–8.3)。总体来说,44例患者可通过ctDNA进行评估,29例患者可通过肿瘤NGS进行评估。基因检测确定了17例为EGFR/MET信号通路为主的耐药机制,   Leclaza其中8例(47%)应答,客观缓解率(ORR)为47%,中位PFS为6.7个月(3.4-NR)。剩余28例患者为其它耐药机制,其中有8例(29%)应答,ORR为29%,中位PFS为4.1个月(1.4-9.5)。  
阅读:79279  时间:2023-02-24 17:30:32 
国内上市Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)了吗?
国内上市Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)了吗?
描述:国内上市Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)了吗?Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,拉泽替尼为小分子药物,对脑转移有疗效,联合埃万妥单抗(JNJ-372)能为脑转移患者提供更好的保护,而联合用药对免疫微环境也有调节作用,可增强抗肿瘤效应。   临床数据也的确显示联合疗法对各种耐药变异都有一定的疗效,是解救EGFR-TKI耐药患者的良方。目前国内上市的是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂是奥希替尼,Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)还没有在国内上市,   埃万妥单抗联合拉泽替尼在奥希替尼和化疗不起作用的非小细胞肺腺癌中,具有良好的抗肿瘤活性和安全性,且有明确的治疗效果,同时显示无论是否有脑转移,患者都能从治疗中获益。给奥希替尼的耐药的患者带来了新的希望。国内的患者都盼望Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)能够在国内上市  
阅读:58480  时间:2023-04-05 17:00:21 
哪里能买到Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)?
哪里能买到Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)?
描述:哪里能买到Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)?拉泽替尼(Lazertinib)是新型第三代EGFR靶向药,可有效治疗包括T790M突变的EGFR突变,脑转移,同时皮疹、腹泻发生率较低。去年ESMO年会报道了JNJ-372+拉泽替尼(Lazertinib)治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的研究,   其中奥希替尼耐药且未接受过化疗的患者的客观缓解率为36%,未接受过治疗的患者客观缓解率为100%。双药联合的耐受性依然良好,仅6%的患者因不良反应终止治疗。哪里能买到Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)?未经治疗的20例患者中,客观缓解率达100%,所有患者的肿瘤都显著缩小,中位起效时间为1.5个月。   目前随访时间为7个月,所有患者仍然持续缓解。Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)还没有在国内上市,国内患者需要Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza),可以通过代购的方式,通过海外代购,来获得Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)  
阅读:69118  时间:2023-04-05 17:10:39 
Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)拯救奥希替尼耐药的患者
Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)拯救奥希替尼耐药的患者
描述:Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)拯救奥希替尼耐药的患者,奥希替尼是治疗由EGFR突变引起的非小细胞肺癌患者的标准治疗方法。然而,患者最终会疾病复发,因为他们的肿瘤会产生对奥希替尼治疗有抗药性的新突变。在接受推荐剂量(每日240 mg)拉泽替尼治疗的24例脑转移患者中,颅内客观缓解率为71.4%,   中位无进展生存期为16.4个月,能够有效的应对奥希替尼耐药,Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)拯救奥希替尼耐药的患者,拉泽替尼治疗EGFR-TKI耐药,继发T790M突变的患者疗效与奥希替尼相似,不良反应主要为与EGFR野生型抑制相关的皮疹、瘙痒、腹泻,目前未见血小板减少的报道。   早在2021年一项名为CHRYSALIS-2期的试验(NCT04077463)中,在一线/二线治疗之后,对EGFR外显子19的缺失或21L858R替换突变NSCLC患者进行了一次/两次治疗后使用铂类化疗,有106名患者参加了这个试验,以评估埃万妥单抗与拉泽替尼的效果,以及在奥希替尼耐药后的病情进展中,埃万妥单抗与拉泽替尼的效果。   
阅读:47490  时间:2023-04-05 17:17:46 
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