描述：雄关漫道真如铁，而今迈步从头越。一百年党的光辉历程，就像一幅气势恢宏又精彩纷呈的画卷，已深深地镌刻在历史的丰碑上。 以史为鉴，开创未来。在第三代 EGFR-TKI 奥希替尼的强势引领下，肺癌防治阻击战号角已吹响。   迈向健康中国 2030，提高肺癌五年生存率，宏图已绘就，壮志在心头，路途在脚下。 2021NCCN 指南与 2021 中国抗癌协会指南均推荐，EGFR  敏感突变阳性的 ⅠB-ⅢB 期 NSCLC 患者术后使用奥希替尼辅助治疗。 2021 中华医学会肺癌临床诊疗指南亦推荐，ⅠB-ⅢA 期术后发现 EGFR 敏感基因突变的患者，可行奥希替尼辅助靶向治疗。 ADAURA 研究改写了中外指南，为辅助治疗长征之路的胜利画上了圆满句号。   鲸人健康竭诚为您服务 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药奥西替尼,泰瑞沙方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：虽然一代 EGFR-TKI 在肺癌辅助治疗方面的探索取得了一定成效，但仍存在诸多问题亟待解决。 第三代 EGFR-TKI 奥希替尼后来居上，旗开得胜，开启了辅助靶向治疗新时代。 浙江大学附属第一医院胡坚教授生动详实地对 ADAURA 研究成果进行了全面梳理。 ADAURA 研究是首个辅助 EGFR-TKI 治疗的Ⅲ期注册临床研究，共纳入ⅠB 期、Ⅱ 期、ⅢA 期各约占 1/3 的 682 例 EGFRm（Del19/L858R）阳性 NSCLC 患者，遵循现有临床实践，在完全切除术后允许患者接受或不接受辅助治疗，之后再随机分组，旨在更贴近真实世界临床实践，评估奥希替尼辅助治疗的疗效和安全性。 ADAURA 研究结果显示，无论既往是否接受过辅助化疗，无论分期如何，奥希替尼辅助治疗均有 DFS 获益，II-IIIA 期患者的疾病复发或死亡风险显著降低83%（HR=0.17，99.06% CI 0.11-0.26；P＜0.001），IB-IIIA 期患者的疾病复发或死亡风险显著降低80%（HR=0.20，99.12% CI 0.14-0.30；P＜0.001)。 奥希替尼可显著降低局部及远处复发风险，尤其是能降低 82% 的中枢神经系统（CNS）疾病复发或死亡风险。此外，奥希替尼辅助治疗安全性良好，大部分为轻至中度不良事件（AE），不影响患者的生活质量。ADAURA研究已五次荣登《新英格兰医学杂志》（NEJM）。 基于ADAURA研究，奥希替尼成为国内首个获批辅助治疗适应证的EGFR-TKI，亦是国内目前唯一覆盖ⅠB-ⅢA期的EGFR-TKI，将使更多中国患者从中受益。 鲸人健康竭诚为您服务 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药奥西替尼,泰瑞沙方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述： 奥希替尼在中国获批适应证里程碑： 2017 年 3 月 奥希替尼首次获批用于既往经 EGFR-TKI 治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者。 2019 年 9 月 奥希替尼获批用于一线治疗 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21（L858R）置换突变的 NSCLC 患者。  2021 年 4 月 奥希替尼获批用于具有 EGFR 敏感突变的 NSCLC 成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗。 第三代 EGFR-TKI 奥希替尼已成为 EGFR 突变 NSCLC 患者术后辅助治疗的新选择，为更多肺癌患者带来更大的治疗可及性和更高的生存质量。奥希替尼开启了中国肺癌辅助治疗新篇章，未来也将满怀豪情去迎接新的挑战！ 鲸人健康竭诚为您服务 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药奥西替尼,泰瑞沙方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：2021年7月31日，第三代EGFR-TKI奥希替尼（商品名：泰瑞沙）用于非小细胞肺癌（NSCLC）辅助治疗的新适应证上市会在北京、上海、广州三地同步召开！ 基于在EGFR突变阳性患者一线治疗中，EGFR-TKI类靶向药物的显著获益，尤其是奥希替尼在FLAURA研究中，首次同时体现明确的无进展生存期（PFS）和OS获益，使用奥希替尼进行术后辅助治疗探索的ADAURA研究大获成功，压倒性的疗效优势数据让研究提前揭盲，并使奥希替尼迅速在国内外获批相应适应证，还获得国内外各大权威指南推荐，为EGFR突变NSCLC辅助治疗的长征之路划上了圆满句号。 鲸人健康竭诚为您服务 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药奥西替尼,泰瑞沙方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：既往研究发现，不同线数下使用奥希替尼，耐药的机制虽然整体相似，但二线耐药相对更复杂。 1.一线和二线都有相似的主要耐药机制，即MET扩增和C797S。 2.一线奥希替尼耐药后不会出现T790M的继发突变。 3.二线奥希替尼耐药的继发基因改变，无论是EGFR原位的或其他基因的旁路激活，类型都更复杂一些，甚至多种同时存在。 4.二线奥希替尼耐药后可能会出现向小细胞肺癌和肺鳞癌转化的可能，发生率在4%左右。 鲸人健康竭诚为您服务 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药奥西替尼,泰瑞沙方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：01缓慢进展，可以继续用奥希替尼，配合局部治疗 02基因检测，找出耐药突变，针对性给予靶向联合治疗 1.C797S单发突变，使用一代EGFR靶向药物一线使用奥希替尼，耐药后一般不会出现T790M的突变，但会发现C797S的单发突变，因为奥希替尼尽早使用是能够抑制T790M突变产生的，也会避开T790M与其他突变的共存。这一位点的突变对一代吉非替尼或厄洛替尼都比较敏感，临床处理相对容易。 2.2.C797S与T790M的顺式突变，目前仍在研 3.C797S与T790M的反式突变，1代+3代EGFR靶向药物 4.继发MET扩增，EGFR抑制剂+MET抑制剂 5.继发EGFR点突变：可用回1/2代EGFR靶向药 03基因检测后，无可针对的耐药靶点出现，可选用新联合方案 鲸人健康竭诚为您服务 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药奥西替尼,泰瑞沙方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：① EGFR C797S 如果是反式突变（发生概率其实不高），可以考虑第一代靶向药联合第三代靶向药；如果是顺式突变，目前还是建议化疗。 ② MET扩增 建议AZD9291联合MET抑制剂（INC280、克唑替尼、Savolitinib等）。 ③ BRAF突变 建议AZD9291联合BRAF抑制剂（达拉菲尼+曲美替尼）。 ④ RET突变 建议AZD9291联合卡博替尼，当然更好的是AZD9291联合BLU-667。2018年9月发表在《cancer discovery》杂志上的研究显示：AZD9291耐药后出现RET融合突变，采用AZD9291联合BLU-667治疗，2名患者全部有效，肿瘤缩小80%。 鲸人健康竭诚为您服务 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药奥西替尼,泰瑞沙方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：靶向治疗在NSCLC术后辅助治疗中的优势地位已经奠定，2020年最重磅研究——ADAURA试验的结果已经在《新英格兰医学杂志》（NEJM）正式发表， 结果显示：在II-IIIB期（T3N2，AJCC8）患者中，与安慰剂组相比，奥希替尼组显著延长了中位无病生存期（DFS）（未达到 vs 19.6个月，P＜0.001），降低了83%的疾病复发或死亡风险（HR=0.17），达到了主要研究终点。奥希替尼组的1年和2年DFS率都显著于安慰机组（97% vs 61%，90% vs 44%），3年DFS率增加则超过50%（80% vs 28%） 在总人群中[IB-IIIB期（T3N2，AJCC8）]，奥希替尼组的中位DFS同样显著优于安慰剂组（未达到 vs 27.5个月，HR=0.20，P＜0.001）。两组的1年、2年和3年DFS率分别为97% vs 69%、89% vs 53%和79% vs 41%，奥希替尼辅助治疗组的患者获益明显。 鲸人健康竭诚为您服务 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药奥西替尼,泰瑞沙方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询