描述：  瑞卢戈利Relugolix是第一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。获批用于晚期前列腺癌成人患者的治疗，瑞卢戈利Relugolix可在短期内迅速实现对垂体释放LH和FSH的同时抑制。   瑞卢戈利Relugolix是一种非肽GnRH受体拮抗剂，与垂体GnRH受体竞争性结合。与受体结合会减少促黄体生成素和促卵泡激素的释放，从而导致睾酮的释放减少。 在接受瑞卢戈利Relugolix或亮丙瑞林的男性患者中，分别有96.7%和88.8%的患者在48周内维持去势（睾酮持续抑制至去势水平）。     这一差异表明了瑞卢戈利Relugolix的非劣效性（noninferiority）和优势性（superiority）。瑞卢戈利Relugolix优于亮丙瑞林在所有其他关键的次要终点上也被证明。     瑞卢戈利Relugolix推荐剂量：第一天负荷剂量360毫克，然后每天大约在同一时间服用120毫克。如果治疗中断至少7天，应重新开始治疗，第一天负荷剂量360毫克，然后每天120毫克。   应避免relugolix与p -糖蛋白抑制剂以及p -糖蛋白和强CYP3A诱导剂(如酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮)并用。处方信息提供了如果不能避免同时使用relugolix的剂量调整说明。 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于瑞卢戈利Relugolix，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：瑞卢戈利Relugolix效果好不好？临床数据来说明 研究方法 研究按照2:1的比例将晚期前列腺癌患者随机分配到瑞卢戈利Relugolix组和亮丙瑞林组，前者每日口服120mg瑞卢戈利Relugolix，后者每3个月注射一次亮丙瑞林，为期48周。研究的主要终点是在48周内实现睾酮水平持续下降至去势状态（<50 ng/dL）。次要终点包括主要终点的非劣效性、治疗第4天即达到去势水平、治疗第15天达到显著去势水平（<20 ng/dL）。该研究还在亚组水平上分析了治疗终止后睾酮水平的恢复情况。   研究结果 研究共纳入930名患者，其中622名患者接受瑞卢戈利Relugolix治疗，308名患者接受亮丙瑞林治疗。瑞卢戈利Relugolix组中，有96.7％的患者在48周内实现睾酮水平的持续去势（95％CI，94.9%~97.9%），而亮丙瑞林组则为88.8％（95％CI，84.6%~91.8%。二者的差值为7.9%（95％CI，4.1%~11.8%），提示瑞卢戈利Relugolix的非劣效性和优效性（优效性P值 <0.001）。   各关键次要终点均提示瑞卢戈利的疗效优于亮丙瑞林（P <0.001）。56.0％的口服瑞卢戈利Relugolix的患者在开始治疗后的第4天即可达到去势水平，而接受亮丙瑞林治疗无1例患者在治疗有第4天达到去势水平。研究对184例患者进行睾酮恢复情况的随访，结果显示瑞卢戈利组在中断治疗90天后平均睾酮水平恢复至288.4 ng /dL，而亮丙瑞林组则恢复至58.6 ng /dL。所有患者中，瑞卢戈利Relugolix组的主要不良心血管事件发生率为2.9％，而亮丙瑞林组为6.2％ 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于瑞卢戈利Relugolix，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：服用印度瑞卢戈利Relugolix你需要注意这些！   最常报告的不良事件是潮热、疲劳、便秘、轻度至中度腹泻和关节痛。在前列腺癌患者中，更快速地降低睾酮水平、停止治疗后睾酮水平更快速地恢复，均具有临床重要性，这能够潜在地提高患者的生活质量。   这两方面的发现都将为晚期前列腺癌患者的治疗过程产生有意义的影响。此外，心血管疾病是前列腺癌患者死亡的首要原因。与常规的GnRH激动剂药物相比，口服瑞卢戈利Relugolix治疗方案具有很强的疗效，同时也降低了心血管疾病的风险，这对晚期前列腺癌男性患者来说将是一个重大成就。   2.7%的患者发生致命或非致命性心肌梗塞和中风。2.7%的患者因不良事件中断治疗，最常见的原因是骨折。3.5%的患者因不良事件导致永久停止治疗，最常见的原因是房室传导阻滞，心力衰竭，出血，转氨酶增加，腹痛和肺炎。0.8%的患者发生致命性不良事件：转移性肺癌，心肌梗死和急性肾损伤。 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于瑞卢戈利Relugolix，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：瑞卢戈利Relugolix适合哪些患者的治疗？瑞卢戈利作为一种GnRH拮抗剂，可阻断GnRH受体并减少睾丸睾酮的产生。GnRH拮抗剂的分子结构类似于天然GnRH，与内源性GnRH竞争垂体前叶的受体，在中枢神经水平阻断垂体性腺轴，减少内源性LH和FSH的释放，从而降低下游雌激素和黄体酮的分泌，以治疗包括子宫内膜异位症在内的女性健康疾病。   此前，瑞卢戈利已于2020年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗成年晚期前列腺癌患者。瑞卢戈利relugolix复方片剂（relugolix 40mg、雌二醇1.0mg、醋酸炔诺酮0.5mg）用于女性健康疾病。   GnRH在人体内分为GnRH1和GnRH2两种亚型，存在于下丘脑并作用于垂体的为GnRH1，在下丘脑以外脑区及其他部位的为GnRH2。GnRH1是一种含10个氨基酸的肽类激素，与垂体细胞膜上的受体结合，刺激促性腺激素——黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）释放。  

描述：印度瑞卢戈利Relugolix哪里能买到？印度瑞卢戈利Relugolix多少钱一盒？Relugolix由武田研发，2016年6月，武田授权MyovantSciences在除日本和部分亚洲国家以外的全球地区开发和商业化relugolix。2018年5月，武田又与ASKA Pharmaceutical达成许可协议，授予ASKA在日本进行relugolix用于子宫肌瘤商业化以及用于子宫内膜异位症开发和商业化的独家权利。   Relugolix首次于2019年2月在日本获批，用于治疗子宫肌瘤。relugolix也因此成为首款获批治疗晚期前列腺癌的口服GnRH拮抗剂。很多患者还是在找寻印度瑞卢戈利Relugolix，印度Orgovyx瑞卢戈利Relugolix哪里能买到？   印度瑞卢戈利Relugolix多少钱一盒？对于国内患者来说，代购印度瑞卢戈利Relugolix并不是太困难，关键是选择正确的方法和渠道，代购印度瑞卢戈利Relugolix可用通过鲸人健康医疗服务平台，印度瑞卢戈利Relugolix价格方面也会比原研药便宜相当大一部分  

描述：服用瑞卢戈利Relugolix出现不良反应怎么解决？瑞卢戈利Relugolix最常报告的不良事件是潮热、疲劳、便秘、轻度至中度腹泻和关节痛。与常规的GnRH激动剂药物相比，口服治疗方案具有很强的疗效，同时也降低了心血管疾病的风险，这对晚期前列腺癌男性患者来说将是一个重大成就。   面对不良反应，服用瑞卢戈利Relugolix的患者无须感到惊慌，如果出现严重不耐受的不良反应，及时就医，让专业的医生给予一定的干预。当服用瑞卢戈利Relugolix时，出现疲劳的情况时，患者需要足够的休息，避免劳累，   轻中度腹泻，可用无需特意干预，注意多补充电解质，避免脱水，如果出现每日七次以上的腹泻，可用服用止泻的药物，来帮助患者缓解症状。在饮食上，注意减少油腻的食物，避免高胆固醇的摄入，多使用维生素含量高，蛋白质含量高的食物    

描述：怎么分辨印度瑞卢戈利Relugolix真伪？日本PMDA批准瑞卢戈利Relugolix用于改善子宫肌瘤引发的月经过多、下腹痛、腰痛和贫血等症状。这是日本PMDA首次批准用于治疗子宫肌瘤的促性腺激素释放激素受体拮抗剂类药物。   GnRH作为下丘脑-垂体-卵巢轴的关键因子与性腺功能有密切关系。下丘脑可以周期性向垂体发送脉冲式GnRH信号，而且只有脉冲式的GnRH释放才能引起促性腺激素的合成和分泌。持续性的GnRH用药会麻痹脑垂体而抑制LH的释放另外，瑞卢戈利Relugolix也被批准用于前列腺癌的治疗，可用使用瑞卢戈利Relugolix的患者群体扩大了，   患者选择印度瑞卢戈利Relugolix比较多，但是会担心同样的一个问题，就是如何分辨印度瑞卢戈利Relugolix的真伪？辨别瑞卢戈利Relugolix的真伪并不难，主要是通过一个正规的渠道，就能够极大程度的从源头上避免这个问题，另外就是很多印度瑞卢戈利Relugolix都是支持扫码辨别真伪    

描述：瑞卢戈利Relugolix的详细使用说明书中文版大全 瑞卢戈利Relugolix的适应症 瑞卢戈利Relugolix是一种口服非肽类活性的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂，能抑制睾丸睾酮的生成，从而阻止前列腺癌的生长。此外，它还可以减少卵巢雌二醇的生成，用于子宫肌瘤和子宫内膜异位症的治疗。组合片剂Relugolix获日本PMDA批准，用于减轻子宫肌瘤相关的月经过多、下腹痛、腰酸及贫血等症状。   瑞卢戈利Relugolix用法用量 瑞卢戈利Relugolix通常情况下，成人每天一次餐前口服40mg瑞卢戈利Relugolix   瑞卢戈利Relugolix的不良反应 抑郁状态，肝功能损害，心绞痛   瑞卢戈利Relugolix的注意事项 由于雌性激素降低作用，骨盐量有时会降低，因此原则上不进行超过6个月的给药。未确立超过6个月给药的安全性。另外，在不得已需要长期给药或再次给药时，应尽可能检查骨盐量，谨慎给药。