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艾拉司群百科
艾拉司群
艾拉司群 | Elacestrant
描述:是一种雌激素受体拮抗剂,适用于:

艾拉司群 | Elacestrant治疗绝经后女性或成年男性,ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌,且在接受至少一线内分泌治疗后病情出现进展。
药品详情
艾拉司群的适应症及详细说明书
艾拉司群的适应症及详细说明书
描述:艾拉司群的适应症: 艾拉司群适用于治疗患有雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺疾病的绝经后女性或成年男性,且在至少一种治疗后疾病进展的内分泌治疗。   美国食品药品监督管理局(FDA)于2023年1月27日正式批准了Stemline Therapeutics公司研发的艾拉司群(Orserdu),作为一种创新疗法,专门面向雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性,并携带有雌激素受体α基因突变的晚期或转移性乳腺疾病患者群体,该患者群体需为绝经后女性或成年男性,且已至少接受过一线内分泌治疗方案的失败。   详细说明书的用法用量: 艾拉司群Elacestrant的推荐剂量为345mg,每日一次随食物口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 每天大约在同一时间服用艾拉司群。与食物一起服用以减少恶心和呕吐。 整个吞下艾拉司群片剂。吞咽前请勿咀嚼、压碎或劈开。请勿服用任何破损、破裂或看起来已损坏的艾拉司群药片。 如果错过服药时间超过6小时或发生呕吐,请跳过该服药并在第二天按预定时间服用下一剂    
阅读:89689  时间:2024-11-04 17:49:42 
艾拉司群上市,上榜成为乳腺癌指南治疗药物
艾拉司群上市,上榜成为乳腺癌指南治疗药物
描述:艾拉司群上市,上榜成为乳腺癌指南治疗药物 艾拉司群的上市,标志着乳腺癌治疗领域的一大进步。该药物通过靶向治疗机制,有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散,为患者提供了新的治疗选择。   临床试验显示,艾拉司群在提高无病生存率和总生存率方面表现出显著效果,尤其对于HER2阳性乳腺癌患者,其疗效更为突出。随着艾拉司群的推广使用,医生和患者对乳腺癌的治疗有了更多的信心和希望 艾拉司群的上市,不仅为乳腺癌患者带来了福音,也推动了相关医疗研究的深入。   其独特的分子结构和作用机制,为未来乳腺癌治疗药物的研发提供了新的思路。此外,艾拉司群Elacestrant的副作用相对较小,患者在使用过程中能够保持较好的生活质量。随着更多临床数据的积累和分析,艾拉司群的长期疗效和安全性将得到进一步验证,有望成为乳腺癌治疗的重要基石。 。
阅读:87974  时间:2024-11-04 18:13:55 
艾拉司群和氟维司群相比的优势在哪?
艾拉司群和氟维司群相比的优势在哪?
描述:艾拉司群和氟维司群相比的优势在哪? 艾拉司群在治疗特定疾病时显示出更高的选择性和更低的副作用。其独特的分子结构使其能够更精确地靶向疾病相关的生物标志物,从而在减少对正常细胞损害的同时,提高治疗效果。   此外,艾拉司群的半衰期较长,这意味着患者可以减少给药频率,从而提高治疗的便利性和依从性。临床试验数据也表明,艾拉司群在某些适应症上比氟维司群具有更好的疗效和安全性。艾拉司群的这些优势使其在临床应用中具有显著的潜力。   它不仅能够为患者提供更为个性化的治疗方案,而且由于其较低的副作用,患者的整体治疗体验也得到了改善。艾拉司群Elacestrant的开发和应用,代表了药物治疗领域向精准医疗迈进的重要一步。随着研究的深入和技术的进步,未来艾拉司群有望在更多疾病领域展现其独特的优势,为患者带来更多的希望。    
阅读:89194  时间:2024-11-04 18:15:32 
艾拉司群是口服版的氟维司群吗?效果怎么样?
艾拉司群是口服版的氟维司群吗?效果怎么样?
描述:艾拉司群是口服版的氟维司群吗?效果怎么样? 艾拉司群并非口服版的氟维司群。艾拉司群是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物,而氟维司群通常用于治疗乳腺癌,且多为注射形式。两者虽然都属于抗肿瘤药物,但它们的化学结构、作用机制以及适应症都有所不同。   艾拉司群的作用机制主要是通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,而氟维司群则通过阻断雌激素对肿瘤细胞的刺激作用来发挥作用。在临床使用中,医生会根据患者的具体病情和药物特性来决定最合适的治疗方案。艾拉司群Elacestrant的疗效评估通常基于临床试验数据和医生的临床经验。在一些研究中,艾拉司群显示出对特定癌症类型有显著的治疗效果,尤其是在那些表达HER2蛋白的乳腺癌患者中。   然而,每种药物都有可能产生副作用,艾拉司群也不例外。患者在使用艾拉司群时可能会经历一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。因此,在开始治疗前,医生会详细评估患者的整体健康状况和潜在风险,以确保治疗的利大于弊。此外,艾拉司群的使用通常需要在专业医疗人员的监督下进行,以确保药物的安全性和有效性。    
阅读:89221  时间:2024-11-04 18:20:04 
艾拉司群的主要副作用是什么?具体表现有哪些?
艾拉司群的主要副作用是什么?具体表现有哪些?
描述:艾拉司群的主要副作用是什么?具体表现有哪些? 艾拉司群作为一种药物,其副作用可能包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、头痛、皮疹等。具体表现可能因个体差异而异,部分患者可能会经历轻微的不适,而另一些患者则可能遇到较为严重的副作用。   在使用艾拉司群时,医生通常会密切监测患者的反应,并根据情况调整治疗方案。如果出现严重的副作用,患者应立即联系医疗专业人员。值得注意的是,艾拉司群Elacestrant的副作用通常在治疗初期更为常见,随着治疗的持续,许多患者能够逐渐适应药物,副作用也会相应减轻。   然而,患者在用药期间应避免驾驶或操作重型机械,因为某些副作用可能影响认知功能和反应速度。此外,患者应遵循医嘱,不要随意更改剂量或停药,以免影响治疗效果或增加副作用的风险。在治疗过程中,医生可能会建议患者进行定期的血液检查和其他相关检查,以监控药物对身体的影响。  
阅读:87833  时间:2024-11-04 19:05:41 
绝经后的乳腺癌患者可以服用艾拉司群进行治疗吗?
绝经后的乳腺癌患者可以服用艾拉司群进行治疗吗?
描述:绝经后的乳腺癌患者可以服用艾拉司群进行治疗吗?   艾拉司群是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的乳腺癌。对于绝经后的患者而言,艾拉司群的使用需要根据患者的具体病情和医生的建议来决定。通常,医生会评估患者的整体健康状况、肿瘤的分子特征以及既往的治疗反应,来制定个性化的治疗方案。因此,绝经后的乳腺癌患者是否适合使用艾拉司群,应由专业医生根据患者的具体情况来决定。   艾拉司群的作用机制是通过阻断肿瘤细胞生长所需的信号通路,从而抑制肿瘤的增殖。它特别针对那些表达HER2蛋白的乳腺癌细胞,因为HER2蛋白在这些细胞的生长和扩散中扮演着关键角色。   对于绝经后的患者,如果她们的肿瘤是HER2阳性,那么艾拉司群可能是一个有效的治疗选择。然而,Elacestrant治疗决策应综合考虑患者的整体健康状况、肿瘤的分子特征以及既往的治疗反应。医生可能会建议进行基因检测或其他相关检查,以帮助确定艾拉司群是否为最佳治疗方案。此外,患者在治疗期间需要定期进行复查,以监测药物的效果和可能出现的副作用。    
阅读:99210  时间:2024-11-11 17:13:01 
占有重要的治疗地位,艾拉司群可以治疗乳腺癌
占有重要的治疗地位,艾拉司群可以治疗乳腺癌
描述:占有重要的治疗地位,艾拉司群可以治疗乳腺癌,其作用机制是通过特异性结合到肿瘤细胞表面的雌激素受体,从而抑制肿瘤生长。艾拉司群的使用减少了传统化疗药物的副作用,提高了患者的生活质量。   此外,艾拉司群在临床试验中显示出良好的耐受性和疗效,为乳腺癌患者提供了新的治疗选择。 艾拉司群Elacestrant的临床应用不仅限于早期乳腺癌,它在晚期乳腺癌的治疗中也显示出显著效果。研究显示,艾拉司群能够有效延长患者的无进展生存期,且在某些病例中,甚至能够实现肿瘤的缩小。   此外,艾拉司群的给药方式相对简便,通常为口服,这为患者提供了更多的便利和舒适度。尽管艾拉司群在治疗中表现出色,但医生在使用时仍需密切监测患者的肝功能和心脏状况,以预防可能的不良反应。随着研究的深入,艾拉司群的适应症和治疗策略有望进一步拓展,为更多患者带来希望。    
阅读:90884  时间:2024-11-11 17:15:23 
晚期乳腺癌真实状态:需服用艾拉司群来治疗
晚期乳腺癌真实状态:需服用艾拉司群来治疗
描述:晚期乳腺癌真实状态:需服用艾拉司群来治疗 晚期乳腺癌患者在治疗过程中面临诸多挑战,艾拉司群作为一种靶向药物,能够有效抑制肿瘤生长,延长患者的生存期。其作用机制主要通过阻断肿瘤细胞的生长信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖。此外,艾拉司群还具有良好的耐受性,能够减少患者因治疗带来的副作用,提高生活质量。   在临床应用中,艾拉司群通常与其他化疗药物联合使用,以增强治疗效果。尽管如此,患者在使用艾拉司群治疗时仍需定期监测,以评估药物疗效和及时发现潜在的不良反应。艾拉司群的使用需要在专业医生的指导下进行,因为患者个体差异可能导致不同的反应和效果。医生会根据患者的具体情况,Elacestrant如肿瘤的分子分型、既往治疗史以及身体状况等,来制定个性化的治疗方案。   在治疗过程中,医生会密切观察患者的病情变化,调整治疗策略,以确保治疗的安全性和有效性。此外,患者在服用艾拉司群期间,应遵循医嘱,定期进行血液检查、影像学检查等,以便及时了解药物对肿瘤的抑制效果和身体的反应。通过综合评估,医生能够为患者提供最适合的治疗方案,帮助他们更好地应对晚期乳腺癌带来的挑战。    
阅读:89221  时间:2024-11-11 17:35:43 
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