Lazertinib 拉泽替尼(Leclaza)的真实临床数据是怎么样的?Lazertinib拉泽替尼(Leclaza)是韩国柳韩洋行(Yuhan)研发的第三代EGFR-TKI,韩国之外的权益已转让给美国强生旗下的杨森制药。在45例奥希替尼治疗后复发的患者中,36%已确认缓解(1例完全缓解[CR],15例部分缓解[PR])。
中位随访8.2个月时,仍有44%(20/45)的患者在接受治疗。中位持续缓解时间(DOR)尚未达到。中位无进展生存期(PFS)为4.9个月(95%CI,3.7–8.3)。总体来说,44例患者可通过ctDNA进行评估,29例患者可通过肿瘤NGS进行评估。基因检测确定了17例为EGFR/MET信号通路为主的耐药机制,
Leclaza其中8例(47%)应答,客观缓解率(ORR)为47%,中位PFS为6.7个月(3.4-NR)。剩余28例患者为其它耐药机制,其中有8例(29%)应答,ORR为29%,中位PFS为4.1个月(1.4-9.5)。