吉瑞替尼(gilteritinib)国内终于上市,吉瑞替尼(gilteritinib)本次获批的适应症为:用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
相关专家教授表示,吉瑞替尼(gilteritinib)的上市意味着既往因FLT3突变而预后不良的AML患者“否极泰来”,有了全新的治疗选择——分子靶向治疗。尽管吉瑞替尼目前仅适用于难治或复发伴FLT3突变的AML,但相信吉瑞替尼上市以后会进行更多临床探索,包括难治复发、一线治疗以及维持治疗等多方面研究,帮助更多患者获益。
吉瑞替尼(gilteritinib)的治疗靶点是FLT3突变,FLT3突变主要包括内部串联重复(FLT3–ITD)和酪氨酸激酶域点突变(FLT3-TKD),这两个区域突变会参与AML发生,是AML治疗的重要靶点。
吉瑞替尼(gilteritinib)用法用量:
吉瑞替尼(gilteritinib)每天口服一次,每次120毫克。
吉瑞替尼(gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且,吉瑞替尼(gilteritinib)还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。
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