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塞尔帕替尼百科
塞尔帕替尼
塞尔帕替尼 | Selpercatinib | Retevmo | LOXO-292
描述:是一种高度选择性和有效的口服研究药物,可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者
药品详情
老挝第二制药厂首款仿制版塞尔帕替尼上市
老挝第二制药厂首款仿制版塞尔帕替尼上市
描述:老挝第二制药厂首款仿制版塞尔帕替尼上市,靶向药塞尔帕替尼是一种口服RET激酶抑制剂,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。   原研药上市的消息传出后,各大仿制药厂就跟进其上,紧锣密鼓的准备推出仿制版的塞尔帕替尼。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因,并因此而得名,该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶,其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。   塞尔帕替尼的首款仿制药,是由老挝第二制药厂生产,作为全球范围内的首款仿制版塞尔帕替尼,一经上市,就备受关注,当下也是风头正劲的一款靶向药,塞尔帕替尼作为RET激酶抑制剂治疗这类癌症拥有十分显著的疗效,接受塞尔帕替尼的患者,无论是无进展生存期,还是有效率,都是有一个大幅度的提升     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台,竭诚为您服务。 更多关于塞尔帕替尼,请直接致电鲸人医疗专家热线:18515676770/15321833786
阅读:79782  时间:2022-04-29 11:00:46 
回首看山家,哪里能买到印度塞尔帕替尼
回首看山家,哪里能买到印度塞尔帕替尼
描述:哪里能买到印度塞尔帕替尼?塞尔帕替尼用于转移性RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者﹑需要系统性治疗的晚期或转移性RET基因突变的甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁以上的儿童患者,以及需要系统性治疗和放射性碘治疗难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁以上的儿童患者的治疗,那么哪里能买到印度塞尔帕替尼   如今针对癌症治疗的靶向药接二连三的面世,塞尔帕替尼作为其中的佼佼者,哪里能买到印度塞尔帕替尼?对于癌症晚期的患者,印度塞尔帕替尼的总的客观缓解率(ORR)达到68%,疾病控制率达94%,并且对塞尔帕替尼药物的平均反应持续时间也非常持久,长达20.3个月,中位无进展生存期为18.4个月,哪里能买到印度塞尔帕替尼?可以通过国内专业的医疗服务公司       鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台,竭诚为您服务。 更多关于塞尔帕替尼,请直接致电鲸人医疗专家热线:18515676770/15321833786
阅读:79162  时间:2022-05-23 09:44:53 
塞尔帕替尼selpercatinib(塞普替尼)成为RET突变的重要靶向药
塞尔帕替尼selpercatinib(塞普替尼)成为RET突变的重要靶向药
描述:塞尔帕替尼selpercatinib(塞普替尼)成为RET突变的重要靶向药,2020年5月8日,美国FDA批准礼来公司的塞普替尼用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺癌患者。   很快,几个月之后,塞普替尼又被批准用于治疗全身治疗中或治疗后发生RET融合的局部晚期或转移性实体瘤成人患者。Selpercatinib,也是患者们经常说的“塞尔帕替尼”、“LOXO-292”,终于在国内上市了。   塞尔帕替尼selpercatinib(塞普替尼)成为RET突变的重要靶向药,塞尔帕替尼selpercatinib(塞普替尼)在我国的适应症是,批准塞普替尼用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者、   需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。  
阅读:86320  时间:2023-04-26 18:12:02 
塞普替尼(塞尔帕替尼selpercatinib)成为全球首个获批的高选择性 RET 抑制剂
塞普替尼(塞尔帕替尼selpercatinib)成为全球首个获批的高选择性 RET 抑制剂
描述:塞普替尼(塞尔帕替尼selpercatinib)成为全球首个获批的高选择性 RET 抑制剂,塞普替尼是一种强效、高选择性、口服 RET 酪氨酸激酶抑制剂。塞普替尼于 2020 年 5 月获 FDA 批准,成为全球首个获批的高选择性 RET 抑制剂。   在临床研究结果显示,对于 RET 融合阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 患者、RET 突变型的晚期或转移性 MTC 患者、RET 融合阳性的晚期或转移性 TC 患者,塞普替尼均具有缓解率高,持续时间久的优势,   用于 RET 抑制剂还有卡博替尼和凡德他尼,综合效果来说,似乎都是塞普替尼(塞尔帕替尼selpercatinib)更胜一筹。另外安全性方面,塞普替尼耐受性良好,大部分不良反应(AE)为低级别,可控制并且可逆,塞普替尼(塞尔帕替尼selpercatinib)成为全球首个获批的高选择性 RET 抑制剂,国内上市之后,应用的范围更加光,而印度塞普替尼(塞尔帕替尼selpercatinib)价格便宜,选择的患者更多    
阅读:55569  时间:2023-04-27 16:58:06 
塞尔帕替尼selpercatinib真实的临床数据是什么?
塞尔帕替尼selpercatinib真实的临床数据是什么?
描述:塞尔帕替尼selpercatinib真实的临床数据是什么?对于初步诊断且没有经过任何治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,   接受塞尔帕替尼(selpercatinib)治疗的后肿瘤体积缩小≥30%的患者比例高达84%,7.4个月后再次评测仍有超过80%的患者肿瘤体积缩小大于等于30%,效果持续的非常好。对于之前接受过3种系统性铂类化疗方案治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,   接受赛普替尼/塞尔帕替尼(selpercatinib)治疗后,肿瘤体积缩小≥30%的患者比例也同样非常高,达到了70%,肿瘤持续控制时间为20.3个月。   塞尔帕替尼selpercatinib真实的临床数据是什么?从塞尔帕替尼selpercatinib真实的临床数据不难发现,对于RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者来说,   塞尔帕替尼的确是非常好的药物选择,国内还没有上市塞尔帕替尼selpercatinibLOXO-292,但是患者可以通过国内的医疗服务平台,对接印度大药房,可以代购到仿制版塞尔帕替尼selpercatinib
阅读:89958  时间:2023-05-16 16:25:53 
塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)哪个更好?
塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)哪个更好?
描述:塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)哪个更好?塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)都是可以用于非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他具有RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤,   塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)都是选择性RET 抑制剂,它们都是耐受性很好的药物,并且都对脑转移有很好的效果。赛普替尼/塞尔帕替尼(selpercatinib)每天需要口服两次,普拉替尼(pralsetinib)每天口服一次。   塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)哪个更好?赛普替尼/塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)的安全性相似,但不良反应事件发生频率不同。   对于普拉替尼(pralsetinib),有7%的患者因治疗相关严重不良反应事件(TRAE)而停药;对于赛普替尼/塞尔帕替尼,这个比率仅为2%。效果方面两者的有效率差不多,但是从不良反应的表现上来看,塞尔帕替尼是会比普拉替尼更好,不良反应更小,安全性更高,当然具体用哪种药物,还是要根据患者自身情况
阅读:91228  时间:2023-05-16 16:48:59 
塞尔帕替尼能够有效提高肺癌患者无进展生存期
塞尔帕替尼能够有效提高肺癌患者无进展生存期
描述:在临床试验中共有69名之前未接受过任何既往治疗的初治患者,接受塞尔帕替尼(selpercatinib)治疗后肿瘤体积缩小≥30%的患者比例(客观缓解率ORR)为84%,包括有6%的患者达到完全缓解。   肿瘤持续缩小的平均时间为20.2个月,最长持续时间为39.3个月。经过专家评估,在1年里存活且无进展的患者比例大约为70.6%,在2年里存活且无进展的患者比例大约为41.6%,在2年里存活的患者比例大约为69%。接受塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗后肿瘤体积缩小≥30%的患者比例(客观缓解率ORR)为61%,   包括有7%的患者达到完全缓解。在对58位(客观缓解率ORR人数比例84%)患者进行21.2个月的中位随访时,肿瘤持续缩小的平均时间为28.6个月,最长持续时间为43.3个月。经过专家评估,在1年里存活且无进展的患者比例大约为70.5%,在2年里存活且无进展的患者比例大约为51.4%,在2年里存活的患者比例大约为69%。  
阅读:90377  时间:2023-06-09 18:24:57 
塞尔帕替尼成为治疗RET突变的重点靶向药
塞尔帕替尼成为治疗RET突变的重点靶向药
描述:塞尔帕替尼成为治疗RET突变的重点靶向药,塞尔帕替尼治疗RET融合,RET异常表达会驱动癌症的发生。ORR为68%,入脑强2020年5月,FDA批准了礼来公司的Retevmo(selpercatinib,Loxo-292)用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其它类型的甲状腺癌患者。   塞尔帕替尼的研发代码为LOXO-292,作为RET靶向药,开展了全球首个RET选择性抑制剂的III期研究。在前期LIBRETTO-001这项1/2期研究中,纳入了RET融合的晚期NSCLC患者,使用LOXO292(Selpercatinib)进行治疗。结果显示,总人群的ORR达到68%,DCR为94%。对于脑转移患者,ORR为91%,DCR为100%!   可见,LOXO292不仅高效,入脑能力还非常强。中位DOR为20.3个月,中位PFS为18.4个月。疗效非常持久。塞尔帕替尼成为治疗RET突变的重点靶向药,四大RET抑制剂目前,NSCLC最新版(V5)NCCN指南建议针对RET融合的NSCLC患者,优先推荐塞尔帕替尼和普拉替尼  
阅读:79537  时间:2023-08-11 19:33:41 
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