塞尔帕替尼selpercatinib(塞普替尼)成为RET突变的重要靶向药,2020年5月8日,美国FDA批准礼来公司的塞普替尼用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺癌患者。
很快,几个月之后,塞普替尼又被批准用于治疗全身治疗中或治疗后发生RET融合的局部晚期或转移性实体瘤成人患者。Selpercatinib,也是患者们经常说的“塞尔帕替尼”、“LOXO-292”,终于在国内上市了。
塞尔帕替尼selpercatinib(塞普替尼)成为RET突变的重要靶向药,塞尔帕替尼selpercatinib(塞普替尼)在我国的适应症是,批准塞普替尼用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者、
需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。