描述：临床研究结果显示，吉瑞替尼（gilteritinib）可显著提高FLT3突变阳性的复发难治性急性髓系白血病患者的总生存期，吉瑞替尼（gilteritinib）提高患者的生存率。     吉瑞替尼（gilteritinib）是髓系白血病的新药，越来越多的新药用于急性髓系白血病的治疗，这给急性髓系白血病患者来说，无疑是一支强心针！吉瑞替尼（gilteritinib）早在2018年就已经被FDA批准用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。有很多好药陪伴着患者，让患者在治疗的路上不再恐慌 急性髓系白血病是一种进展很快的恶性血液肿瘤，变细胞不断的增殖和积累，会导致正常细胞的生成受阻，患者需要持续接受输血。     大约25％至30％的AML患者存在FLT3基因突变，这些突变与疾病的特别侵袭性形式和更高的复发风险有关。FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差，挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。甚至在复发后，FLT3突变的状态有可能发生改变。     研究表明，吉瑞替尼（gilteritinib）能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变——FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。据悉，它能够在体内持续维持对FLT3活性的抑制，并且不容易产生骨髓抑制。此外，吉瑞替尼（gilteritinib）它还能抑制名为AXL的受体酪氨酸激酶，从而阻断一条让肿瘤细胞产生抗性的潜在机制。     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于吉瑞替尼（gilteritinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：高选择性FLT3抑制剂吉瑞替尼（gilteritinib）腾空出世   徐教授是一名致力于血液病研究治疗的顶级专家，他表示，吉瑞替尼（gilteritinib）是二代高选择性FLT3抑制剂，吉瑞替尼（gilteritinib）其临床上市经过了严密的循证医学研究。   ADMIRAL研究是一项国际、多中心Ⅲ期随机对照研究，研究结果显示1，与对照组（以FLAG[氟达拉滨+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子]、MEC[米托蒽醌+依托泊苷+阿糖胞苷]为基础的传统化疗方案）相比，吉瑞替尼（gilteritinib）单药可显著提高FLT3-ITD突变R/R AML患者缓解率（ORR 68% vs 26%）、延长生存期（中位总生存期9.3个月 vs 5.6个月），达到了统计学假设的主要试验终点，基于上述研究结果，吉瑞替尼（gilteritinib）该药在中国获批上市。     吉瑞替尼（gilteritinib）经过了包括临床前试验、临床Ⅰ期、Ⅱ期及国际Ⅲ期随机对照研究在内的多年研发之路，针对FLT3靶点的小分子化合物吉瑞替尼（gilteritinib）终于问世。   同时，因国际Ⅲ期随机对照研究ADMIRAL研究显示出其相对于挽救性化疗方案的优异性，吉瑞替尼（gilteritinib）药在中国获批。   徐教授教授表示，吉瑞替尼（gilteritinib）的上市意味着既往因FLT3突变而预后不良的AML患者“否极泰来”，有了全新的治疗选择——分子靶向治疗。     尽管吉瑞替尼（gilteritinib）目前仅适用于难治或复发伴FLT3突变的AML，但相信吉瑞替尼（gilteritinib）上市以后会进行更多临床探索，包括难治复发、一线治疗以及维持治疗等多方面研究，帮助更多患者获益。   鲸人健康医疗服务平台与患者一起，静待吉瑞替尼（gilteritinib）佳音   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于吉瑞替尼（gilteritinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：为何吉瑞替尼（gilteritinib）可以说是“万金油”     王教授参与了吉瑞替尼（gilteritinib）的上市，他表示，吉瑞替尼（gilteritinib）不仅可以联合使用，也可以单药使用。     吉瑞替尼（gilteritinib）属于新一代FLT3抑制剂，不但对FLT3-ITD有效，对FLT3-TKD突变也有效，并且吉瑞替尼（gilteritinib）在体外抑制FLT3突变所需要的浓度非常低，半抑制浓度（IC50）值仅为0.29nM。2020年的ASH会议上报道了一项汇总分析，纳入了CHRYSALIS研究和ADMIRAL研究中既往使用过FLT3抑制剂（索拉非尼、Midostaurin）的患者，这部分患者接受吉瑞替尼（gilteritinib）治疗后，CRc率可达42%（CHRYSALIS研究），甚至更高（48%，ADMIRAL研究）5。   因此，对于既往使用过疗效较弱的一代FLT3抑制剂患者而言，新一代吉瑞替尼（gilteritinib）仍然是一个有效的治疗选择。此外，还有一项多中心的回顾性研究也分析了既往使用过FLT3抑制剂的患者再次使用吉瑞替尼（gilteritinib）的疗效。结果显示6，CRc为51.4%，疗效与上述结果相似，得到了学术界的一致肯定。   除了可以和靶向药物联合之外，吉瑞替尼（gilteritinib）也可以和传统的标准化疗方案进行联合。吉瑞替尼（gilteritinib）与3+7诱导化疗联合治疗FLT3突变AML患者的CRc率达81.6%，中位总生存期尚未达到，耐受良好3。   此外，还有3期开放随机试验显示，吉瑞替尼联合阿扎胞苷治疗不适合强化诱导化疗的FLT3突变AML，安全队列的CRc率为67%4。王教授表示，除了联合其他靶向药物、强化化疗、去甲基化药物外，吉瑞替尼（gilteritinib）还有很大探索空间，比如与大剂量阿糖胞苷联合进行维持治疗、巩固治疗等。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于吉瑞替尼（gilteritinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：鲸人健康带您来看，吉瑞替尼（gilteritinib）适合用于有这些特征的患者治疗 我们知道，吉瑞替尼（gilteritinib）于今年上半年在国内上市，其审批通过的适应症是用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 从适应症上来说，不难看出，吉瑞替尼（gilteritinib）适用于的患者有这三个关键词   AML患者、复发或难治、FLT3阳性   AML是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等，多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及生命。   难治性急性白血病的定义为：①用标准的诱导缓解方案治疗2个疗程未达部分缓解者。②首次缓解后6个月内复发者，又称早期复发。③首次缓解后6个月后复发，但用原诱导缓解方案再次治疗失败者。④多次复发者。 复发的定义：骨髓中白血病细胞超过5%，又称髓内复发；或出现骨髓以外部分的白血病病变，又称髓外复发（通常以中枢神经系统、睾丸白血病最为多见）。一般约50%的病例在缓解后的第一年内复发，而80%的病例都会在缓解后的第三年内复发，也就是说，3年时不复发，则复发的可能性已大大减少。   FLT3的激活突变主要有两种：内部串联重复（internal tandem duplication, ITD），在AML和MDS患者中的发生率分别为15～35%和5～10%，在ALL中的发生率﹤1%，且主要见于双表型的ALL病例；活化环中的点突变（point mutation in the activation loop,TKD点突变），在AML、MDS和ALL患者中的发生率分别为5～10%、2～5%和1～3%。   吉瑞替尼（gilteritinib）对AML患者、复发或难治、FLT3阳性这三类关键词患者治疗，效果是十分可观   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于吉瑞替尼（gilteritinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：印度吉瑞替尼Gilteritinib的优势是什么？印度吉瑞替尼Gilteritinib是仿制药，最大的优势之一，肯定是要数价格，印度吉瑞替尼Gilteritinib有着巨大的价格优势，比国内的原研药，价格便宜了可以说是数十倍，能够直接让吉瑞替尼Gilteritinib从高不可攀，变得可以接受， 以索拉非尼为代表的第一代FLT3抑制剂为难治复发性FLT3突变阳性AML提供了不错的治疗选择，但接受这些靶向药物治疗患者的治疗安全性和耐药问题亟待解决。但是如果索拉非尼耐药怎么办？   这就凸显出了吉瑞替尼Gilteritinib的优势，印度吉瑞替尼Gilteritinib还有另外的优势，就是效果显著，比起接受挽救化疗的患者，接受吉瑞替尼治疗能显著延长总生存期，根据国内外指南推荐，吉瑞替尼作为携带FLT3突变的复发性或难治性AML患者靶向治疗推荐方案，而印度吉瑞替尼Gilteritinib效果是和原研药相一致的  

描述：吉瑞替尼帮助白血病复发患者进行治疗，吉瑞替尼已显示对两种FLT3突变—— 即FLT3内部串联重复（FLT3 internal tandem duplication ，FLT3-ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（FLT3 tyrosine kinase domain, FLT3-TKD）有显著的抑制作用。   FLT3-ITD突变影响约30%的急性髓系白血病患者，比野生型的FLT3有更高的复发风险且整体生存期更短,。FLT3-TKD突变则影响约7%的急性髓系白血病患者3。吉瑞替尼gilteritinib 帮助白血病复发患者进行治疗，在急性髓系白血病的治疗过程中，甚至在复发后，FLT3突变的状态有可能发生改变。   因此，在复发时确认患者FLT3突变的状况，有助于确定适当且具有潜力的标靶治疗手段。吉瑞替尼帮助白血病复发患者进行治疗，吉瑞替尼于2020年7月获得中国国家药品监督管理局的优先审评资格，并在2020年11月被列入第三批临床急需境外新药名单，在加速通道下，今已获得批准上市  

描述：吉列替尼可以治疗急性髓细胞白血病吗？用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者。   吉瑞替尼单药治疗、在用吉瑞替尼后进行异基因造血干细胞移植(allo-HCT)、在allo-HCT后进行吉瑞替尼治疗这三组的2年OS率分别为30%、75%、90%。这三组的RPFS率分别为24%、44%、74%。当移植后接受吉瑞替尼治疗时，获得CR/CRi的患者明显增多。   在接受吉瑞替尼的最佳缓解中，43.6%为完全缓解(CR或CRi)，23.7%为部分缓解（PR），25%为进展或难治性疾病。全组患者中位随访时间为6.4个月，中位总生存期（OS）为6.2个月，中位影像学无进展生存期（RPFS）为4.8个月。吉列替尼gilteritinib可以治疗急性髓细胞白血病吗？从临床效果上来看，效果是非常令人满意的  

描述：吉瑞替尼和化疗相比，最大的优点是什么？ 吉瑞替尼和化疗相比，最大的优点主要体现在以下几个方面：   1. **针对性更强**：吉瑞替尼是一种FLT3抑制剂，专门针对FLT3基因突变阳性的急性髓系白血病（AML）患者。FLT3基因突变在AML患者中占25%～30%，这些患者往往预后较差，易复发，且化疗后的中位生存期不到6个月。吉瑞替尼的出现为这些患者提供了更为针对性的治疗方案。   2. **生存期显著延长**：根据一项名为ADMIRAL的试验，与接受标准化疗的患者相比，接受吉瑞替尼gilteritinib治疗的患者中位总生存期显著延长（9.3个月对5.6个月）。这表明吉瑞替尼在延长患者生命方面具有显著优势。   3. **完全缓解率更高**：在ADMIRAL试验中，接受吉瑞替尼治疗的患者完全缓解率（白细胞计数全部或部分恢复到正常水平）为34%，而接受化疗的患者仅为15%。这表明吉瑞替尼在缓解病情方面也具有显著优势。