吉列替尼可以治疗急性髓细胞白血病吗?用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性(疾病复发)或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。
吉瑞替尼单药治疗、在用吉瑞替尼后进行异基因造血干细胞移植(allo-HCT)、在allo-HCT后进行吉瑞替尼治疗这三组的2年OS率分别为30%、75%、90%。这三组的RPFS率分别为24%、44%、74%。当移植后接受吉瑞替尼治疗时,获得CR/CRi的患者明显增多。
在接受吉瑞替尼的最佳缓解中,43.6%为完全缓解(CR或CRi),23.7%为部分缓解(PR),25%为进展或难治性疾病。全组患者中位随访时间为6.4个月,中位总生存期(OS)为6.2个月,中位影像学无进展生存期(RPFS)为4.8个月。吉列替尼gilteritinib可以治疗急性髓细胞白血病吗?从临床效果上来看,效果是非常令人满意的