吉瑞替尼帮助白血病复发患者进行治疗,吉瑞替尼已显示对两种FLT3突变—— 即FLT3内部串联重复(FLT3 internal tandem duplication ,FLT3-ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(FLT3 tyrosine kinase domain, FLT3-TKD)有显著的抑制作用。
FLT3-ITD突变影响约30%的急性髓系白血病患者,比野生型的FLT3有更高的复发风险且整体生存期更短,。FLT3-TKD突变则影响约7%的急性髓系白血病患者3。吉瑞替尼gilteritinib 帮助白血病复发患者进行治疗,在急性髓系白血病的治疗过程中,甚至在复发后,FLT3突变的状态有可能发生改变。
因此,在复发时确认患者FLT3突变的状况,有助于确定适当且具有潜力的标靶治疗手段。吉瑞替尼帮助白血病复发患者进行治疗,吉瑞替尼于2020年7月获得中国国家药品监督管理局的优先审评资格,并在2020年11月被列入第三批临床急需境外新药名单,在加速通道下,今已获得批准上市