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AZD9291,甲磺酸奥西替尼百科
AZD9291,甲磺酸奥西替尼
奥希替尼 | 奥西替尼 | osimertinib | TAGRISSO | AZD9291
描述:奥希替尼 | 奥西替尼 | osimertinib | TAGRISSO | AZD9291适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变。
药品详情
印度奥希替尼多少钱一盒?奥希替尼是肺癌EGFR患者首选靶向药
印度奥希替尼多少钱一盒?奥希替尼是肺癌EGFR患者首选靶向药
描述:印度奥希替尼多少钱一盒?奥希替尼是肺癌EGFR患者首选靶向药,EGFR基因突变是肺癌中最常见的基因突变类型,治疗EGFR阳性肺癌的靶向药目前也是最多的,奥希替尼组患者的中位无进展生存期(PFS)长达18.9月,   中位总生存期(OS)长达38.6月,这两项数据都成为有史以来肺癌临床试验中最高的!奥希替尼osimertinib组中有28%的患者中位无进展生存期超过3年,也就是至少3年时间病情没有出现进展,这个比例是对照组的3倍!这项最新的临床试验用确凿的证据证明,奥希替尼让肺癌病人活得时间最久,   是EGFR阳性肺癌一线治疗的最佳靶向药,AZD9291是毫无疑问的首选用药。印度奥希替尼多少钱一盒?奥希替尼是肺癌EGFR患者首选靶向药,印度奥希替尼一盒的价格便宜很多,对于长期用药治疗的肺癌患者来说,选择印度奥希替尼更加经济实惠    
阅读:89522  时间:2023-08-02 19:52:43 
奥希替尼成为EGFR靶点突变的肺癌患者首选靶向药之一
奥希替尼成为EGFR靶点突变的肺癌患者首选靶向药之一
描述:奥希替尼成为EGFR靶点突变的肺癌患者首选靶向药之一,EGFR是一组具有酪氨酸激酶活性的表皮生长因子家族的细胞表面受体,由一个细胞外配体结合区、一个跨膜区和一个具有酪氨酸激酶结构域的细胞内区域组成。   当生长因子(如表皮生长因子EGF)与胞外结构域结合时,该受体将与其自身或其他家族成员发生二聚化,诱导三磷酸腺苷(ATP)介导的自磷酸化,从而启动激活下游多条信号传导通路(包括PI3K-Akt、MAPK-Erk等),产生细胞增殖效应。EGFR在非小细胞肺癌NSCLC患者突变类型中突变率最高,   EGFR已经成为非小细胞肺癌治疗的主要靶点之一。奥希替尼osimertinib 成为EGFR靶点突变的肺癌患者首选靶向药之一,如果EGFR活化异常,可持续激活与肿瘤增殖、分化相关的基因,继而诱发肿瘤的形成和发展。奥希替尼成为EGFR靶点突变的肺癌患者首选靶向药之一  
阅读:89523  时间:2023-09-14 18:54:13 
奥希替尼成功解决肺癌患者吉非替尼耐药难题
奥希替尼成功解决肺癌患者吉非替尼耐药难题
描述:奥希替尼成功解决肺癌患者吉非替尼耐药难题,吉非替尼等抑制剂对EGFR激活突变体的亲和力相比野生型(正常非突变EGFR)更强,吉非替尼对突变型L858R的Kd值=2.4nmol/L,而对野生型的Kd值=35nmol/L,两者相差15倍。同时发现,携带上述突变的EGFR,与ATP(介导EGFR的正常激活)的亲和力降低,   这就会导致携带上述突变EGFR的肿瘤细胞,在正常ATP浓度范围内,在吉非替尼等抑制剂作用下,其更容易被更好的抑制激活。但是令人遗憾的是,   吉非替尼10个月左右的时间便会发生耐药,超过半数的耐药原因是肿瘤细胞EGFR激酶结构域的又一新型突变,这个突变就是现在认识比较清晰的790位苏氨酸(Thr,简称T)点突变为甲硫氨酸(Met,简称M),一般称之为“T790M”。奥希替尼osimertinib 成功解决肺癌患者吉非替尼耐药难题  
阅读:89537  时间:2023-09-14 19:05:43 
奥希替尼对肺癌的治疗效果很好吗?
奥希替尼对肺癌的治疗效果很好吗?
描述:奥希替尼对肺癌的治疗效果很好吗?奥希替尼的上市后,步伐迅速扩展到全球范围。在2016年2月,欧盟药品管理局批准了奥希替尼。同年9月,中国国家食品药品监督管理总局也将奥希替尼列入优先审评名单,次年3月获批,刷新了中国进口癌症新药的审批纪录。   后续研究:除了用于治疗T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者,奥希替尼还开展了其他适应症的研究,包括用于治疗其他类型的肺癌和其他癌症。奥希替尼对肺癌的治疗效果很好吗?奥希替尼的上市之路得益于其独特的研发过程、成功的临床试验以及全球范围内的批准。   作为一款重要的靶向治疗药物,奥希替尼osimertinib 将继续为癌症患者提供更多的治疗选择。奥希替尼之所以能够刷新了中国进口癌症新药的审批纪录,也是因为奥希替尼对于肺癌的治疗能够起到非常出色的效果    
阅读:89337  时间:2024-01-17 19:32:37 
一起来看奥希替尼披荆斩棘的上市之路
一起来看奥希替尼披荆斩棘的上市之路
描述:奥希替尼(Osimertinib)是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物,特别是针对具有EGFR基因突变的患者。以下是奥希替尼的上市之路: 研发阶段:阿斯利康公司在研发奥希替尼的过程中,首先通过计算机模拟药物开发和进一步的实验验证,从成千上万的化合物中筛选得到一个先导化合物。该药物表现出非常好的特异性,对突变型的亲和力是野生型的88倍,但细胞学活性较低。   经过进一步的毒副作用评估和药代动力学测试,其中的AZD9291作为备选药物进入临床试验。 临床试验:奥希替尼osimertinib在2013年5月开始首次临床试验,临床表现非常优异。随后仅凭I期临床研究结果,在2014年4月就被FDA授予“突破性疗法”。此后,奥希替尼完成了多项II/III临床试验。   获得批准:在2015年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)通过加速审批通道批准了奥希替尼,用于治疗T790M突变阳性非小细胞肺癌患者。这是奥希替尼首次获得全球批准。  
阅读:89407  时间:2024-01-17 19:40:02 
肺癌晚期化疗后还可以用奥希替尼吗?
肺癌晚期化疗后还可以用奥希替尼吗?
描述:肺癌晚期化疗后还可以用奥希替尼吗?肺癌晚期患者化疗后是否可以使用奥希替尼,取决于患者的具体情况和医生的建议。如果患者的肺癌存在EGFR突变,特别是T790M突变,并且化疗后病情没有得到有效控制,奥希替尼可以作为一种选择。   然而,由于奥希替尼osimertinib的疗效和副作用情况在不同个体之间存在差异,因此需要在医生的指导下进行评估和选择。如果患者的肺癌不存在EGFR突变,或者病情已经进展到无法使用奥希替尼的程度,那么化疗可能是更好的选择。   此外,需要注意的是,肺癌晚期患者的治疗需要综合考虑多个因素,包括患者的身体状况、年龄、病情进展等。因此,建议患者在医生的指导下制定最合适的治疗方案,并在治疗过程中保持健康的生活方式,以提高治疗效果和延长生存期。  
阅读:89492  时间:2024-02-02 20:12:36 
奥希替尼能延长患者多久生存期?
奥希替尼能延长患者多久生存期?
描述:奥希替尼能延长患者多久生存期,这个问题并没有确定的答案,因为生存期的延长取决于多个因素的综合影响。一般来说,如果肺癌患者严格遵照医嘱使用奥希替尼等药物治疗,   并且在日常生活中做好了生活护理,如以清淡、易消化饮食为主,保持乐观情绪等,那么存活时间通常会有所延长。根据临床经验,对于肺癌患者,尤其是晚期肺癌患者,如果使用奥希替尼等靶向药物进行治疗,可能存活3年以上。此外,对于肺癌晚期患者,化疗后也可以考虑使用奥希替尼osimertinib来延长生存期。   然而,需要注意的是,由于个体差异的存在,不同患者的生存期会有所不同。此外,治疗过程中的护理和日常生活习惯等因素也会影响患者的生存期。因此,在医生的指导下使用奥希替尼进行治疗是非常重要的,同时保持良好的生活习惯也是延长生存期的关键。  
阅读:89473  时间:2024-02-02 20:16:52 
孟加拉奥希替尼都有哪些版本?价格贵吗?
孟加拉奥希替尼都有哪些版本?价格贵吗?
描述:孟加拉奥希替尼都有哪些版本?价格贵吗?孟加拉奥希替尼主要有两种版本,即孟加拉黑盒奥希替尼和孟加拉白盒奥希替尼。这两种版本在药效和成分上可能存在一定的差异,但总体来说,它们都是针对特定疾病的靶向治疗药物。 关于价格问题,孟加拉奥希替尼的价格确实比一些其他国家的版本要便宜一些,这也是很多患者选择它的原因之一。但是,具体的价格还会受到多种因素的影响,比如药品的纯度、生产工艺、销售渠道等。因此,不同版本的孟加拉奥希替尼价格也会有所不同。 需要注意的是,虽然孟加拉奥希替尼价格相对较低,但患者在购买时仍需要谨慎。   首先,要确保购买到的是正规渠道的药品,避免购买到假冒伪劣产品。其次,要根据自身的病情和医生的建议来选择合适的版本和剂量,不要盲目追求低价而忽略了治疗效果和安全性。 总的来说,孟加拉奥希替尼osimertinib 的价格相对于一些其他国家的版本来说是较为亲民的,但患者在购买时仍需要谨慎选择,确保购买到的是正规、安全、有效的药品。同时,也建议患者咨询专业的医生或药师,根据自身情况制定合理的治疗方案。  
阅读:90265  时间:2024-06-19 16:43:19 
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