描述：艾伏尼布可以治疗白血病吗？印度艾伏尼布哪里能买到？艾伏尼布 (AG-120) 是一种口服的靶向IDH1突变小分子抑制剂， 在一项针对复发或难治性急性白血病（AML）的研究中，实验性药物艾伏尼布显示了良好的安全性并且可使患者获得持久缓解。   艾伏尼布在人类的首次研究于2014年3月至2017年5月进行，共纳入258例AML患者，接受靶向IDH1抑制剂治疗。在主要疗效人群（125例）中，完全缓解或完全缓解伴部分血液学恢复的比例为30.4%，完全缓解率21.6%，总体有效率为41.6%。   这些应答持续的中位时间分别为8.2月，9.3月和6.5月。艾伏尼布Ivosidenib可以治疗白血病吗？印度艾伏尼布哪里能买到？国内的患者，代购印度艾伏尼布，可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房，可以代购印度艾伏尼布  

描述：艾伏尼布能够有效的延长患者的生存期吗？在临床实验当中，看到了艾伏尼布明显改善了患者的总生存期（OS）。胆管癌是肝脏内外胆管的罕见侵略性癌症。因为胆管癌可能难以诊断，并可能被错误地归类为其他类型的癌症。   IDH1突变发生在美国多达20%的胆管癌病例中，与预后无关。在艾伏尼布Ivosidenib获批之前，没有批准针对携带IDH1突变的胆管癌患者提供靶向疗法，而且对晚期疾病患者可用的化疗选择有限。研究方案规定，随机服用安慰剂的患者在疾病进展时可以交叉到艾伏尼布组，   安慰剂组中有很高（70.5%）比例的患者交叉到了艾伏尼布治疗组。该研究还显示，与随机接受安慰剂的患者相比，艾伏尼布组的总生存期(OS)关键次要终点更有利于患者，没有调整交叉，艾伏尼布的 OS 中位数（95% CI）为 10.3（7.8，12.4）个月 ,安慰剂是7.5（4.8，11.1）个月。

描述：艾伏尼布成为胆管癌重要靶向药之一，艾伏尼布是全球首个针对IDH1突变的靶向药物，由施维雅公司和我国创新药企基石药业合作开发，基石药业拥有该药在包括中国大陆、香港、台湾及澳门地区在内的大中华地区以及新加坡地区进行临床开发与商业化独家授权。艾伏尼布成为胆管癌重要靶向药之一，   此前，艾伏尼布Ivosidenib 已经由FDA批准用于治疗IDH1突变急性髓系白血病（AML）的成人患者。此次新适应症的获批，意味着艾伏尼布成为全球首个获得美国FDA批准用于IDH1突变胆管癌患者靶向治疗的药物。艾伏尼布成为胆管癌重要靶向药之一，在审批当中，   艾伏尼布的补充新药申请（sNDA）获得了优先审评，大大缩短了审评的时间。据悉，优先审评通常授予可能在治疗方面有重大进展或在没有足够治疗手段的情况下提供治疗的药物。  

描述：艾伏尼布（依维替尼）用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。艾伏尼布作为一种IDH1抑制剂，可以阻断IDH1突变导致的2-羟基戊二酸（2-HG）过量产生，从而恢复细胞分化和凋亡功能，   抑制癌细胞增殖和侵袭。艾伏尼布在多项临床试验中显示出了显著的抗肿瘤活性和良好的耐受性。在美国，每年报告大约16,000例新发MDS病例。大约3.6%的MDS患者存在IDH1突变，这被认为是早期“驱动”突变。对于携带IDH1突变的MDS患者，预后通常与较差的总体结果以及转化为AML的风险增加相关。   艾伏尼布Ivosidenib帮助急性髓系白血病缓解病情，目前已知存在IDH1基因突变的瘤种包括急性髓系白血病（AML）、胆管癌、软骨肉瘤和脑胶质瘤等，也就是说，艾伏尼布（依维替尼）未来的发展方向还是非常广阔的，不仅用于白血病，甚至可以用于更多种类的癌症治疗  

描述：艾伏尼布（依维替尼）国内上市后售价多少钱？拓舒沃是艾伏尼布（依维替尼）国内上市后的商品名，艾伏尼布（依维替尼）的上市，标志着国内第一个获批的IDH1抑制剂上市，其实艾伏尼布（依维替尼）上市的意义远不止如此，   艾伏尼布（依维替尼）更是是全球第一个获批的IDH1抑制剂，艾伏尼布（依维替尼）Ivosidenib在美国被批准作为单一疗法治疗IDH1突变复发或难治性AML成人，并作为单一疗法或与阿扎胞苷联合治疗75岁或以上新诊断IDH1突变AML成人。它还被批准用于治疗成人胆管癌。   艾伏尼布（依维替尼）国内上市后售价多少钱？刚上市的进口靶向药的价格总是高的惊人，很少有患者能够坦然的面对这个昂贵的治疗费用，尤其是需要持续不断地进行治疗，因此会选择代购印度的艾伏尼布（依维替尼）  

描述：艾伏尼布适合哪种白血病患者的治疗吗？艾伏尼布（商品名拓舒沃）是一种强效的口服靶向抑制剂，主要用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。它通过抑制肿瘤细胞的生长来达到治疗疾病的目的。 请注意，不是所有白血病患者都适合使用艾伏尼布。在采用艾伏尼布治疗之前，必须通过充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态，只有经检测确认为携带IDH1突变的患者才能接受艾伏尼布治疗。 同时，患者在接受艾伏尼布治疗时，需要严格按照医生的指导进行，选择合适的服用剂量，并定期进行复查，以观察恢复情况。过量或频繁服用可能会对身体健康产生不良影响。   此外，艾伏尼布Ivosidenib可能会产生一些副作用，如磷酸盐减少、腹泻、呼吸困难等，患者在服用期间需要密切关注身体状况，如有任何不适，应及时就医。 总的来说，艾伏尼布是一种针对特定类型白血病患者的治疗药物，需要在医生的指导下使用，并密切关注治疗效果和身体状况。  

描述：老挝仿制版的艾伏尼布治疗效果好不好？老挝仿制版的艾伏尼布，作为原研药的仿制药，在治疗效果上，理论上应该与原研药相近，这是因为仿制药在生产和质量控制上需要遵循严格的标准，以确保其活性成分、剂量、安全性以及效果与原研药一致。   然而，由于生产工艺、原材料以及质量控制等方面可能存在细微差异，仿制药的治疗效果可能因个体差异而有所不同。艾伏尼布（商品名为拓舒沃）是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变癌症的强效口服靶向抑制剂，主要用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。   它通过抑制IDH1酶的活性，降低肿瘤细胞内的2-羟戊二酸（2-HG）水平，从而达到治疗癌症的目的。 关于老挝仿制版的艾伏尼布Ivosidenib的治疗效果，没有具体的临床数据或研究报告来直接证明其疗效。但是，如果仿制药的生产符合相关法规和标准，并且经过严格的质量控制，那么它在治疗效果上应该是接近原研药的。  

描述：艾伏尼布耐药后有什么表现？有什么办法解决耐药？艾伏尼布耐药后的表现可能因个体差异而有所不同，但一般来说，耐药可能意味着药物治疗效果减弱或消失，病情可能重新出现进展或恶化。   这可能表现为肿瘤大小或数量的增加，疼痛或其他症状的加重，或者其他与癌症相关的生化指标恶化。 针对艾伏尼布Ivosidenib耐药的问题，可以尝试以下几种解决策略： 1. **调整治疗方案**：耐药后，医生可能会根据患者的具体情况调整治疗方案，包括更换药物、增加药物剂量或改变给药方式等。 2. **联合用药**：与其他药物联合使用可能有助于降低耐药性的风险。通过多个药物的作用机制共同作用于癌细胞，可以提高治疗效果。 3. **个体化治疗**：通过对患者进行基因检测和分子分析，可以了解癌细胞的突变情况，从而选择更适合患者的药物，提高治疗的针对性。