描述：  瑞卢戈利Relugolix是第一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。获批用于晚期前列腺癌成人患者的治疗，瑞卢戈利Relugolix可在短期内迅速实现对垂体释放LH和FSH的同时抑制。   瑞卢戈利Relugolix是一种非肽GnRH受体拮抗剂，与垂体GnRH受体竞争性结合。与受体结合会减少促黄体生成素和促卵泡激素的释放，从而导致睾酮的释放减少。 在接受瑞卢戈利Relugolix或亮丙瑞林的男性患者中，分别有96.7%和88.8%的患者在48周内维持去势（睾酮持续抑制至去势水平）。     这一差异表明了瑞卢戈利Relugolix的非劣效性（noninferiority）和优势性（superiority）。瑞卢戈利Relugolix优于亮丙瑞林在所有其他关键的次要终点上也被证明。     瑞卢戈利Relugolix推荐剂量：第一天负荷剂量360毫克，然后每天大约在同一时间服用120毫克。如果治疗中断至少7天，应重新开始治疗，第一天负荷剂量360毫克，然后每天120毫克。   应避免relugolix与p -糖蛋白抑制剂以及p -糖蛋白和强CYP3A诱导剂(如酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮)并用。处方信息提供了如果不能避免同时使用relugolix的剂量调整说明。 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于瑞卢戈利Relugolix，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：瑞卢戈利Relugolix效果好不好？临床数据来说明 研究方法 研究按照2:1的比例将晚期前列腺癌患者随机分配到瑞卢戈利Relugolix组和亮丙瑞林组，前者每日口服120mg瑞卢戈利Relugolix，后者每3个月注射一次亮丙瑞林，为期48周。研究的主要终点是在48周内实现睾酮水平持续下降至去势状态（<50 ng/dL）。次要终点包括主要终点的非劣效性、治疗第4天即达到去势水平、治疗第15天达到显著去势水平（<20 ng/dL）。该研究还在亚组水平上分析了治疗终止后睾酮水平的恢复情况。   研究结果 研究共纳入930名患者，其中622名患者接受瑞卢戈利Relugolix治疗，308名患者接受亮丙瑞林治疗。瑞卢戈利Relugolix组中，有96.7％的患者在48周内实现睾酮水平的持续去势（95％CI，94.9%~97.9%），而亮丙瑞林组则为88.8％（95％CI，84.6%~91.8%。二者的差值为7.9%（95％CI，4.1%~11.8%），提示瑞卢戈利Relugolix的非劣效性和优效性（优效性P值 <0.001）。   各关键次要终点均提示瑞卢戈利的疗效优于亮丙瑞林（P <0.001）。56.0％的口服瑞卢戈利Relugolix的患者在开始治疗后的第4天即可达到去势水平，而接受亮丙瑞林治疗无1例患者在治疗有第4天达到去势水平。研究对184例患者进行睾酮恢复情况的随访，结果显示瑞卢戈利组在中断治疗90天后平均睾酮水平恢复至288.4 ng /dL，而亮丙瑞林组则恢复至58.6 ng /dL。所有患者中，瑞卢戈利Relugolix组的主要不良心血管事件发生率为2.9％，而亮丙瑞林组为6.2％ 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于瑞卢戈利Relugolix，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786