描述：恩曲替尼（Entrectinib）是一款具有中枢神经活性（CNS-active）、口服的、选择性的酪氨酸激酶抑制剂，很多患者都听说过恩曲替尼（Entrectinib），但不知道自己的病情是否可以使用恩曲替尼（Entrectinib）     恩曲替尼（Entrectinib）并不针对某一种特定的癌症类型，而是针对具有NTRK（NTRK1，NTRK2和NTRK3）、ROS1或者 ALK基因融合的癌症患者，恩曲替尼（Entrectinib）是通过和这三种基因编码的蛋白，分别是TRK（TRKA, TRKB, TRKC）、ROS1以及ALK蛋白结合，从而达到抑制癌症的目的。   在恩曲替尼（Entrectinib）治疗的 NTRK+ 实体瘤患者中，总有效率(ORR) 为57%，有效者分布在10个不同的肿瘤类型，在有效者中，61%的肿瘤退缩9个月或更长。 在这项研究， NTRK+ 患者包括乳腺癌、胆管癌、结直肠癌、妇科肿瘤、神经内分泌肿瘤、非小细胞肺癌、涎腺癌、胰腺癌、肉瘤和甲状腺癌。     在ROS1-阳性的局部进展期或转移性NSCLC人群中，恩曲替尼（Entrectinib）的ORR 为78%，在治疗有效的恩曲替尼（Entrectinib）患者中，55%的患者的退缩时间达到12个月或更长。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于恩曲替尼（Entrectinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：恩曲替尼（Entrectinib）仿制版是由老挝东盟制药生产，恩曲替尼（Entrectinib）的上市可谓是众望所归 鲸人健康服务平台带您来看恩曲替尼（Entrectinib）的详情   恩曲替尼（Entrectinib）神经营养性酪氨酸受体激酶(neurotrophic tyrosine receptor kinase,NTRK)基因族(NTRK1,NTRK2,NTRK3)编码的原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase,TRK)族(TRKA、TRKB、TRKC)和原癌基因酪氨酸蛋白激酶(proto-oncogene tyrosine-protein kinase,ROS1)及间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)潜在的,选择性的抑制药。   恩曲替尼（Entrectinib）主要的代谢物M5,在体外对TRK,ROS1和ALK的融合蛋白,包括TRK,ROS1或ALK激酶的结构域有类似的活性。   恩曲替尼（Entrectinib）在体内外试验,对多种含NTRK、ROS1和ALK融合基因的肿瘤癌细胞株均有抑制作用;在小鼠、大鼠和犬等多种动物中,稳态的脑与血浆浓度比为0.4~2.2,对小鼠体内颅内植入TRKA和ALK驱动的肿瘤细胞系也具有抗肿瘤活性   刘先生是国内首批用恩曲替尼（Entrectinib）进行治疗的患者，他通过鲸人健康服务平台，获取到了印度老挝恩曲替尼（Entrectinib），刘先生表示，感到十分的幸运！   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于恩曲替尼（Entrectinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：恩曲替尼也是广谱抗癌药吗？效果有多好？恩曲替尼神经营养性酪氨酸受体激酶(neurotrophic tyrosine receptor kinase,NTRK)基因族(NTRK1,NTRK2,NTRK3)编码的原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase,TRK)族(TRKA、TRKB、TRKC)和原癌基因酪氨酸蛋白激酶(proto-oncogene tyrosine-protein kinase,ROS1)及间变性淋巴   瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)潜在的,选择性的抑制药。   恩曲替尼主要的代谢物M5,在体外对TRK,ROS1和ALK的融合蛋白,包括TRK,ROS1或ALK激酶的结构域有类似的活性。   这些激酶的结构域通过下游信号通路的过度激活,驱动致瘤潜能,使癌细胞无限制增殖。   恩曲替尼在体内外试验,对多种含NTRK、ROS1和ALK融合基因的肿瘤癌细胞株均有抑制作用;在小鼠、大鼠和犬等多种动物中,稳态的脑与血浆浓度比为0.4~2.2,对小鼠体内颅内植入TRKA和ALK驱动的肿瘤细胞系也具有抗肿瘤活性   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于   恩曲替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：恩曲替尼的适应症是覆盖了许多疾病，不同癌症的治疗效果不尽相同。   患者接受不同剂量的恩曲替尼治疗(94%的患者每次接受恩曲替尼600 mg，每日一次)，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。   肉瘤 患者的ORR为46%，DOR范围为2.8个月~15个月； 非小细胞肺癌 患者的ORR为70%，DOR范围为1.9个月~20.1个月；    唾液腺癌 患者的ORR为86%，DOR为2.8个月~16.5个月； 乳腺癌 患者的ORR为83%，DOR范围为4.2个月~14.8个月；    甲状腺癌 患者的ORR为20%，中位DOR为7.9个月； 结直肠癌 患者的ORR为25%，中位DOR为4.8个月；   3例神经内分泌癌患者中有一例PR，中位DOR为5.6个月；3例胰腺癌患者中有两例PR，DOR范围为7.9个月~12.9个月；   2例妇科癌症患者中有一例PR，中位DOR为20.3个月；一例胆管癌患者PR，DOR为9.3个月。       鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于恩曲替尼（Entrectinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：恩曲替尼Entrectinib为罕见肿瘤的康复带来希望，广谱抗癌药恩曲替尼的问世为曾经无药可治的罕见肿瘤类型带来新的希望，这是因为恩曲替尼Entrectinib能够跨越癌种，不限制种类的位置，只要是有NTRK突变，就可以使用的靶向药，恩曲替尼Entrectinib国内是上市！   NTRK突变的靶向药并非只有恩曲替尼，还有拉罗替尼，恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性，恩曲替尼的获批数据显示：在NTRK融合阳性实体瘤患者中，   entrectinib（恩曲替尼，RXDX-101)的客观缓解率ORR（肿瘤缩小）为57.4%，并且在横跨10种不同类型肿瘤中均观察到了客观缓解（肿瘤缩小）。存在脑转移的患者中，entrectinib的颅内客观缓解率ORR为54.5%，其中超过1/4实现完全缓解（病灶全部消失）

描述：恩曲替尼正式走入肺癌靶向治疗，随着基因检测技术的进步，更多类型ROS1基因融合出现在大众视野，ROS1基因融合逐渐成为非小细胞肺癌（NSCLC）的重要致癌驱动基因以及治疗靶点之一，   随着研究的深入，越来越多的ROS1抑制剂涌现，为ROS1阳性NSCLC患者带来获益。准备药上市的恩曲替尼就是一款重要的ROS1抑制剂，但是，恩曲替尼更有名的，是它同时也是NTRK抑制剂，ROS1融合基因在中国及欧美国家的NSCLC中的发生率均在1%-2%，是临床医师寄予厚望的少见基因变异。   ROS1融合阳性NSCLC患者具有发病年轻以及基线状态时会发生脑转移两个生物学特点。恩曲替尼Entrectinib正式走入肺癌靶向治疗，在基线有/无CNS转移的患者中，恩曲替尼取得了相似的的客观缓解率（ORR），分别为62.5%以及69.5%，恩曲替尼对于肺癌脑转的治疗效果还是相当不错  

描述：恩曲替尼正式被审批用于NTRK融合突变的靶向治疗，神经营养受体酪氨酸激酶（Neurotrophin receptor kinase，NTRK）是一类神经生长因子受体，与细胞增殖、分化、代谢和凋亡有密切的关系，   研究表明，当染色体变异发生 NTRK 基因融合，可导致 TRK 激酶下游信号过度激活，进而可导致癌症产生。目前，全球范围内已有 2 款小分子 TRK 抑制剂获批上市，分别为拜耳/Loxo 的拉罗替尼（Larotrectinib，商品名：Vitrakvi）和罗氏/Ignyta 的恩曲替尼（Entrectinib，商品名：Rozlytrek）。   拉罗替尼已经在我国上市，而恩曲替尼也是在近期上市。NTRK融合突变的的患者，有了更多的选择，恩曲替尼正式被审批用于NTRK融合突变的靶向治疗。拉罗替尼和恩曲替尼均属于第一代 TRK 抑制剂，两种产品的高反应率和持久效应证明了 TRK 抑制对 TRK 融合阳性癌症的疗效。  

描述：恩曲替尼获得NMPA批准用于治疗ROS1阳性NSCLC患者，主要基于3项临床研究（ALKA-372-001，STARTRK-1，STARTRK-2）的合并分析结果。2022年世界肺癌大会（WCLC 2022）数据更新表明，   在ROS1阳性NSCLC患者的一线治疗中，恩曲替尼总体的客观缓解率（ORR）达68.7%，中位缓解持续时间（DOR）长达35.6个月。恩曲替尼显示出深度且持久的全身疗效，患者中位无进展生存期（PFS）达17.7个月，中位总生存时间（OS）为47.7个月。同时，   恩曲替尼展现了优秀的脑保护效果：经恩曲替尼Entrectinib治疗12个月的基线无脑转移患者颅内转移风险仅为1%；对于基线有可测量脑转移病灶的患者的颅内客观缓解率（IC-ORR）也达80.0%，表现出良好的透脑性及颅内抗肿瘤效果。由此可见，无论伴或不伴脑转移的患者，恩曲替尼均可带来长久且深远的生存获益。