描述：莫博替尼（TAK-788）这个代码，在肺癌EGFR20因子突变患者群中，已经是非常熟悉了，大家期盼已久的莫博替尼（TAK-788），有了属于它的名字莫博替尼mobocertinib莫博替尼（TAK-788）。   在ASCO大会上公布的最新结果显示，研究者评估莫博替尼（TAK-788）治疗的整体缓解率为35%，独立评审委员会评估的整体缓解率为28%；患者中位无进展生存期为7.3个月；中位总生存期 (OS) 为 24 个月。   在约5%至12%的EGFR突变型非小细胞肺癌肿瘤中,即在所有非小细胞肺癌病例的2%中,可发现EGFR外显子20插入突变，它们代表了位列L858R和外显子19缺失之后的第三常见的EGFR突变.然而,EGFR TKI无法用于治疗带有外显子20插入的肺癌,由于在TKI结合位点存在空间位阻,患者对这些药物不敏感。   莫博替尼（TAK-788）作为肺癌EGFR外显子20插入突变的靶向药，获批上市，无论是对医药界，还是对患者，都是一个巨大的喜讯，十分值得庆贺。     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于莫博替尼（TAK-788），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：莫博替尼 TAK-788改善EGFR 20号外显子插入突变患者的生存境况，肺癌是中国第一大癌种，国家癌症中心最新一期全国癌症统计数据显示，肺癌位居恶性肿瘤新发病率及死亡率首位。其中EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的发生率约占中国所有NSCLC的2.3%，是EGFR第三大突变。   由于靶点结构特殊，过去二十年来，针对EGFR 20号外显子插入突变没有针对性的靶向治疗方案，临床治疗依赖化疗为主，患者的病情恶性程度高，生存预后对比常见EGFR突变患者更差。   据一项临床研究结果显示，经25.8个月的长期随访，莫博赛替尼可将含铂化疗经治患者的中位无进展生存期提高到7.3个月，中位总生存期延长至20.2个月。并且和化疗相比，靶向药治疗的安全性更高，副作用更小，患者的体验感也会更好，也不需要住院进行化疗，莫博替尼mobocertinib改善EGFR 20号外显子插入突变患者的生存境况  

描述：莫博替尼(EGFR)外显子20插入突变的肺癌治疗显著，用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体。(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。   (EGFR)外显子20插入突变的的患者，还是以化疗为主，铂类化疗药为例，铂类化疗药共分为三代，这些药物的适应症及不良反应之间有非常独特的区别，不同药物之间交叉耐药情况也有差异。第一代铂类化疗药中的代表顺铂，仍然是目前临床上应用最多的化疗药物之一。   含铂化疗期间或之后疾病进展后，可以选择靶向药治疗，对于肺癌有(EGFR)外显子20插入突变的的患者来说，他们的靶向药莫博赛替尼Mobocertinib是刚刚上市的新药，在此之前，(EGFR)外显子20插入突变的的患者并没有疗效太好的靶向药，奥希替尼以及吉非替尼和阿法替尼等一二三带靶向药的效果都不佳  

描述：莫博替尼mobocertinib 有着显著突出的临床效果，莫博替尼mobocertinib均被授予了治疗携带EGFRex20ins突变NSCLC患者的突破性药物资格。在第21届世界肺癌大会（WCLC）线上会议公布的结果表明，在既往接受过含铂化疗的EGFRex20ins突变NSCLC患者中，   mobocertinib显示了具有临床意义的缓解：独立审查委员会评估的客观缓解率（ORR）为28%、中位缓解持续时间（DOR）为17.5个月，疾病控制率（DCR）为78%。而在随即公布的最新数据显示，经过一年多（中位数：14.2个月）的随访，mobocertinib继续显示出有临床意义的治疗益处，中位总生存期（OS）为24个月，1年生存率达70%，   在各种不同的EGFRex20ins突变NSCLC患者中均观察到了治疗反应。该研究中，观察到的安全性概况是可控的，并且与先前的结果一致。莫博替尼mobocertinib 有着显著突出的临床效果，对于肺癌患者来说，又增加了治疗的信心与希望  

描述：莫博替尼成为首款EGFR外显子20插入突变的靶向药，莫博替尼是国内肺癌患者迎来的首款EGFR外显子20插入突变的靶向疗法，莫博替尼，研发代码为TAK-788是全球首个也是唯一一个获批的专门针对 EGFR Exon20 插入突变设计的口服疗法。   EGFR)外显子 20 插入 + NSCLC 患者约占 NSCLC 患者的 1-2%，与西方人群相比，该疾病在亚洲人群中更为常见。这种突变类型的预后比其他 EGFR 突变更差。莫博赛替尼mobocertinib 此次在国内获批是基于代号为 EXKIVITY 1/2 期试验的积极结果。   入组的114名经过铂类治疗的 EGFR Exon20 插入 +非小细胞肺癌患者接受莫博赛替尼的治疗。最新结果显示，研究者评估Mobocertinib治疗的整体缓解率（ORR）为35%，独立评审委员会评估的整体缓解率（ORR）为28%；患者中位无进展生存期为7.3个月；中位总生存期 (OS) 为 24 个月。莫博替尼TAK-788成为首款EGFR外显子20插入突变的靶向药。  

描述：莫博替尼解决EGFR 20IN罕见突变靶向治疗困境，作为原癌基因的EGFR基因，发生致癌突变的方式即是激活突变，而发生激活突变最常见的方式也就是INDEL（插入和缺失突变）和SNV（点突变）。所以这个20INS意思就是，EGFR基因第20号外显子上发生的插入激活突变。   这个突变，在我国肺癌患者当中，是比较常见，虽然比起EGFR基因第19和21号外显子，EGFR基因第20号外显子患者的人数会少一些，但是这部分患者也是急需靶向药，莫博替尼是一种创新的口服EGFR-TKI靶向药，莫博替尼解决EGFR 20IN罕见突变靶向治疗困境，此前通过临床试验的间接比较，   可增加患者的总体生存期（OS）和无进展生存期，莫博替尼为EGFR 20IN罕见突变患者带来生机，TAK-788（莫博替尼/Mobocertinib）已于国内获批：用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。