莫博替尼(TAK-788)这个代码,在肺癌EGFR20因子突变患者群中,已经是非常熟悉了,大家期盼已久的莫博替尼(TAK-788),有了属于它的名字莫博替尼mobocertinib莫博替尼(TAK-788)。
在ASCO大会上公布的最新结果显示,研究者评估莫博替尼(TAK-788)治疗的整体缓解率为35%,独立评审委员会评估的整体缓解率为28%;患者中位无进展生存期为7.3个月;中位总生存期 (OS) 为 24 个月。
在约5%至12%的EGFR突变型非小细胞肺癌肿瘤中,即在所有非小细胞肺癌病例的2%中,可发现EGFR外显子20插入突变,它们代表了位列L858R和外显子19缺失之后的第三常见的EGFR突变.然而,EGFR TKI无法用于治疗带有外显子20插入的肺癌,由于在TKI结合位点存在空间位阻,患者对这些药物不敏感。
莫博替尼(TAK-788)作为肺癌EGFR外显子20插入突变的靶向药,获批上市,无论是对医药界,还是对患者,都是一个巨大的喜讯,十分值得庆贺。
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