描述：博舒替尼bosutinib可以治疗慢性髓性白血病吗？慢性髓性白血病，是一种发生在骨髓造血干细胞的癌症。绝大多数CML患者的骨髓细胞染色体会出现一种缺陷，这种染色体缺陷主要是因为人体9号染色体上的abl基因易位到22号染色体上的 bcr，   形成bcr/abl融合基因，这种融合基因表达一种特殊的染色体——费城（Ph）染色体。费城染色体携带的BCR-ABL基因会生成Bcr-Abl蛋白，异常BCR-ABL蛋白刺激骨髓持续产生大量异常白细胞，或称这些白细胞为白血病细胞，从而导致CML。   在白血病的治疗当中，费城（Ph）染色体是一个非常重要的参照物，博舒替尼bosutinib可以治疗慢性髓性白血病吗？博舒替尼为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）例如伊马替尼，耐药或抵抗的慢性期CML患者提供了更持久的响应，并且安全性良好。  

描述：印度博舒替尼一盒多少钱？博舒替尼怎么服用？博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。   但博舒替尼不能抑制T315I和V299L变异细胞。动物试验显示，博舒替尼能减瘤，并抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。在临床上，博舒替尼主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。   印度博舒替尼bosutinib 一盒多少钱？博舒替尼怎么服用？博舒替尼需要每次服用500mg，每天一次，与食物同服。印度博舒替尼的价格便宜很多，患者对接印度大药房，可以代购到印度博舒替尼，而可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房  

描述：博舒替尼治疗CML有效果吗？哪里可以买到印度博舒替尼？ 博舒替尼主要在肝脏中经CYP3A4代谢，循环中主要代谢产物为博舒替尼的氧化脱氯产物和N去甲基化物及少量博舒替尼的氮氧化物。   所有代谢产物均无活性。在CML治疗中，伊马替尼耐药是非常棘手的问题，博舒替尼抑制CML细胞系及转染子BcrAbl的IC在埃摩尔范围内，较伊马替尼低1-2个数量级。对BCR-ABI基因扩增导致的伊马替尼耐药，博舒替尼依然有效。对Y253F、E255K及D276G基因变异导致的耐药，   博舒替尼bosutinib也一样有效。单剂量给予博舒替尼500mg,进食时服用，中位达峰时间（T）为4-6h,剂量在200-800mg间AUC和Cmax与剂量成正比。博舒替尼治疗CML有效果吗？哪里可以买到印度博舒替尼？代购印度博舒替尼，可以通过鲸人健康医疗服务平台  

描述：博舒替尼治疗运动神经元病变的真实临时效果好吗？ 关于博舒替尼治疗运动神经元病变（如ALS，即肌萎缩性侧索硬化症，俗称“渐冻症”）的真实临时效果，我们可以结合参考文章中的信息进行分析。首先，博舒替尼原本是一种用于治疗慢性髓性白血病的药物。然而，近年来，研究人员发现其在治疗运动神经元病变方面可能具有潜在价值。以下是对其治疗效果的详细分析： 1. 临床试验结果：    - Ⅰ期临床试验显示，在给药期间，部分“渐冻症”患者的症状发展得到控制。    - Ⅱ期临床试验于2022年开始，试验对象增至26名“渐冻症”患者，连续治疗24周。试验结果显示，半数以上患者症状发展得到控制，且未出现“渐冻症”特有的不良事件。然而，有些患者出现了腹泻、肝功能障碍等不良反应 2. 作用机制：    - 博舒替尼可以加快自噬作用，减少突变SOD1蛋白的错误折叠数量，改变线粒体基因表达。这有助于保护运动神经元免受损伤。    - 在体外试验中，博舒替尼bosutinib同样对神经元的存活起到促进作用。 综上所述，博舒替尼在治疗运动神经元病变方面显示出一定的临时效果。然而，其疗效和安全性可能因患者个体差异、疾病严重程度和用药剂量等因素而有所不同。因此，在使用博舒替尼治疗运动神经元病变时，需要综合考虑患者的具体情况，并在医生的指导下进行。同时，未来还需要更多的研究来进一步评估博舒替尼在治疗运动神经元病变方面的长期效果和安全性。    

描述：印度博舒替尼也可以治疗运动神经元病变吗？效果怎么样？印度博舒替尼确实在治疗运动神经元病变方面显示出一定的效果**。具体来说，博舒替尼作为一种慢性白血病治疗药，被发现在体外实验中对运动神经元存活起到促进作用。   博舒替尼具有阻止运动神经元病（ALS，即肌萎缩性脊髓侧索硬化症，俗称“渐冻人症”）恶化的效果。这一发现是基于利用iPS细胞重现ALS病状的研究，并锁定了博舒替尼作为候补治疗药。 然而，需要注意的是，虽然博舒替尼bosutinib在治疗运动神经元病变方面展现出潜力，但其具体效果还需进一步的临床试验和验证。此外，运动神经元病变是一种复杂的疾病，其治疗需要综合考虑多种因素，包括病情严重程度、患者个体差异等。 综上所述，印度博舒替尼在治疗运动神经元病变方面具有一定的潜力，但其具体效果还需进一步研究和验证。  

描述：运动神经元病变可以服用博舒替尼进行治疗？ 关于运动神经元病变是否可以服用博舒替尼进行治疗，以下是根据参考文章提供的信息进行的总结： 1. **博舒替尼的药理作用**：    - 博舒替尼是一种强效的、次纳摩尔(subnanomolar)的BCR-ABL激酶抑制剂，并且它也抑制SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶，包括c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。 2. **博舒替尼与运动神经元病变**：    研究人员采用取自ALS（肌萎缩性脊髓侧索硬化症，一种运动神经元疾病）病人的运动神经元所产生的诱导性多功能干细胞(iPSCs)为实验材料，进行药物筛选。实验显示Src/c-Abl激酶抑制剂可以促进自噬作用，防止ALS运动神经元退行性病变。    - 其中，博舒替尼可以加快自噬作用，减少突变SOD1蛋白的错误折叠数量，改变线粒体基因表达。这表明博舒替尼在体外实验中对ALS的神经元存活起到了促进作用。     3. **结论**：    - 虽然博舒替尼bosutinib在体外实验中对ALS的神经元存活起到了促进作用，并在小鼠模型中表现出了一定的积极作用，但**目前尚未有确切的临床证据表明博舒替尼可以直接用于治疗运动神经元病变**。    - 因此，**运动神经元病变患者不应直接服用博舒替尼进行治疗**。对于运动神经元病变的治疗，仍需遵循专业医生的建议和现有的治疗方案。请注意，以上信息仅供参考，具体治疗方案需根据患者的具体情况和医生的建议来确定。  

描述：博舒替尼被发现有全新适应症，可以用于渐冻症患者的治疗 博舒替尼（Bosutinib）确实被发现有全新的适应症，即用于渐冻症（肌萎缩侧索硬化症，ALS）患者的治疗。以下是关于这一发现的详细概述： 1. **临床试验结果**：    - 日本京都大学iPS细胞研究所进行的博舒替尼治疗渐冻症的Ⅱ期临床试验显示出了显著效果。    - 该试验自2022年开始，共有26名患者参与，并进行了连续24周的治疗。    - 结果显示，超过半数（半数以上）的渐冻症患者症状发展得到了控制。    - 在此过程中，未观察到与渐冻症相关的不良事件。 2. **疗效与副作用**：    - 博舒替尼能有效控制渐冻症的症状发展，为这类患者带来了新的治疗希望。    - 然而，部分患者报告了腹泻和肝功能障碍等副作用。研究团队建议，可能需要调整药物剂量并提供支持性治疗以应对这些副作用。 3. **博舒替尼的原始适应症**：    - 博舒替尼原本是一种针对慢性髓性白血病（CML）的靶向治疗药物，主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期的Ph+ CML患者。    - 它是一种酪氨酸酶抑制剂，能抑制CML的Bcr-Abl激酶，以及其他Src族激酶，如Src、Lyn和Hck。 4. **对渐冻症患者的意义**：    - 博舒替尼bosutinib的这一新发现为渐冻症患者提供了新的治疗选择，有可能帮助他们控制病情发展，提高生活质量。    - 尽管还需要进一步的研究和临床试验来验证其长期疗效和安全性，但这一初步结果已经为渐冻症的治疗带来了新的希望。 综上所述，博舒替尼被发现有全新适应症，即可以用于渐冻症患者的治疗，且初步临床试验结果显示出显著疗效。然而，其副作用和长期疗效仍需进一步研究和验证。

描述：新发现，博舒替尼还能治疗渐冻症？ **是的，博舒替尼被发现可能对渐冻症有疗效**。以下是关于这一发现的详细概述： 1. **研究来源**：日本京都大学iPS细胞研究所是这一发现的主要研究机构。 2. **研究过程**：    - 京都大学的研究人员首先对渐冻症患者进行了诱导多能干细胞(iPS细胞)的病态再现和药物筛选，发现博舒替尼具有较强的抗渐冻症病态的作用。    - 在Ⅰ期临床试验中，部分渐冻症患者的症状发展在给药期间得到了控制。    - Ⅱ期临床试验于2022年开始，试验对象增至26名渐冻症患者，连续治疗24周。 3. **研究结果**：    - 试验结果显示，半数以上的渐冻症患者症状发展得到了控制，且未出现渐冻症特有的不良事件。    - 然而，有些患者出现了腹泻、肝功能障碍等不良反应，研究人员认为可能有必要调整博舒替尼的用法用量，并给与一些支持疗法。 4. **结论**：尽管存在一些不良反应，但研究人员认为本次临床试验的结果“非常好”，博舒替尼bosutinib 作为渐冻症治疗药物的效果可期。 总的来说，博舒替尼这一原本用于治疗慢性髓性白血病的药物，被发现可能有效控制渐冻症的症状发展，为渐冻症患者带来了新的治疗希望。然而，由于存在不良反应，其用法用量可能需要进行调整，并且可能需要配合支持疗法。