描述：患者苦苦等待的博舒替尼bosutinib终于上市。 博舒替尼bosutinib的首例仿制药是印度MYLAN迈兰药厂，博舒替尼bosutinib仿制药的上市，表示更多的经济条件中下层的患者，可以有机会使用到博舒替尼bosutinib，博舒替尼仿制版的上市，在患者群中引起了欢欣鼓舞的气氛。 2022 年估计将有 5,430 名 CML 患者确诊。大部分 CML 患者患携带有被称为费城染色体的基因突变，从而导致骨髓产生酪氨酸激酶。这种酶触发骨髓产生过多畸形不健康的白细胞即粒细胞。   博舒替尼bosutinib可用于慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性的 CML 患者，这些患者对其他治疗方法耐药或无法耐受，如伊马替尼。     博舒替尼bosutinib通过阻断酪氨酸激酶刺激骨髓加速产生畸形不健康的粒细胞的信号而发挥作用。     慢性期 CML 患者的博舒替尼疗效通过博舒替尼bosutinib治疗的第一个 24 周出现主要遗传学缓解（MCyR）的患者数量确定。结果显示，博舒替尼bosutinib24 周后 34% 的曾接受过伊马替尼治疗的患者达到 MCyR。所有达到 MCyR 的患者中，52.8% 的患者的反应持续了至少 18 个月。在那些之前达沙替尼和 / 或尼洛替尼治疗（失败）后使用伊马替尼治疗的患者中，大约 27% 的人在治疗的第一个 24 周达到了 MCyR。所有达到 MCyR 的患者中，51.4% 的人持续了至少 9 个月。   在之前至少使用过伊马替尼治疗的加速期 CML 患者中，在博舒替尼bosutinib治疗的第一个 48 周，33% 的患者血细胞计数恢复到正常范围（完全血液学缓解），55% 患者达到没有出现过多白细胞的正常血细胞计数（整体血液学缓解）。同时，15% 和 28% 的急变期 CML 患者分别达到完全血液学缓解和整体血液学缓解。 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：博舒替尼bosutinib治疗慢粒，效果究竟如何？   博舒替尼bosutinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶。第一代TKI伊马替尼，它们是一线标准治疗药物。博舒替尼bosutinib、达沙替尼、尼洛替尼为第二代TKI，普纳替尼为第三代TKI。这些药物可以通过占据ATP结合位点来抑制BCR-ABL蛋白的活性。   慢性粒细胞性白血病是一种什么疾病？博舒替尼bosutinib效果好吗？ 慢性粒细胞白血病是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒细胞（包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞）显著增多，脾脏明显肿大，绝大多数具有相对特异的ph标记染色体，病程较缓慢。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病，大多以急性变而死亡。   慢粒自然病程可分为慢性期和加速期。大多数患者在慢性期可得到确诊，经过一段慢性期后病程开始进入加速期，此时临床各种症状较为明显。急变期是指慢性粒细胞白血病转变为急性白血病的过程，系大多数慢粒的终末期表现。急变可发生在慢性期的任何阶段，临床表现与其他急性白血病相似。     博舒替尼bosutinib作为第二代药物，最早被批准用于治疗TKI耐药后的CML患者。在二线，结果显示，博舒替尼治疗24周时伊马替尼耐药的CML患者的细胞遗传学有效率(MCyR)为40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者，博舒替尼挽救治疗的有效率也可达到25.9%，在二线中具有绝对实力。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：众所周知，博舒替尼bosutinib是用于治疗慢性粒细胞性白血病的药物，但博舒替尼bosutinib能否用于其他疾病的治疗呢？   据日本相关医学团队发布的消息说，本用于治疗白血病的药物博舒替尼bosutinib，可能对肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称渐冻人症）有效！     对博舒替尼bosutinib来说，这真是一项奇特又历史性的发现     日本京都大学教授井上治久（神经内科学）等的团队9月30日发布消息称，关于身体逐渐无法动弹的疑难病症“肌萎缩侧索硬化症”（ALS，又称渐冻人症），实施了使用患者的诱导多能干细胞（iPS细胞）探寻对治疗有效的现有药物并给患者用药的临床试验，结果9人中有5人出现了让病情停止进一步发展的效果。 　　 　 该团队让由患者皮肤制成的iPS细胞成长为运动神经细胞，再现了病状。在通过被称为“iPS药物研发”的手法对该细胞投入包括现有药物在内的药物，测试了效果。结果发现，用于慢性髓性白血病治疗的博舒替尼bosutinib具有延缓病情发展的效果。 　　 对发病初期且可见病情发展的9名患者用博舒替尼bosutinib药约3个月，结果5人在用药期间病情没有恶化；另4人未见改善，以与用药前相同的速度恶化了。 　   　 比较两者的血液后发现，神经细胞中特有的蛋白质的量在用药前后并不相同。据悉，今后将调整博舒替尼bosutinib用药量等，并计划以更多患者为对象实施临床试验。 　　 如果后期的临床试验证明博舒替尼bosutinib对渐冻人有效，那真是医学界一件十分值得庆贺和纪念的事件，这将改变渐冻人的命运 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：博舒替尼bosutinib治疗慢粒更胜一筹吗？   提起慢性粒细胞性白血病的治疗，很多患者都对伊马替尼非常的熟悉。确实，伊马替尼在很长一段时间内，垄断了慢粒的治疗。   同样都是酪氨酸激酶抑制剂的博舒替尼bosutinib，也用于慢性粒细胞白血病的治疗，很多患者都想知道，博舒替尼bosutinib和之前的伊马替尼相比，哪种更好？   参加临床研究的相关专家表示，的酪氨酸激酶抑制剂博舒替尼bosutinib似乎优于格列卫（伊马替尼）用于慢性骨髓性白血病（CML）患者的初始治疗。   每年在美国，大约有5000人被诊断患有CML。大多数CML病例的特征是染色体异常 - 费城染色体 - 其中遗传物质在染色体9和染色体22之间交换。这种交换汇集了两个基因：BCR和ABL。将这两种基因组合到单个BCR-ABL基因中导致产生有助于不受控制的细胞生长的蛋白质。     博舒替尼bosutinib是一种靶向Abl和Src激酶的第三代酪氨酸激酶抑制剂。根据相关临床研究数据表示。博舒替尼bosutinib的效果是格列卫的30倍，对格列卫和尼罗替尼或格列卫和达沙替尼失败的患者有效。博舒替尼bosutinib也有效治疗CML的加速和爆发阶段，包括干细胞移植失败的患者。认为由博舒替尼bosutinib靶向Src是重要的，因为Src激酶的过度表达已经与格列卫的抗性相关。   在一项研究中，随机分配502例新诊断的CML患者，用格列卫或博舒替尼bosutinib进行治疗。这些是早期结果（中位数为16个月的治疗），需要更多的随访来准确比较。     博舒替尼bosutinib一年中累积的完全细胞遗传学缓解率为79％，格列卫为75％。一年中累积的主要分子响应率为博舒替尼组47％，格列卫组32％。在博舒替尼组中，完成细胞遗传学缓解或主要分子反应的时间更快。   转化为加速/爆发期发生在2％的患者中，博舒替尼bosutinib和4％的患者接受了格列卫治疗。博舒替尼bosutinib组中更多的患者（22％）由于不良事件而停药，而格列卫组为6％。博舒替尼bosutinib组患者死亡率为1.6％，格列卫组为4.8％。 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：慢性粒细胞白血病在所有白血病患者当中，占了20%，可见这一比例是十分高的。慢性粒细胞白血病的病因仍未明确，但认为费城染色体与该病密切相关，大约有90至95%的病人出现费城染色体目前，针对慢性粒细胞白血病的药物也比较多，最出名的就是伊马替尼（格列卫）     以及比较新的，博舒替尼，也是其中一种。     博舒替尼Bosulif是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。但Bosulif不能抑制T315I和V299L变异细胞。动物试验显示，Bosulif能减瘤，并抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。     简单的说，如果用伊马替尼效果不佳，可以在医生的建议下，换成博舒替尼。印度博舒替尼的出现，也很好的解决了费用高的问题。       鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：博舒替尼用于白血病治疗显著，博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶。第一代TKI伊马替尼目前仍然是一线标准治疗药物，   博舒替尼、达沙替尼和尼洛替尼是第二代TKI，普纳替尼为第三代TKI，这些药物都可通过占据BCR-ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性。 博舒替尼就是针对慢性粒细胞白血病研究制造出来的靶向药物。用于医治成人慢性、加速或急变期的Ph+CML之前的医治耐受药物或不能耐受的慢性粒细胞性白血病(CML)患病者。   用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。博舒替尼用于白血病治疗显著，对于白血病患者来说，遇到博舒替尼的上市，也是一件非常幸运的事情，用于白血病治疗的药物越来越多，意味着患者有了更多的治疗药物，有了更多的治疗希望  

描述：博舒替尼治疗运动神经元病变的真实临时效果好吗？ 关于博舒替尼治疗运动神经元病变（如ALS，即肌萎缩性侧索硬化症，俗称“渐冻症”）的真实临时效果，我们可以结合参考文章中的信息进行分析。首先，博舒替尼原本是一种用于治疗慢性髓性白血病的药物。然而，近年来，研究人员发现其在治疗运动神经元病变方面可能具有潜在价值。以下是对其治疗效果的详细分析： 1. 临床试验结果：    - Ⅰ期临床试验显示，在给药期间，部分“渐冻症”患者的症状发展得到控制。    - Ⅱ期临床试验于2022年开始，试验对象增至26名“渐冻症”患者，连续治疗24周。试验结果显示，半数以上患者症状发展得到控制，且未出现“渐冻症”特有的不良事件。然而，有些患者出现了腹泻、肝功能障碍等不良反应 2. 作用机制：    - 博舒替尼可以加快自噬作用，减少突变SOD1蛋白的错误折叠数量，改变线粒体基因表达。这有助于保护运动神经元免受损伤。    - 在体外试验中，博舒替尼bosutinib同样对神经元的存活起到促进作用。 综上所述，博舒替尼在治疗运动神经元病变方面显示出一定的临时效果。然而，其疗效和安全性可能因患者个体差异、疾病严重程度和用药剂量等因素而有所不同。因此，在使用博舒替尼治疗运动神经元病变时，需要综合考虑患者的具体情况，并在医生的指导下进行。同时，未来还需要更多的研究来进一步评估博舒替尼在治疗运动神经元病变方面的长期效果和安全性。    

描述：博舒替尼被发现有全新适应症，可以用于渐冻症患者的治疗 博舒替尼（Bosutinib）确实被发现有全新的适应症，即用于渐冻症（肌萎缩侧索硬化症，ALS）患者的治疗。以下是关于这一发现的详细概述： 1. **临床试验结果**：    - 日本京都大学iPS细胞研究所进行的博舒替尼治疗渐冻症的Ⅱ期临床试验显示出了显著效果。    - 该试验自2022年开始，共有26名患者参与，并进行了连续24周的治疗。    - 结果显示，超过半数（半数以上）的渐冻症患者症状发展得到了控制。    - 在此过程中，未观察到与渐冻症相关的不良事件。 2. **疗效与副作用**：    - 博舒替尼能有效控制渐冻症的症状发展，为这类患者带来了新的治疗希望。    - 然而，部分患者报告了腹泻和肝功能障碍等副作用。研究团队建议，可能需要调整药物剂量并提供支持性治疗以应对这些副作用。 3. **博舒替尼的原始适应症**：    - 博舒替尼原本是一种针对慢性髓性白血病（CML）的靶向治疗药物，主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期的Ph+ CML患者。    - 它是一种酪氨酸酶抑制剂，能抑制CML的Bcr-Abl激酶，以及其他Src族激酶，如Src、Lyn和Hck。 4. **对渐冻症患者的意义**：    - 博舒替尼bosutinib的这一新发现为渐冻症患者提供了新的治疗选择，有可能帮助他们控制病情发展，提高生活质量。    - 尽管还需要进一步的研究和临床试验来验证其长期疗效和安全性，但这一初步结果已经为渐冻症的治疗带来了新的希望。 综上所述，博舒替尼被发现有全新适应症，即可以用于渐冻症患者的治疗，且初步临床试验结果显示出显著疗效。然而，其副作用和长期疗效仍需进一步研究和验证。