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塞尔帕替尼百科
塞尔帕替尼
塞尔帕替尼 | Selpercatinib | Retevmo | LOXO-292
描述:是一种高度选择性和有效的口服研究药物,可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者
药品详情
塞尔帕替尼成为治疗RET突变的重点靶向药
塞尔帕替尼成为治疗RET突变的重点靶向药
描述:塞尔帕替尼成为治疗RET突变的重点靶向药,塞尔帕替尼治疗RET融合,RET异常表达会驱动癌症的发生。ORR为68%,入脑强2020年5月,FDA批准了礼来公司的Retevmo(selpercatinib,Loxo-292)用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其它类型的甲状腺癌患者。   塞尔帕替尼的研发代码为LOXO-292,作为RET靶向药,开展了全球首个RET选择性抑制剂的III期研究。在前期LIBRETTO-001这项1/2期研究中,纳入了RET融合的晚期NSCLC患者,使用LOXO292(Selpercatinib)进行治疗。结果显示,总人群的ORR达到68%,DCR为94%。对于脑转移患者,ORR为91%,DCR为100%!   可见,LOXO292不仅高效,入脑能力还非常强。中位DOR为20.3个月,中位PFS为18.4个月。疗效非常持久。塞尔帕替尼成为治疗RET突变的重点靶向药,四大RET抑制剂目前,NSCLC最新版(V5)NCCN指南建议针对RET融合的NSCLC患者,优先推荐塞尔帕替尼和普拉替尼  
阅读:79537  时间:2023-08-11 19:33:41 
塞尔帕替尼获批上市,塞尔帕替尼都可以用于什么疾病的治疗?
塞尔帕替尼获批上市,塞尔帕替尼都可以用于什么疾病的治疗?
描述:塞尔帕替尼获批上市,塞尔帕替尼都可以用于什么疾病的治疗? 2020年5月8日,美国FDA批准礼来公司的塞普替尼用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺癌患者。 2022年9月21日,美国FDA批准塞普替尼selpercatinib用于治疗全身治疗中或治疗后发生RET融合的局部晚期或转移性实体瘤成人患者。 2022年10月8日,中国国家药监局(NMPA)批准塞普替尼用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。 塞尔帕替尼在国内的上市,也是国内肿瘤靶向治疗的一个非常大的突破
阅读:89639  时间:2023-08-11 19:41:13 
终于等到塞尔帕替尼上市,哪里可以买到塞普替尼?
终于等到塞尔帕替尼上市,哪里可以买到塞普替尼?
描述:终于等到塞尔帕替尼上市,哪里可以买到塞普替尼?塞普替尼(40 mg & 80 mg 胶囊)获 NMPA 批准,用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性 RET 突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和 12 岁及以上儿童患者、   以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性 RET 融合阳性甲状腺癌(TC)成人和 12 岁及以上儿童患者,终于等到塞尔帕替尼上市,哪里可以买到塞普替尼Selpercatinib ?塞普替尼是一种强效、高选择性、口服 RET 酪氨酸激酶抑制剂。   塞普替尼于 2020 年 5 月获 FDA 批准,成为全球首个获批的高选择性 RET 抑制剂。在国内,塞普替尼于 2019 年 11 月首次获批临床,次年 1 月首次公示临床试验,于 2021 年 11 月申报上市,并被纳入优先审评,加速其获批进程  
阅读:89700  时间:2023-09-06 21:50:31 
塞尔帕替尼为RET融合/突变阳性癌症患者迎来新治疗选择
塞尔帕替尼为RET融合/突变阳性癌症患者迎来新治疗选择
描述:塞尔帕替尼为RET融合/突变阳性癌症患者迎来新治疗选择。对于 RET 融合阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 患者、RET 突变型的晚期或转移性 MTC 患者、RET 融合阳性的晚期或转移性 TC 患者,塞普替尼均具有缓解率高,   持续时间久的优势。安全性方面,塞普替尼Selpercatinib耐受性良好,大部分不良反应(AE)为低级别,可控制并且可逆,仅 3-4% 的患者因治疗相关的 AE 停药。塞尔帕替尼为RET融合/突变阳性癌症患者迎来新治疗选择,塞普替尼是一种高选择性和抑制活性的小分子RET抑制剂,   具有中枢神经系统(CNS)活性,可抑制多种RET变异,塞普替尼塞普替尼适应症扩围。美国FDA又批准其可以不限癌种地用于RET基因融合的晚期或转移性实体瘤成人患者,同时用于RET融合阳性的局部晚期或非小细胞肺癌患者。塞尔帕替尼为RET融合/突变阳性癌症患者迎来新治疗选择  
阅读:91352  时间:2023-09-06 22:13:16 
塞尔帕替尼Selpercatinib(LOXO-292)的副作用大吗?印度塞尔帕替尼一盒多少钱?
塞尔帕替尼Selpercatinib(LOXO-292)的副作用大吗?印度塞尔帕替尼一盒多少钱?
描述:塞尔帕替尼Selpercatinib(LOXO-292)的副作用大吗?印度塞尔帕替尼一盒多少钱?塞尔帕替尼目前正被用作晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者的初始治疗,   并且获得了良好的临床效果,塞尔帕替尼LOXO-292推荐剂量为160 mg,口服,每日2次,以28天为周期给药,直到疾病进展、死亡、不可接受的毒性或同意中止治疗。在安全性方面,最常见的≥3级治疗期间出现的不良事件(TEAE)是丙氨酸转氨酶水平升高(15.6%)、天冬氨酸转氨酶增加(15.6%)、高血压(15.6%)等。   因TEAE导致的塞尔帕替尼Selpercatinib停药率为5.2%(n=4),其中3.9%(n=3)被认为与塞尔帕替尼有关,32.5% (n=25)的患者需要降低剂量。总体而言塞尔帕替尼耐受性良好,大多数不良反应可控且可逆。印度塞尔帕替尼一盒多少钱?印度塞尔帕替尼价格便宜很多  
阅读:89609  时间:2023-11-17 17:59:59 
塞尔帕替尼(LOXO-292)让肺癌患者获得更久生存期
塞尔帕替尼(LOXO-292)让肺癌患者获得更久生存期
描述:塞尔帕替尼(LOXO-292)让肺癌患者获得更久生存期,印度塞尔帕替尼多少钱?早在2020年,FDA加速批准塞尔帕替尼用于RET融合基因阳性的转移性NSCLC患者,在存在脑转移的26名患者中,   颅内的客观缓解率(ORR)竟达到了84.6%。其中这26名患者中有22名出现了完全或部分缓解。这意味着药物塞尔帕替尼不仅实力对抗RET突变的晚期肺癌,更是一款强效抗脑转的药物。塞尔帕替尼(LOXO-292)让肺癌患者获得更久生存期,印度塞尔帕替尼多少钱?   塞尔帕替尼Selpercatinib是一种具有中枢神经系统活性的一流高选择性和强效RET抑制剂,塞尔帕替尼通过与RET激酶活性位点结合,抑制被激活的点突变体和二聚RET融合蛋白的活性,从而阻断增殖和存活的下游信号。塞尔帕替尼(LOXO-292)让肺癌患者获得更久生存期,印度塞尔帕替尼多少钱?印度塞尔帕替尼价格便宜很多  
阅读:89563  时间:2023-11-17 18:11:40 
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