塞尔帕替尼为RET融合/突变阳性癌症患者迎来新治疗选择。对于 RET 融合阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 患者、RET 突变型的晚期或转移性 MTC 患者、RET 融合阳性的晚期或转移性 TC 患者,塞普替尼均具有缓解率高,
持续时间久的优势。安全性方面,塞普替尼Selpercatinib耐受性良好,大部分不良反应(AE)为低级别,可控制并且可逆,仅 3-4% 的患者因治疗相关的 AE 停药。塞尔帕替尼为RET融合/突变阳性癌症患者迎来新治疗选择,塞普替尼是一种高选择性和抑制活性的小分子RET抑制剂,
具有中枢神经系统(CNS)活性,可抑制多种RET变异,塞普替尼塞普替尼适应症扩围。美国FDA又批准其可以不限癌种地用于RET基因融合的晚期或转移性实体瘤成人患者,同时用于RET融合阳性的局部晚期或非小细胞肺癌患者。塞尔帕替尼为RET融合/突变阳性癌症患者迎来新治疗选择