描述：鲸人健康带您来看，索托拉西布（sotorasib AMG510）效果有多好     索托拉西布（sotorasib AMG510）的临床试验结果，令全场惊艳，索托拉西布（sotorasib AMG510）为KRAS靶向治疗带来历史性的一刻。     KRAS是肿瘤的常见驱动基因，出现在近90%的胰腺癌，30-40%的结肠癌，和超过30%的肺腺癌中。然而，由于KRAS蛋白表面没有适于小分子抑制剂结合的口袋，导致靶向KRAS的小分子药物开发在接近40年里没有重大突破。而索托拉西布（sotorasib AMG510）的上市，打破了这一局面，索托拉西布（sotorasib AMG510）令KRAS不再无药可医治。     研究的结果显示，索托拉西布（sotorasib AMG510）治疗KRAS突变的NSCLC（非小细胞肺癌）患者的总ORR（客观缓解率）为48%，DCR（疾病控制率）为96%。在13名接受剂量为960 mg AMG 510的NSCLC患者中，ORR为54%，DCR为100%。在KRAS突变结直肠癌患者的DCR达到79%。   研究发现，索托拉西布（sotorasib AMG510）能够激发肿瘤微环境中的促炎症反应。它还可能提高T细胞的活化，和对肿瘤抗原的识别，从而促进长期抗肿瘤T细胞反应的产生。PD1与该药同用有抗癌机制互补   原厂的索托拉西布（sotorasib AMG510）价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，索托拉西布（sotorasib AMG510）在疗效上和原研几乎一致，价格低廉索托拉西布（sotorasib AMG510）价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。   如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药索托拉西布（sotorasib AMG510）方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：索托拉西布(Sotorasib，AMG510)是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的，具有很高的选择性，能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合，锁定并令其失活。 2020年12月8日，FDA授予索托拉西布（Sotorasib，AMG510）突破性疗法称号，用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准安进（Amgen）公司开发的Lumakras（sotorasib，AMG510）上市，用于治疗肿瘤携带 KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 但实际上，索托拉西布(Sotorasib，AMG510)的治疗对象，远远不止肺癌患者。KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，是第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代，约占所有KRAS突变的44％，其中非小细胞肺癌腺癌中最常见，占14％，其次是大肠腺癌占3~4%。该研究纳入了18例经治的KRAS G12C突变晚期NSCLC患者，18例经治的KRAS G12C突变晚期肠癌患者和5例KRAS G12C突变晚期实体瘤患者。     如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药索托拉西布（sotorasib AMG510）方面的疑问，   可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：索托拉西布为KRAS突变患者带来生命之光，让原本绝望无靠的KRAS患者感到了有和癌症继续斗争下去的希望。   索托拉西布是KRAS G12C的抑制剂，与KRAS G12C独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键，将蛋白锁定在非活性状态，阻止下游致癌信号传递，抑制细胞生长，促进细胞凋亡，且不影响野生型KRAS的作用。   索托拉西布在体外和体内均可抑制KRAS G12C,脱靶活性极小。在小鼠肿瘤异种移植模型中，索托拉西布可导致肿瘤消退并延长患癌小鼠生存期，且还具有一定的抗肿瘤免疫调节作用   索托拉西布是一种用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的处方药：已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的非小细胞肺癌，其肿瘤具有异常KRAS G12C基因，并且至少接受过一次癌症治疗。     如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药索托拉西布（sotorasib AMG510）方面的疑问，   可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：索托拉西布（Sotorasib，AMG510）创造了靶向治疗新历史，索托拉西布（Sotorasib，AMG510）是全球范围内，头一款专门靶向KRAS突变的抗癌药物，打破了近40年来，KRAS“不可成药物靶点”的历史。   KRAS G12C突变分别在非小细胞肺癌、结直肠癌、小肠癌、子宫内膜癌、胰腺癌、肝胆癌、膀胱癌、卵巢癌等多个癌种出现。而在诸多癌种当中，该突变在非小细胞肺癌中存在的可能更大，   因而，索托拉西布（Sotorasib，AMG510）首先是批准用于非小细胞肺癌的治疗索托拉西布（Sotorasib，AMG510）创造了靶向治疗新历史FDA加速批准了索托拉西布用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，这些患者既往至少要接受过一种全身治疗。索托拉西布（Sotorasib，AMG510）的疾病控制率达到了81%，客观缓解率为36%，中位缓解持续时间为10个月  

描述：索托拉西布挽救肺癌KRAS突变患者，KRAS突变并不罕见，但是从发现这一靶点此后的40年里，没有任何一款直接针对此突变的靶向药物获批，经过研究人员的不懈努力，终于研发出攻破史上最难治靶点KRAS的药物-- sotorasib （AMG-510)，这是全球首款针对KRAS的靶向药,具有里程碑式的意义！   将有无数携带KRAS突变的癌症患者迎来生存新希望，索托拉西布挽救肺癌KRAS突变患者，临床试验数据表明，124例入组的KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌患者，曾经都接受过不只一种化疗或免疫疗法后疾病进展的，临床上非常难治的极晚期患者，接受AMG510的治疗，整体的客观缓解率（ORR）为37.1％，   其中包括3例完全缓解和43例部分缓解，疾病控制率高达80.6％。这意味着，将近81％的患者都出现了肿瘤缩小，并且对sotorasib治疗有反应的所有患者中，最佳肿瘤缩小的平均值为60％！索托拉西布挽救肺癌KRAS突变患者  

描述：索托拉西布Sotorasib治疗KRAS G12C突变肺癌效果显著，研究显示，在既往接受过化疗和/或免疫疗法疾病进展KRAS G12C突变的124例NSCLC患者中，Sotorasib治疗的客观缓解率(ORR) 达到36%，81%的患者实现了肿瘤疾病控制，中位无进展生存期（PFS）为 6.8个月，中位持续缓解时间为10个月，   中位总生存期（OS）为12.5个月。在脑转移患者中，Sotorasib的ORR 为 25%，疾病控制率 (DCR) 为 77.5%，脑转移患者的中位PFS为 5.3 个月，中位OS分别为 8.3 个月。索托拉西布Sotorasib治疗KRAS G12C突变肺癌效果显著，并且仿制版索托拉西布Sotorasib也已经上市，   原研药AMG510索托拉西布Sotorasib价格昂贵，几乎很少患者能够负担，而且是需要长期用药，很多家庭会因病致贫，可以选择代购印度索托拉西布Sotorasib，仿制版索托拉西布Sotorasib价格便宜很多，目前孟加拉珠峰制药的索托拉西布Sotorasib价格便宜很多  

描述：索托拉西布治疗KRAS G12C突变效果拔群，KRAS G12C突变是一种致癌驱动因子，大约14%的NSCLC患者发生KRAS G12C突变。KRAS G12C常常伴有共突变，其中最常见的是STK11、TP53及KEAP1，其中STK11突变的患者大多为“冷”肿瘤，对免疫检查点抑制剂无响应是治疗的难点之一。   据了解，索托拉西布在KRAS G12C突变的NSCLC患者中引发了颅内完全缓解（CRs）和持续颅内稳定，索托拉西布sotorasib是一种用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的处方药：已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的非小细胞肺癌，其肿瘤具有异常KRAS G12C基因，并且至少接受过一次癌症治疗。   索托拉西布治疗KRAS G12C突变效果拔群，索托拉西布AMG510是一种新型的、首创的小分子KRSA抑制剂，通过将KRAS锁定在无活性的GDP结合状态、特异性且不可逆的抑制KRAS.索托拉西布的出现打破了KRSA无药可用的僵局  

描述：索托拉西布是全球首款针对KRAS的靶向药，从2019年安进公司的KRAS抑制剂AMG-510初次在ASCO大会一期试验中展示靶向KRAS G12C突变的持久抗肿瘤活性，疾病控制率更是高达100%，   这让肿瘤界为之震惊，RAS家族基因的发现是癌症研究中的一个关键里程碑！RAS基因的突变会导致永久性的“打开”开关，进而导致细胞不受控制的恶性增值和分裂，从而发生癌症。这个家族有三种类型，分别称为NRAS，GRAS和KRAS。尽管这三种突变均可导致癌症，但KRAS是最常见的致癌基因，   索托拉西布sotorasib是全球首款针对KRAS的靶向药，KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，是第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代，约占所有KRAS突变的44％，其中非小细胞肺癌腺癌中最常见，索托拉西布AMG510是全球首款针对KRAS的靶向药，KRAS G12C患者一旦化学疗法或免疫疗法失败，完全没有可用的靶向治疗方案，而索托拉西布的上市，彻底改变了这个局面