描述：如果阿来替尼耐药之后怎么办？ 使用第三代靶向药物劳拉替尼是一个办法，但是很多患者舍不得用上最后的武器。 但是不用的话怎么办？一项来自日本的临床研究显示，克服阿来替尼的耐药，同为二代ALK靶向药物的布格替尼是有一套的。也就是阿来替尼没有办法控制的肿瘤，布格替尼（代号：AP26113）有办法。   鲸人健康为您服务 原厂布格替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的布格替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（布格替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药布格替尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：2017年4月29日，布格替尼已被美国FDA批准上市，治疗克唑替尼耐药的ALK突变患者，批准的原因很简单，疗效好，特别是脑转移控制率高，副作用小。 于是，一项名为ALTA-1L的3期临床试验，对比了这两代靶向药用于一线治疗的效果 布格替尼无论在整体效果还是对抗颅内肿瘤方面都显著优于克唑替尼。 可以显著改善无进展生存率（ PFS ），提升客观缓解率（ORR），颅内有效率（ORR）及颅内PFS等。 鲸人健康为您服务 原厂布格替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的布格替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（布格替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药布格替尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：随着布格替尼（布吉他滨）上市时间越来越久，国内也有越来越多的医生和患者对布格替尼（布吉他滨）开始深入了解。     针对EGFR和ALK基因突变，目前已研发出多款疗效较佳的靶向药物用于治疗。然而相对于EGFR突变，ALK靶向药物上市的时间要晚许多。几年前，阿来替尼、塞瑞替尼、布格替尼（布吉他滨）都还未获批，在ALK的第一代靶向药物克唑替尼耐药之后，是布格替尼（布吉他滨）这款ALK二代药物帮助这部分肺癌患者度过了难关。     这是一项代号为ALTA-1L的三期临床试验，所有入组的患者必须确定为ALK融合基因突变阳性，并且之前没有经过系统治疗。入组的275名患者分为两组，分别使用布格替尼（布吉他滨）和克唑替尼。   1. 布格替尼（布吉他滨）治疗组有137名患者，每天用药一次，每次180毫克。7天以后将药物剂量降低为每天90毫克。 2. 克唑替尼治疗组有138名患者，每天用药两次，每次250毫克。     研究结束时，中位随访时间为40.4个月，经过盲态独立评审委员会（BIRC）评估之后，3年内病情无进展的概率分别为43%（布格替尼（布吉他滨））和19%（克唑替尼）。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于布格替尼（布吉他滨），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：布格替尼（布吉他滨）是第二代选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），布格替尼（布吉他滨）旨在用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。根据国际临床研究 ALTA-1L 结果显示 ，根据研究者评估，患者使用布格替尼（布吉他滨）治疗之后，研究者评估的 mPFS 可达到 29.4 个月（HR=0.43，P＜0.0001），经确认的客观缓解率（ORR）为 74%。对于基线伴可测量脑转移灶的患者，布格替尼（布吉他滨）治疗组经确认的颅内客观缓解率达到 78%     ALK 阳性非小细胞肺癌是一种比较少见但凶险独特的肺癌亚型，我国每年新发 ALK 阳性非小细胞肺癌病例数接近 35000 例，患者平均患病年龄比较年轻，高达 30% 的 ALK+NSCLC 诊断时就发生脑转移，75% 的患者在确诊 ALK+NSCLC 两年之内会出现脑部进展，大大影响患者的生活质量     布格替尼（布吉他滨）的出现，带给这部分患者很大的生存希望，通过2021ESMO大会中提到的上述有关布格替尼（布吉他滨）的研究，对于布格替尼（布吉他滨）对于ALK阳性NSCLC的初治疗效、克唑替尼等一代药耐药后疗效、以及停药后的后续长效收益有了一定的认识。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于布格替尼（布吉他滨），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：布格替尼(布吉他滨，AP26113)效果到底如何？布格替尼(布吉他滨，AP26113)最让人称奇的地方是在于，布格替尼(布吉他滨，AP26113)是一款高效的并且还是双靶点的肺癌靶向药，起初还只是确定AP26113将会是继克唑替尼、色瑞替尼之后的又一款高效的ALK靶向药，并且能克服克唑替尼耐药，也就是第二代的ALK靶向药。     然而令人非常鼓舞的是布格替尼(布吉他滨，AP26113)在试验上又有新的并且是重大的发现，布格替尼(布吉他滨，AP26113)居然在EGFR靶点上效果也非常不错!那么说肺癌基因突变的两个大概率的靶点EGFR,ALK都能通杀，这是目前唯一的一款可针对EGFR和ALK靶点的靶向药!     EGFR靶点突变的情况都非常有效，部分患者可用服用多年仍维持较好状况，但靶向药最终走向耐药，EGFR靶点耐药已发现由于T790M突变引起的概率非常大，但是服用奥希替尼最终仍然会产生抗药性，奥希替尼耐药之后，医生通常会给的方案就是换成布格替尼(布吉他滨，AP26113)！         鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于布格替尼（布吉他滨），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：布格替尼（布及他滨）用于ALK突变效果究竟有多好，alk阳性晚期非小细胞肺癌（alk+nsclc）是一种比较少见而凶险的亚型，我国每年新发病例数接近35000例。这类患者普遍存在平均发病年龄较低，并普遍伴有脑转移发生率高的困境。   30%的alk阳性晚期非小细胞肺癌患者在初诊时就已发生脑转移，75%的患者在治疗两年之内会出现脑部进展，因此，控制和预防脑转移是alk阳性晚期非小细胞肺癌临床治疗的重点和难点，布格替尼针对脑转移治疗数据非常突出，临床研究结果显示，对于基线有脑转移的患者确认客观缓解率（orr）为78%，布格替尼是首个经临床研究证实，在改善或维持患者生活质量上与对照组相比有显著差异的alk 抑制剂，真正实现患者生存和生活质量的双重获益。   布格替尼（布及他滨）用于ALK突变效果究竟有多好，尤其是对于脑转移的患者来说，布格替尼的效果是超越了一代克唑替尼，对于颅内病灶缓解的患者有长达27.9个月的持续缓解时间       鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于布格替尼（布吉他滨），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：布格替尼（Brigatinib）获得优先审批资格上市，作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼不仅可抑制ALK的L1196M突变，还对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S / T790M / del19三重突变细胞以及T790M / del19双突变细胞也有活性。   布加替尼（Brigatinib）是第四代肺癌新药，布格替尼（Brigatinib）获得优先审批资格上市，随着针对ALK基因融合靶向药物的陆续上市，ALK阳性的肺癌患者的治疗得到了很大的改善。ALK阳性的靶向药和EGFR突变的靶向药都比较多，但是唯独布格替尼（Brigatinib），   是可以两者兼顾，也正如此，布格替尼（Brigatinib）布吉他滨获得优先审批资格上市，对于肺癌脑转移的治疗效果，布加替尼明显比克唑替尼更强。使用布加替尼治疗，颅内癌症病灶客观缓解率为78%，而克唑替尼组只有29%。布加替尼降低了脑转移患者73%的颅内疾病进展风险。  

描述：布格替尼Brigatinib对抗脑转移效果显著吗？对于肺癌患者来说，最担心的病情发展，就是出现了脑转移的病情进展，脑转移的原因主要是由于脑血管与供应大脑的椎动脉、静动脉丛之间存在大量的吻合支，   致使肺癌细胞可以不经肺毛细血管的过滤作用，直接经心脏、颈动脉至脑而发生血液转移。目前脑转移的治疗仍以放射治疗为主的综合治疗。但很多患者还有家属都是对放疗有所畏惧，更希望可以用口服药的治疗方式来进行治疗，颅内多发性脑转移占脑转移的70%～80%，   与单发病灶者生存率差异有显著性，肺癌脑转移术后，75%6个月内死亡，平均生存3期个月。布格替尼Brigatinib对抗脑转移效果显著吗？肺癌脑转移的治疗方案对病人的生活质量、生存寿命等有重大的影响，布格替尼Brigatinib布吉他滨能够显著提高脑转移患者的生存质量