描述：恩杂鲁胺自2012年首次获得批准以来，已在全球范围内治疗了超过42万例患者。 mHSPC治疗适应症的批准，意味着临床医生现在可以在晚期前列腺癌治疗旅程的早期向男性患者提供恩杂鲁胺。据估计，在2019年，美国有4万例mCSPC患者。mCSPC意味着癌症已经扩散到身体的其他部位，但仍然对降低雄激素的药物获外科治疗有反应。 随着此次新的批准，Xtandi恩杂鲁胺现在是首个也是唯一一个获FDA批准用于治疗三种独特类型晚期前列腺癌的产品：非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）、转移性CRPC、mCSPC。 恩杂鲁胺是治疗前列腺癌的药物，鲸人健康为您服务 原厂的恩杂鲁胺价格昂贵，让很多前列腺癌患者望而却步，印度产的恩杂鲁胺，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于前列腺癌治疗，恩杂鲁胺方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：早在2012年8月，基于AFFIRM研究，恩杂鲁胺（恩扎卢胺）首获FDA批准用于多西他赛治疗后mCRPC的治疗。AFFIRM研究是（恩杂鲁胺）恩扎卢胺的首个III期临床研究，旨在评估恩扎卢胺（恩杂鲁胺）对比安慰剂用于化疗后mCRPC患者的疗效和安全性，研究纳入1199例患者，主要终点为OS，2012年发表在《NEJM》杂志上的结果显示，恩扎卢胺（恩杂鲁胺）使患者的OS从13.6个月提高至18.4个月（HR=0.63，P＜0.001），至PSA进展时间和rPFS也得到显著改善。 另一项III期随机对照PREVAIL研究，探索了多西他赛化疗前恩扎卢胺（恩杂鲁胺）用于转移性前列腺癌患者的疗效和安全性，研究纳入1717例未经化疗的转移性前列腺癌患者，中期分析时，恩扎卢胺（恩杂鲁胺）组即显示出明显的生存优势，恩扎卢胺（恩杂鲁胺）组对比安慰剂显著改善了患者的中位PFS，分别为20.0个月和5.4个月，中位OS分别为35.3个月和31.3个月，因而提前终止了研究。 近日，《European Urology》上公布了PREVAIL研究5年随访结果，结果显示，恩扎卢胺降低患者17％死亡风险（HR=0.83，P＜0.001），两组的中位OS分别为36个月和31个月，两组的2年、3年、5年生存率分别为71% vs 62%、49% vs 44%、26% vs 21%。 基于此，NCCN指南指出：对于多西他赛治疗前和治疗后的转移性CRPC患者，恩扎卢胺（恩杂鲁胺）均是可选治疗方案。对于初治转移性CRPC患者，恩扎卢胺（恩杂鲁胺）为一线治疗优选推荐方案（1类推荐），对于一线治疗为多西他赛的转移性CRPC患者，恩扎卢胺（恩杂鲁胺）为二线治疗治疗优选推荐方案（1类推荐）。2014年，FDA批准恩扎卢胺（恩杂鲁胺）的适应证扩展至初治mCRPC患者。 恩杂鲁胺是治疗前列腺癌的药物，鲸人健康为您服务 原厂的恩杂鲁胺价格昂贵，让很多前列腺癌患者望而却步，印度产的恩杂鲁胺，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于前列腺癌治疗，恩杂鲁胺方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：第一代非甾体AR拮抗剂类药物(如Flutamide、Nilutamide和Bicalutamide)对AR结合过程中，除具有拮抗剂特征外，长期使用后还具有部分激动特性，从而导致病人在接受此类药物治疗结束后，前列腺特异性抗原(PSA)血清浓度降低，AR拮抗活性消失，这也是此类药物在用药后容易产生耐药性的根本原因之一。 UCLA化学系的Jung 教授和Memorial Sloan Kettering Cancer Center的肿瘤病理学家Sawyers教授针对上述缺陷，期待寻找高活性AR拮抗剂，同时避免激动作用的产生，最终经构效关系优化获得去势前列腺癌(Castration-resistant prostate cancer，CRPC)药物恩杂鲁胺。 恩杂鲁胺是治疗前列腺癌的药物，鲸人健康为您服务 原厂的恩杂鲁胺价格昂贵，让很多前列腺癌患者望而却步，印度产的恩杂鲁胺，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于前列腺癌治疗，恩杂鲁胺方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：恩杂鲁胺（恩扎卢胺）是一款治疗前列腺癌疾病的药物，效果显著，同样价格也不菲。很多患者都寻找印度恩杂鲁胺（恩扎卢胺）。   王先生的父亲是一名前列腺癌患者，已经患病5年，一路从比卡鲁胺换成阿比特龙，现在阿比特龙也耐药了，医生让患者恩杂鲁胺（恩扎卢胺）试试看。这五年来，大大小小的检查，各种药物，都让王先生一家叫苦不迭，但是无论如何，王先生都不会放弃父亲的治疗。   王先生在病友的帮助下，联系上了鲸人健康医疗服务平台，为父亲购买到了印度的恩杂鲁胺（恩扎卢胺）     2012年8月31日，美国FDA批准恩杂鲁胺（恩扎卢胺）用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。   2019年12月16日，美国FDA批准恩杂鲁胺（恩扎卢胺）治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。   2019年11月20日，恩杂鲁胺（恩扎卢胺））在中国获批上市，用于治疗雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的成年患者。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于恩杂鲁胺（恩扎卢胺），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：恩杂鲁胺用于转移性去势难治的前列腺癌的治疗效果好，恩杂鲁胺是雄激素受体抑制剂，能减少前列腺癌细胞的增殖和诱导其死亡。晚期前列腺癌发生转移或者去势抵抗是目前前列腺癌治疗中较为棘手的问题。   目前晚期前列腺癌的治疗已取得不少重要进展，临床试验也在如火如荼进行，大量新药正在不断被研发或者已经批准上市，例如恩扎卢胺，晚期前列腺癌患者的生存预后已经得到显著改善。很多前列腺癌后期会发展为转移性去势难治的前列腺癌，转移性前列腺癌中很多患者在接受雄激素剥夺治疗的第一年就有可能发生。   恩杂鲁胺用于转移性去势难治的前列腺癌的治疗效果好，恩杂鲁胺（Enzalutamide）是第二代非甾体类AR抑制剂，已获批用于接受/未接受多西他赛化疗的转移性去势难治的前列腺癌患者的治疗。  

描述：恩杂鲁胺（恩扎卢胺（Enzalutamide/MDV3100）有效提高前列腺癌患者的五年生存率，根据我国国家癌症中心的数据，前列腺癌自2008年起成为男性泌尿系统中发病率最高的肿瘤，2014年的发病率达到9.8/10万，在男性恶性肿瘤发病率排名中排第6位。死亡率达到4.22/10万，在所有男性恶性肿瘤中排第9位。   目前来看，中国前列腺癌发病率虽不及欧美发达国家高，但是死亡率却居高不下。由于前列腺癌早期多无明显临床表现，等到出现严重的下尿路梗阻、血尿、全身骨痛和病理性骨折等症状来就诊时，多数患者已是晚期，5年生存率差。恩杂鲁胺恩扎卢胺有效提高前列腺癌患者的五年生存率，恩杂鲁胺Enzalutamide用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。  

描述：恩杂鲁胺需要和泼尼松联合使用吗？关于恩杂鲁胺是否需要与泼尼松联合使用的问题，我无法直接给出明确的答案，因为这涉及到具体的医学治疗方案，需要根据患者的具体情况和医生的指导来决定。 恩杂鲁胺是一种用于治疗前列腺癌的药物，而泼尼松是一种常用的糖皮质激素类药物。在某些情况下，医生可能会根据患者的病情和治疗需要，考虑将恩杂鲁胺与泼尼松联合使用，以达到更好的治疗效果。 然而，联合用药也存在一定的风险和副作用，因此需要在医生的指导下进行。医生会根据患者的身体状况、病情严重程度、治疗反应等因素进行综合评估，并给出个体化的治疗方案。 因此，如果您正在考虑使用恩杂鲁胺enzalutamide 或泼尼松，建议您咨询专业的医生或药师，以获取准确的治疗建议和用药指导。他们可以根据您的具体情况，为您制定最合适的治疗方案。  

描述：恩杂鲁胺对于前列腺癌骨转移的患者效果好吗？恩杂鲁胺对于前列腺癌骨转移的患者是有一定效果的。它是一种针对雄激素受体的靶向药物，通过与雄激素受体结合，阻断其活性，从而抑制前列腺癌细胞生长。对于前列腺癌骨转移的患者，恩杂鲁胺可以减轻因肿瘤侵犯骨骼引起的疼痛和其他并发症。 然而，需要明确的是，前列腺癌骨转移的治疗是一个复杂且个体化的过程。恩杂鲁胺的效果可能因患者的具体情况而有所不同，包括病情的严重程度、患者的整体健康状况以及是否存在其他并发症等。因此，在使用恩杂鲁胺治疗前列腺癌骨转移时，应该根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，并在医生的指导下进行。 此外，前列腺癌骨转移的治疗通常不仅仅是药物治疗，还可能包括放疗、化疗等其他治疗手段。综合治疗可以更全面地控制病情，提高治疗效果。因此，在治疗过程中，患者应该与医生密切合作，根据医生的建议进行治疗，并定期进行复查和评估。 总之，恩杂鲁胺enzalutamide对于前列腺癌骨转移的患者是有一定效果的，但具体效果需要根据患者的具体情况和医生的指导来评估。