描述：艾伏尼布(Ivosidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂，用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病（AML）下列患者：   （1）新诊断的年龄≥75岁或因合并症不能使用强化诱导化疗的成人患者。 （2）复发性或难治性AML成人患者。   艾伏尼布(Ivosidenib)( AG-120)是IDH1抑制剂,艾伏尼布(Ivosidenib)单药在复发难治伴IDH1突变的AML中显示了很好的疗效。125例患者口服500 mg艾伏尼布(Ivosidenib)结果CR率为21.6%,CRh为8.8%,总有效率(CR＋CRh)为 30.4%。   有效患者的中位持续有效时间为8.2个月,CR患者中位持续缓解时间为9.3个月。在实验中观察到的副作用为：恶心，粘膜炎，疲劳，腹泻，呼吸困难，水肿，白细胞增多，皮疹，发热，关节痛，心电图QT延长，咳嗽和便秘等。       鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于艾伏尼布，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786   

描述：艾伏尼布是IDH1抑制剂，AML是一种高度异质性疾病，基因突变模式复杂，AML的诊断、分型需要结合细胞遗传学和分子遗传学。另一方面，NCCN和ASH-CAP指南均建议AML患者接受基因突变检测，中国指南推荐白血病患者进行基因突变检测，这说明完善AML患者基因突变检测具有重要意义。   AML中已确认多个基因突变，除了NPM1之外，其中包括IDH1突变，该突变在中国患者中的发生率在6%，艾伏尼布就是这类患者的治疗药物，FDA已批准多个AML靶向药物，为患者带来福音的同时，也为临床研究带来了更多的机会。新型靶向药物，可以从不同靶点狙击畸变的AML细胞，优先选取两种作用机制不同的靶向药物进行治疗，结果可能更佳。而目前，艾伏尼布是全球同类首个AML中靶向IDH1突变的抑制剂，必将会成为一颗闪耀的明星。 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于艾伏尼布，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786   

描述：艾伏尼布是一款IDH1抑制剂，通过阻断IDH1突变体酶的活性，可促进AML细胞的分化，从而发挥抗肿瘤效应。它的获批是基于一项中国注册桥接研究CS3010-101，该研究的主要研究者、中国医学科学院血液病医院的教授表示，一直以来，现有的针对IDH1突变的AML患者的治疗手段有限，5年生存率较低，患者生活质量较差。   “艾伏尼布作为国内首个获批的IDH1抑制剂，我们欣喜地看到艾伏尼布在针对IDH1突变的AML患者中展现了良好的疗效与安全性。艾伏尼布在治疗携带IDH1易感突变的成人R/R AML的30例可评估患者中，主要疗效终点完全缓解和伴部分血液学恢复的完全缓解率为36.7%，其中11例患者均达到了完全缓解。估计的12个月的持续缓解率为90.9%。   艾伏尼布的上市，让整个医药学界都为之一振，也是2022年开年后的首件重要里程碑式的事件，给血液病患者带来无尽的希望与力量，由衷希望更多的血液病等相关疾病的患者能够从艾伏尼布身上获得收益   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于艾伏尼布，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786   

描述：抗击白血病大军再添猛将——艾伏尼布效果好吗？面对日益进步的科学技术，及医药行业突飞猛进的发展势头，人们对待白血病，不再像从前那样束手无策。艾伏尼布这样的用药白血病的新药越来越多。   艾伏尼布它是一种强效、高选择性口服“first-in-class”IDH1抑制剂，艾伏尼布药已获得美国FDA批准上市，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病患者、年龄≥75岁或因为其它合并症无法使用强化化疗的携带IDH1易感突变的新诊断AML成人患者。   在携带IDH1突变的中国复发或难治性AML患者中，艾伏尼布显示了明确的疗效和可控的安全性，且与全球研究人群中的疗效和安全性数据基本一致，这也为艾伏尼布在我国上市奠定了基础。艾伏尼布的效果会随着临床实践应用得到广泛的认可 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于艾伏尼布，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786   

描述：艾伏尼布为胆管癌患者提供精准靶向治疗，胆管癌患者往往面临着恶性程度高、治疗难度大和生存率低的处境。患有IDH1突变型胆管癌患者，特别是在化疗后病情进展的患者，迫切需要新的治疗选择。   包括用于单药治疗经FDA批准的检测方法确诊的携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病患者，以及年龄≥75岁或因为其它合并症无法使用强化化疗的携带IDH1易感突变的新诊断AML成人患者，以及作为首个且唯一的靶向疗法用于治疗经FDA批准的检测方法确诊的先前经过治疗的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌患者   中国是世界上胆管癌发病率最高的国家之一，再次之前，靶向治疗一直是胆管癌的盲区，许多医生迫于无奈，只能用肝癌的药物进行治疗，但是效果并不明显，或者只能选择其他方案，都没有取得明显效果       鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于艾伏尼布，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786   

描述：艾伏尼布适合哪种白血病患者的治疗吗？艾伏尼布（商品名拓舒沃）是一种强效的口服靶向抑制剂，主要用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。它通过抑制肿瘤细胞的生长来达到治疗疾病的目的。 请注意，不是所有白血病患者都适合使用艾伏尼布。在采用艾伏尼布治疗之前，必须通过充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态，只有经检测确认为携带IDH1突变的患者才能接受艾伏尼布治疗。 同时，患者在接受艾伏尼布治疗时，需要严格按照医生的指导进行，选择合适的服用剂量，并定期进行复查，以观察恢复情况。过量或频繁服用可能会对身体健康产生不良影响。   此外，艾伏尼布Ivosidenib可能会产生一些副作用，如磷酸盐减少、腹泻、呼吸困难等，患者在服用期间需要密切关注身体状况，如有任何不适，应及时就医。 总的来说，艾伏尼布是一种针对特定类型白血病患者的治疗药物，需要在医生的指导下使用，并密切关注治疗效果和身体状况。  

描述：白血病患者服用艾伏尼布后多久会有明显效果？ 艾伏尼布是一种用于治疗某些类型白血病的靶向药物，特别是针对携带FLT3基因突变的急性髓性白血病（AML）患者。   然而，具体每位患者对艾伏尼布的反应时间可能会有所不同，这取决于多种因素，包括患者的个体差异、病情严重程度以及是否接受过其他治疗等。 一般来说，艾伏尼布的效果可能在开始治疗后的几周内显现。医生通常会通过血液检查和骨髓活检来监测患者的病情变化。在服用艾伏尼布的初期，患者可能会经历一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。这些副作用通常可以通过对症治疗得到缓解。   为了评估艾伏尼布Ivosidenib 的疗效，医生会定期进行血液检查，以监测白细胞计数的变化。此外，骨髓活检也是评估疗效的重要手段之一。如果患者的病情有所改善，血液和骨髓中的异常细胞数量会减少，正常细胞的比例会增加。