描述：多发性骨髓瘤患者可以服用塞利尼索selinexor 吗？塞利尼索Selinexor是目前被批准用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的口服疗法。那么多发性骨髓瘤的患者，也可以用塞利尼索selinexor进行治疗吗？塞利尼索selinexor在国内上市，   对于血液病淋巴瘤的患者来说，是一个振奋人心的好消息，意味着血液病淋巴瘤的患者获得了更多的治疗可能性，塞利尼索Selinexor是一款首创(first-in-class)、选择性核输出抑制剂(SINE)。   塞利尼索Selinexor获得美国FDA加速批准，联合地塞米松，用于既往接受过至少4种疗法且对至少2种蛋白酶体抑制剂(PI)、至少2种免疫抑制剂(IMiD)、一种抗CD38单克隆抗体难治的复发难治多发性骨髓瘤(RRMM)患者。塞利尼索Selinexor是一种首创、口服、选择性核输出抑制剂(SINE)化合物，   通过结合并抑制核输出蛋白XPO1(又名CRM1)发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能，导致癌细胞选择性凋亡，同时不会对正常细胞造成显著影响。    

描述：塞利尼索（selinexor）可以用于子宫内膜癌吗？2022年2月，塞利尼索最新临床研究证明：在一线维持治疗晚期或复发性子宫内膜癌患者中，塞利尼索selinexor显著改善了患者的无进展生存期，将整体患者的疾病进展或死亡风险降低了30%，   子宫内膜癌是最常见的女性生殖系统肿瘤之一，发病率逐年升高，目前仅次于宫颈癌，居女性生殖系统恶性肿瘤的第二位。比较女性三大恶性肿瘤：宫颈癌、卵巢癌和子宫内膜癌的死亡率，子宫内膜癌的死亡率似乎没有那么高，及时规范的治疗五年生存率可达90%以上，预期寿命几乎不受影响。   及时发现，规范治疗是关键。塞利尼索Xpovio也在中国获批上市，为我国复发/难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗选择。但是还没审批获得子宫内膜癌治疗的适应症，仅仅只是在相关的临床实验中表现出了不错的效果  

描述：塞利尼索 | selinexor适应症可能被扩大，子宫内膜癌患者也有靶向药？塞利尼索治疗晚期或复发性子宫内膜癌3期于2022年年初开展，结果显示，该研究达到了主要终点：与安慰剂组相比，selinexor治疗组患者无进展生存期（PFS)有统计学意义的显著改善。   具体数据为：selinexor治疗组中位PFS为5.7个月，而安慰剂组为3.8个月，代表着PFS显著延长50%；PFS风险比（HR）为0.70 （p=0.0486），代表着发生疾病进展或死亡的风险降低30%。与未接受治疗或仍处于“观察和等待”的患者相比，selinexor治疗组患者在治疗12个月后无疾病进展可能性增加了37%，显示出持续且稳定的获益。   在该研究中，selinexor耐受性良好，未发现新的安全性信号，因不良事件停药发生率低至10.5%。作为一种口服、无化疗治疗，selinexor具备改变晚期或复发性子宫内膜癌的治疗模式的潜力。如果获得批准，塞利尼索Xpovio将成为化疗缓解后第一个也是唯一一个晚期或复发性子宫内膜癌的维持疗法。  

描述：塞利尼索用于多发性骨髓瘤治疗效果好吗？多发性骨髓瘤是一种血液系统的恶性肿瘤，目前治疗方案还是比较多，除多种化疗药物联合治疗、ASCT、CAR-T等疗法外，多种基于不同作用机制的新型药物，   例如蛋白酶体抑制剂、单克隆抗体，以及各类小分子靶向药物（XPO1抑制剂、以维奈托克韦代表的BCL2抑制剂等）的单药及联合方案不断涌现，为MM患者的生存和预后带来了显著改善，但由于骨髓瘤患者终将面临复发和难治困局，因此，新型高效低毒方案的探索仍是持续研究的热点。   塞利尼索用于多发性骨髓瘤治疗效果好吗？塞利尼索就是一款XPO1抑制剂，塞利尼索selinexor 也是全球首个针对肿瘤治疗全新机制的口服型选择性核输出抑制剂，被批准用于通过与地塞米松联用，治疗既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤  

描述：分享多发性骨髓瘤治疗经验，印度塞利尼索效果好吗？多发性骨髓瘤MM是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性肿瘤，是血液系统第2位常见的恶性肿瘤，   对于新诊断MM患者的治疗，应根据患者年龄、体能状态及并发症评估其是否适合大剂量化疗及自体造血干细胞移植（ASCT），并进行分层治疗，三药联合方案，例如硼替佐米联合来那度胺和地塞米松（RVd），是目前首选的标准治疗方案，多发性骨髓瘤患者的缓解率较既往获得了一定程度的提升，   但其中高危和极高危MM患者无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）仍不理想。并且对于复发难治的多发性骨髓瘤患者来说，耐药是一个不得不面临的问题，在复发当中会有耐药的情况，分享多发性骨髓瘤治疗经验，印度塞利尼索用于多发性骨髓瘤患者的治疗效果还是非常显著  

描述：怎么分辨印度塞利尼索真伪？怎么代购印度塞利尼索？塞利尼索已经在我国内地上市，由于价格因素，很多患者还是会选择印度塞利尼索，Selinexor是一种核输出蛋白-1(XPO1)拮抗剂，   与低剂量的地塞米松联合用于治疗5种现有疗法耐药的复发难治性骨髓瘤(rrMM)，此类患者既往已接受了以下治疗，即2种蛋白酶体抑制剂(PIs)—Velcade(硼替佐米)和Kyprolis(卡非佐米)，2种免疫调节剂(IMiDs)— Revlimid(来那度胺)和Pomalyst(泊马度胺)。怎么分辨印度塞利尼索真伪？怎么代购印度塞利尼索？   分辨真伪问题，一直是患者尤为关心的话题，仿制药厂也对患者关心的话题非常用心，进行了一些解决的方案，如今很多仿制药从都是有防伪码，辨别印度塞利尼索真伪就并不困难了，而代购印度塞利尼索，是可以通过鲸人健康医疗服务平台  

描述：塞利尼索被加速获批，怎么代购印度塞利尼索？Selinexor能够得到FDA加速批准，主要是基于关键II期的STORMPart2（NCT 02336815）临床试验。STORMPart2试验目的是评价80mgSelinexor与20mg地塞米松（每周两次，第1天和第3天给药）联合用于复发难治性骨髓瘤（rrMM）患者的疗效，   结果显示，Selinexor与低剂量的地塞米松联合用药，在83名复发性骨髓瘤患者中具有更高的收益风险比，其总客观缓解率（ORR）为25.3%（95％CI：16.4,36），中位响应持续时间为3.8个月。在特定的肿瘤细胞中，   XPO1过量表达，并导致多种TSPs、GRPs 及抗凋亡蛋白发生亚细胞定位及功能的紊乱，从而抑制肿瘤细胞的凋亡进程，促进肿瘤的发生发展。塞利尼索被加速获批，怎么代购印度塞利尼索？代购印度塞利尼索，可以通过鲸人健康医疗服务平台  

描述：塞利尼索为多线耐药患者提供生机，塞利尼索片成为目前唯一一款被美国FDA批准的口服SINE化合物，也是首款可用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的XPO1抑制剂，   塞利尼索的问世给患者带来新的生机。塞利尼索是全球首款且唯一一款被美国FDA批准的口服型选择性核输出抑制剂化合物。不同组合方案的研究数据显示，塞利尼索selinexor不仅能够克服老年、高危、肾功能不全患者的不良预后，而且多线治疗甚至耐药患者也能从中获益。塞利尼索是处方药，塞利尼索是一种XPO1抑制剂，   是首款也是口唯一一款被美国FDA批准的核输出抑制剂，由Kary opharm Therapeutics 公司研发，研发代号为KPT-330，商品名为Xpovio。2019年7月3日，美国FDA加速批准塞利尼索与低剂量地塞米松联用治疗四线治疗后复发难治性多发性骨髓瘤。塞利尼索为多线耐药患者提供生机