描述：乳腺癌被称作“粉红色杀手”，对女性的伤害是极大的，图卡替尼作为乳腺癌的新药，为广大女性抗击乳腺癌事业添砖加瓦。   图卡替尼的结果表明，对于标准治疗选择非常有限的患者，在曲妥珠单抗和培他滨中加用卡替尼可在临床上降低患病或死亡的风险，最重要的是，图卡替尼将死亡风险降低了三分之一，这在接受多线治疗方案的晚期患者人群中是前所未有的!   从历史数据上看，与HER2阴性乳腺癌相比，HER2阳性乳腺癌往往更具侵略性并且更容易复发，高达50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者会随时间发生脑转移!   这种组合有可能成为曲妥珠单抗，帕妥珠单抗和T-DM1治疗后所有HER2阳性乳腺癌患者的新护理标准!   近年来，随着一些令人兴奋的新药的临床试验产生的积极数据，未来晚期HER2阳性乳腺癌患者的治疗将有更多选择。大家一定要坚定信心，战胜癌症     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于图卡替尼（Tucatinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：图卡替尼主要用于治疗人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者，需与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，而且这些患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。   曲妥替尼三联体的中位总生存期(OS)为21.9个月(95%CI，18.3-31.0)，而曲妥珠单抗和卡培他滨单独治疗的中位总生存期(OS)为17.4个月(95%CI，13.6-19.9)(HR，0.66; 95%CI ，0.50-0.88;P= .0048)。图卡替尼组和对照组的1年和2年OS发生率分别为76%和62%，45%和27%。在所有预先指定的子组中都保留了操作系统优势。 　　   与仅曲妥珠单抗和卡培他滨相比，小分子TKI图卡替尼的添加还导致疾病进展或死亡的风险降低了46%，中位无进展生存期(PFS)为7.8个月(95%CI，7.5- 9.6)和5.6个月(95%CI，4.2-7.1)(HR，0.54; 95%CI，0.42-0.71; P < .00001 )。6个月和1年PFS率分别为63%，46%和33%和12%。在所有具有临床意义的预先指定的亚组中均坚持了PFS获益。     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于图卡替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：从历史数据上看，与HER2阴性乳腺癌相比，HER2阳性乳腺癌往往更具侵略性并且更容易复发，高达50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者会随时间发生脑转移!   图卡替尼的结果表明，对于标准治疗选择非常有限的患者，在曲妥珠单抗和培他滨中加用卡替尼可在临床上降低患病或死亡的风险，最重要的是，图卡替尼将死亡风险降低了三分之一，这在接受多线治疗方案的晚期患者人群中是前所未有的!   这种组合有可能成为曲妥珠单抗，帕妥珠单抗和T-DM1治疗后所有HER2阳性乳腺癌患者的新护理标准!   近年来，随着一些令人兴奋的新药的临床试验产生的积极数据，未来晚期HER2阳性乳腺癌患者的治疗将有更多选择。大家一定要坚定信心，战胜癌症。       鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于图卡替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨，用于晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者，包括有脑转移的患者，这些患者在转移期接受过一个或多个基于抗HER2的治疗方案。   相关临床试验招募了612名HER2阳性转移性乳腺癌患者，他们之前接受过曲妥珠单抗、培妥珠单抗和阿多曲妥珠单抗艾坦辛治疗。患者接受图卡替尼300毫克，每天两次，外加曲妥珠单抗和卡培他滨（图卡替尼组，n=410）或安慰剂外加曲妥珠单抗和卡培他滨（对照组，n=202）。   接受图卡替尼治疗的患者的中位PFS为7.8个月（95%CI：7.5，9.6），而对照组患者为5.6个月（95%CI：4.2，7.1）（HR 0.54；95%CI：0.42，0.71；p<0.00001）。   对所有随机入组的患者进行了额外的疗效评估，包括总生存期（OS）、有脑转移史或存在脑转移的患者的PFS，以及确认的客观反应率（ORR）。   图卡替尼治疗组患者的中位OS为21.9个月（95%CI：18.3，31.0），而对照组患者的OS为17.4个月（95%CI：13.6，19.9）（HR：0.66；95%CI：0.50，0.87；P=0.00480）。图卡替尼治疗组有基线脑转移的患者的中位PFS为7.6个月（95%CI：6.2，9.5），而对照组患者的PFS为5.4个月（95%CI：4.1，5.7）（HR：0.48；0.34，0.69；P<0.00001）。       鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于图卡替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：鲸人健康带您来看图卡替尼不良反应少背后的原因。图卡替尼与其他HER2靶向药相比，不良反应会少一些。   人表皮生长因子受体是一个小家族，有4位成员——HER1、HER2、HER3和HER4。作为跨膜蛋白，它们可以在细胞表面与生长因子结合，进行信号传导，调节细胞的生长、分裂和修复。大量研究跟临床试验表明HER2相比其他靶点而言更具治疗意义。与其他癌症不同的是，乳腺癌治疗要看雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体2（HER2）三个指标。其中，HER2阳性约占全部乳腺癌的15％至20％。   这是因为图卡替尼是一种口服TKI。然而，图卡替尼仅阻断HER2，与其他针对多种受体的药物相比，导致皮疹和腹泻等脱靶效应更少。这也说明了，靶点越单一越精准，脱靶效应就越少，随时而来的就是不良反应会更小。但覆盖的患者群体就会减少，这也是药物在研发过程中，医药学家需要衡量和克服的问题   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于图卡替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：图卡替尼用于乳腺癌的治疗，已经在国外上市，用于与曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine）联用，治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。   鲸人健康带您来看图卡替尼的临床试验数据结论，图卡替尼联合组1年无进展生存率为33.1％，安慰剂联合组为12.3％，无进展生存期的中位数分别为7.8个月和5.6个月；图卡替尼联合组2年总生存率为44.9％，安慰剂联合组为26.6％，中位总生存期为21.9个月和17.4个月。在患有脑转移的患者中，图卡替尼联合组1年的无进展生存率为24.9％，安慰剂联合组为0％，中位无进展生存期分别为7.6个月和5.4个月。   在接受早期HER2阳性乳腺癌治疗的患者中，也发现脑转移的风险增加。 HER2阳性乳腺癌患者的脑转移通常是复发部位中排第一的。图卡替尼临床试验也表明对脑转移有着相当不错的疗效     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于图卡替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：图卡替尼的效果好吗？鲸人健康带您来看图卡替尼的临床数据结果显示，妥卡替尼联合组的1年无进展生存率为33.1%，安慰剂联合组为12.3%，疾病进展或死亡风险降低了46%(95%可信区间为0.42-0.71;P<0.001)，无进展生存期的中位持续时间分别为7.8个月和5.6个月。   妥卡替尼Tucatinib联合组和安慰剂联合组的2年总生存率分别为44.9%和26.6%(死亡风险比为0.66;95%CI为0.50-0.88;P=0.005)，中位总生存期分别为21.9个月和17.4个月。另外，在一项探索性研究分析中，研究者对HER2CLIMB入组的291例脑转移患者进行了评估。   患者被随机分配为2：1的图卡替尼联合组(n = 198)和安慰剂联合组(n = 93)。在基线检查时有活动性脑转移和可测量颅内疾病的患者中，妥卡替尼组确诊的ORR-IC(颅内缓解率)为47.3%，对照组为20.0%。在这些患者中，妥卡替尼组的DOR-IC(颅内持续缓解时间)为6.8个月，对照组为3.0个月。