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拉罗替尼百科
拉罗替尼
拉罗替尼 | larotrectinib | Vitrakvi | Laronib
描述:拉罗替尼,larotrectinib是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
药品详情
拉罗替尼降价了吗?代购一盒印度拉罗替尼多少钱?
拉罗替尼降价了吗?代购一盒印度拉罗替尼多少钱?
描述:拉罗替尼降价了吗?代购一盒印度拉罗替尼多少钱?距离拉罗替尼的上市,已经有五年,拉罗替尼是用于治疗携带NTRK基因融合且无已知获得性耐药突变,转移性或手术切除可能导致严重并发症,   没有令人满意替代治疗方案或既往治疗失败的泛实体瘤成人和儿童患者,这是美国FDA批准的首个与肿瘤/组织无关的靶向药物。拉罗替尼降价了吗?代购一盒印度拉罗替尼larotrectinib 多少钱?拉罗替尼也已经在我国内地上市,中国迎来了首个与肿瘤/组织无关的泛实体瘤靶向药物:拉罗替尼,   中国NMPA批准靶向药物硫酸拉罗替尼胶囊(商品名:维泰凯)上市,用于治疗经充分验证的检测方法诊断为NTRK基因融合且无已知获得性耐药突变,局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症,没有令人满意替代治疗方案或既往治疗失败的泛实体瘤成人和儿童患者。  
阅读:90170  时间:2023-08-01 19:17:21 
肺癌患者服用拉罗替尼会有哪些不良反应?
肺癌患者服用拉罗替尼会有哪些不良反应?
描述:肺癌患者服用拉罗替尼会有哪些不良反应?拉罗替尼治疗效果显着,但接受拉罗替尼治疗也会产生一定的副作用或不良反应,拉罗替尼常见副作用包括有:疲劳/恶心/咳嗽/便秘/腹泻/头晕/说话困难/刺痛感/手脚麻木或者烧灼感/呕吐/肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。   接受拉罗替尼药品治疗患者应注意:因为拉罗替尼是针对特定的基因突变进行治疗,因此在开始拉罗替尼治疗前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。   如果患者在拉罗替尼larotrectinib 治疗期间出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼。关于药物的降低剂量服用,也是需要在医生的建议下进行    
阅读:89421  时间:2023-09-08 20:15:41 
拉罗替尼作用效果明显,拉罗替尼提高缓解率
拉罗替尼作用效果明显,拉罗替尼提高缓解率
描述:拉罗替尼作用效果明显,拉罗替尼提高缓解率,拉罗替尼是一种选择性的激酶抑制剂,对于NTRK融合阳性的癌症患者,拥有强大的治疗能力。拉罗替尼显示了良好的安全性,大多数不良事件(AEs)为1级或2级,仅3%的患者因治疗相关的AEs而停止治疗。   作为首款专为TRK融合肿瘤的成人和儿童患者设计的一种治疗药物,拉罗替尼larotrectinib 为此类疾病患者提供了一种治疗的新选择。试验结果显示,客观缓解率(ORR)为72%,包括16%的完全缓解(CR)和55%的部分缓解(PR)。在另一项针对原发性中枢神经系统肿瘤患者的分析中,ORR为67%,包括15%的CR和51%的PR。   在汇总的主要分析中(n=102),在数据分析截止时,中位持续缓解时间(mDOR)以及中位无进展生存期(mPFS)均未达到。缓解时间范围从1.6+个月到38.7+个月,75%的患者持续缓解时间为12个月或更长。治疗开始后一年,主要分析人群(n=93)中88%的患者仍存活  
阅读:89436  时间:2023-09-08 20:31:43 
拉罗替尼larotrectinib扩大了多种癌症的靶向治疗可能
拉罗替尼larotrectinib扩大了多种癌症的靶向治疗可能
描述:拉罗替尼larotrectinib扩大了多种癌症的靶向治疗可能,美国FDA批准靶向药物larotrectinib(商品名:Vitrakvi)上市,用于治疗携带NTRK基因融合且无已知获得性耐药突变,转移性或手术切除可能导致严重并发症,   没有令人满意替代治疗方案或既往治疗失败的泛实体瘤成人和儿童患者,这是美国FDA批准的首个与肿瘤/组织无关的靶向药物。果染色体内或染色体间发生重排导致NTRK基因家族与其他基因发生融合,便会致使TRK蛋白的结构性激活,过度激活将会导致肿瘤的发生。   拉罗替尼larotrectinib扩大了多种癌症的靶向治疗可能。癌症的种类非常多,但是并非所有癌症都有独特的靶向药,因此很多癌症患者可以说是无法用靶向治疗的,而拉罗替尼是一款不针对癌种,只看靶点的靶向药,拉罗替尼可以用于NTKR突变的癌症,哪一种癌症都是可以,因此,可以说拉罗替尼larotrectinib扩大了多种癌症的靶向治疗可能  
阅读:89378  时间:2023-09-21 19:49:31 
拉罗替尼成为首款泛瘤种精准靶向治疗药物
拉罗替尼成为首款泛瘤种精准靶向治疗药物
描述:拉罗替尼成为首款泛瘤种精准靶向治疗药物,患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者,以及无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。   经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变。这是拉罗替尼的重要适应症,拉罗替尼成为首款泛瘤种精准靶向治疗药物,TRK融合是一种罕见的基因组学改变,能够作为肿瘤驱动因子促进肿瘤的扩散和生长。   TRK融合肿瘤不局限于某些组织类型,在身体的各个部位都可能发生。larotrectinib对于TRK融合肿瘤患者,无论患者的年龄大小或者肿瘤病灶的位置如何,都能看到快速、高效和持久的应答,而且安全性极高,拉罗替尼成为首款泛瘤种精准靶向治疗药物  
阅读:89431  时间:2023-09-21 19:56:39 
拉罗替尼能延长癌症患者生存期吗?代购拉罗替尼你需要看这里
拉罗替尼能延长癌症患者生存期吗?代购拉罗替尼你需要看这里
描述:拉罗替尼能延长癌症患者生存期吗?代购拉罗替尼你需要看这里。拉罗替尼的NTRK阳性实体瘤适应症批准基于三项临床试验的结果:LOXO-TRK-14001(NCT02122913)、SCOUT(NCT02637687)和NAVIGATE(NCT02576431)研究。   2019年ESMO大会上,研究者公开了SCOUT试验和NAVIGATE试验的最新数据。在153例可评估的患者中,拉罗替尼治疗的客观缓解率(ORR)达到了79%,其中完全缓解率16%,部分缓解率63%;另有12%的患者疾病稳定、未发生严重进展,这意味着,有91%的患者从拉罗替尼治疗中获益。   除了超高的缓解率,拉罗替尼larotrectinib 治疗的缓解持续时间也非常出色。在108例确诊的患者中,中位缓解持续时间长达35.2个月,中位无进展生存期达到25.9个月。也就是说,患者能够从拉罗替尼治疗中获益达到近3年。代购拉罗替尼你需要看这里,国内的患者可以通过鲸人健康医疗服务平台  
阅读:89377  时间:2023-12-04 19:21:11 
挽救多种癌症患者的生命,印度拉罗替尼怎么买?
挽救多种癌症患者的生命,印度拉罗替尼怎么买?
描述:挽救多种癌症患者的生命,印度拉罗替尼怎么买?临床试验当中,拉罗替尼治疗NTRK基因融合患者的17种肿瘤的ORR高达79%,其中有一些晚期患者的病灶完全消失。且不论癌种,均有效。在肺癌的治疗上也显示出很好的疗效。   拉罗替尼是是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。NTRK基因融合是一种罕见的癌症驱动因子,属于染色体改变,其结果会产生构象激活的异常TRK融合蛋白。   无论肿瘤的原发部位如何,这些TRK融合蛋白均能促进肿瘤的扩散和生长,导致形成TRK融合肿瘤。TRK融合肿瘤不局限于某些组织类型,在身体的各个部位都可能发生。挽救多种癌症患者的生命,印度拉罗替尼larotrectinib怎么买?显而易见,印度拉罗替尼价格更加便宜,代购印度拉罗替尼可以通过鲸人健康  
阅读:89382  时间:2023-12-04 19:57:03 
拉罗替尼怎么服用?拉罗替尼的服用方法是什么?
拉罗替尼怎么服用?拉罗替尼的服用方法是什么?
描述:拉罗替尼是一种口服药物,无论是成人还是儿童患者均可使用。成人使用推荐剂量为每天100毫克,分两次服用,每次50毫克。拉罗替尼胶囊应整个吞下,不要咀嚼或压碎胶囊。与食物或不与食物同服均可。   如果服用一剂拉罗替尼larotrectinib后呕吐,应按照预定时间服用下一剂。拉罗替尼可长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童使用推荐剂量为每天100毫克/平方米,分两次服用(每次最大剂量为100毫克)。体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼的推荐剂量是每天100毫克/平方米,分两次口服,每次50毫克。是否与食物同服均可。   具体使用方法和剂量应遵循医生的建议。在使用拉罗替尼之前,最好咨询医生或专业人士的建议,以确保安全和有效的使用。同时,也要注意观察不良反应,及时采取措施进行处理。  
阅读:91026  时间:2024-01-19 18:43:48 
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