拉罗替尼成为首款泛瘤种精准靶向治疗药物,患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者,以及无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。
经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变。这是拉罗替尼的重要适应症,拉罗替尼成为首款泛瘤种精准靶向治疗药物,TRK融合是一种罕见的基因组学改变,能够作为肿瘤驱动因子促进肿瘤的扩散和生长。
TRK融合肿瘤不局限于某些组织类型,在身体的各个部位都可能发生。larotrectinib对于TRK融合肿瘤患者,无论患者的年龄大小或者肿瘤病灶的位置如何,都能看到快速、高效和持久的应答,而且安全性极高,拉罗替尼成为首款泛瘤种精准靶向治疗药物