描述：慢粒的患者怎么服用博舒替尼bosutinib？   鲸人健康服务平台先带您了解博舒替尼bosutinib   博舒替尼bosutinib可用于慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性的 CML 患者，这些患者对其他治疗方法耐药或无法耐受，如伊马替尼。博舒替尼bosutinib通过阻断酪氨酸激酶刺激骨髓加速产生畸形不健康的粒细胞的信号而发挥作用。     博舒替尼bosutinib是第三代酪氨酸激酶抑制剂。这是正在测试的临床试验和看上去非常有希望。它是有益的白血病患者的耐药性均是第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂。 博舒替尼bosutinib是一个双激酶抑制剂。与伊马替尼， 博舒替尼bosutinib抑制自身都Abl的和SRC激酶，从而抑制细胞生长和凋亡(细胞死亡)。   当然，不同时期，情况同的患者，博舒替尼bosutinib的用法用量都不尽相同   新诊断的慢性期费城染色体阳性 适用于新诊断的慢性期（CP）费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph + CML） 400毫克博舒替尼bosutinib/1次/天与食物   慢性，加速期或爆炸期费城染色体阳性 适用于对其他治疗有抵抗或不耐受的患者的慢性，加速或急变期Ph + CML，包括伊马替尼 500毫克博舒替尼bosutinib/1次/天与食物   剂量升级 Ph + CML患者允许剂量递增，但未达到或维持血液学，细胞遗传学或分子学反应，并且在建议的起始剂量下没有≥3级不良反应 可以每日一次增加剂量100毫克博舒替尼bosutinib; 不超过600毫克/天     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：博舒替尼bosutinib剂量修改     肾功能不全 血液透析：未确定安全性和有效性 对于不能耐受起始剂量的博舒替尼bosutinib肾功能下降的患者，遵循剂量调整建议的毒性 新诊断的慢性期Ph + CML CrCl 30-50mL / min：300mg /1次/天博舒替尼bosutinib CrCl <30mL / min：200mg/1次/天博舒替尼bosutinib 慢性，加速或爆炸阶段Ph + CML CrCl 30-50mL / min：400mg/1次/天博舒替尼bosutinib CrCl <30mL / min：300mg/1次/天博舒替尼bosutinib       肝功能损害 轻度至重度（Child-Pugh A至C）：200 mg /1次/天博舒替尼bosutinib     肝毒性 肝转氨酶> 5X ULN：保持剂量直至恢复至≤2.5XULN; 此后恢复400毫克/1次/天; 如果恢复时间超过4周则停止 肝转氨酶升高≥3XULN同时胆红素升高> 2X ULN和碱性磷酸酶<2X ULN（Hy’s法案例定义）：停止治疗     腹泻 3-4级腹泻（基线/治疗前每天大便≥7次）：保持剂量直至恢复至≤1级; 可以恢复剂量为400毫克/1次/天 其他中度或重度非血液学毒性 扣留剂量直至毒性消退，然后考虑减少剂量100毫克/天博舒替尼bosutinib 如果临床上合适，可考虑重新升级至qDay采取的起始剂量 患者使用剂量<300毫克/天; 然而，疗效尚未确定     骨髓抑制 ANC <1000 x10 ^ 6 / L或血小板<50,000 x10 ^ 6 / L：停用博舒替尼bosutinib剂量直至ANC≥1000×10^ 6 / L且血小板≥50,000×10^ 6 / L 如果在2周内恢复，则恢复相同剂量的治疗 如果血液计数保持低于> 2周，恢复后，减少剂量100毫克并恢复治疗 如果再次出现血细胞减少症，恢复后再减少100毫克剂量并恢复治疗 患者使用剂量<300毫克/天; 然而，疗效尚未确定 与CYP3A和/或P-gp抑制剂共同给药 强或中等CYP3A和/或P-gp抑制剂：避免同时使用; 增加预期的博苏替尼血浆浓度，并可能增加毒性风险 与单用博舒替尼bosutinib相比，伴随的酮康唑（强CYP3A抑制剂）使博舒替尼bosutinib Cmax增加5.2倍，AUC增加8.6倍   与CYP3A诱导剂共同给药 强或中等CYP3A诱导剂：避免同时使用; 预计会大量减少接触博苏替尼 与单独使用博舒替尼bosutinib相比，与利福平（强诱导剂）共同给药使博舒替尼bosutinib Cmax降低86％，AUC降低94％ 与质子泵抑制剂共同给药 PPI抑制剂：避免同时使用 作为PPI的替代品，使用短效抗酸剂或H2阻滞剂，并且与博舒替尼bosutinib剂量相比，分开给药超过2小时 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：博舒替尼bosutinib是一款用于慢性粒细胞性白血病治疗的新药，关于服用方法，注意事项等，很多患者都急于想了解，下面鲸人健康医疗服务平台，为您带来全面报道     博舒替尼bosutinib适应症 用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。     博舒替尼bosutinib用法用量 - 500mg，每天一次，与食物同服。 - 如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。 - 出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。     【博舒替尼bosutinib常见不良反应】 常见不良反应（≥20%）包括腹泻，恶心呕吐，血小板减少，皮疹，腹部疼痛，呼吸道感染，贫血，发热，肝功能异常，疲乏，咳嗽，头痛。     【博舒替尼bosutinib 警告及注意事项】 （1）胃肠道毒性：监测患者症状，必要时治疗，并考虑调整剂量或停药。 （2）骨髓抑制：监测全血细胞计数，必要时对症治疗。 （3）肝毒性：治疗头三个月，至少每月监测一次肝酶水平，必要时调整剂量或停药。 （4）体液潴留：监测患者，必要时对症治疗、调整剂量或停药。 （5）肾毒性：用药期间监测患者肾功能水平。 （6）胚胎胎儿毒性：危害胎儿，有育龄妇女在服药期间避免怀孕。     【博舒替尼bosutinib禁忌症】 对Bosulif过敏者禁用。     【博舒替尼bosutinib药物相互作用】 （1）CYP3A抑制剂和诱导剂：避免与中强度CYP3A抑制剂和诱导剂同时使用。 （2）质子泵抑制剂：可能降低Bosulif药物浓度，考虑使用短效抗酸剂代替质子泵抑制剂。 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：博舒替尼是用于治疗白血病的药物，目前印度迈兰药厂仿制上市，印度博舒替尼该如何服用呢？与原研的博舒替尼又有哪些区别？服用印度博舒替尼期间有何禁忌？   看鲸人健康为您一一道来   【博舒替尼Bosulif（Bosutinib）用法用量】 - 500mg，每天一次，与食物同服。 - 如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。 - 出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。   【博舒替尼Bosulif（Bosutinib）药物相互作用】 （1）CYP3A抑制剂和诱导剂：避免与中强度CYP3A抑制剂和诱导剂同时使用。 （2）质子泵抑制剂：可能降低Bosulif药物浓度，考虑使用短效抗酸剂代替质子泵抑制剂。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：博舒替尼bosutinib可以治疗慢性髓性白血病吗？慢性髓性白血病，是一种发生在骨髓造血干细胞的癌症。绝大多数CML患者的骨髓细胞染色体会出现一种缺陷，这种染色体缺陷主要是因为人体9号染色体上的abl基因易位到22号染色体上的 bcr，   形成bcr/abl融合基因，这种融合基因表达一种特殊的染色体——费城（Ph）染色体。费城染色体携带的BCR-ABL基因会生成Bcr-Abl蛋白，异常BCR-ABL蛋白刺激骨髓持续产生大量异常白细胞，或称这些白细胞为白血病细胞，从而导致CML。   在白血病的治疗当中，费城（Ph）染色体是一个非常重要的参照物，博舒替尼bosutinib可以治疗慢性髓性白血病吗？博舒替尼为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）例如伊马替尼，耐药或抵抗的慢性期CML患者提供了更持久的响应，并且安全性良好。