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塞尔帕替尼百科
塞尔帕替尼
塞尔帕替尼 | Selpercatinib | Retevmo | LOXO-292
描述:是一种高度选择性和有效的口服研究药物,可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者
药品详情
塞普替尼(塞尔帕替尼selpercatinib)成为全球首个获批的高选择性 RET 抑制剂
塞普替尼(塞尔帕替尼selpercatinib)成为全球首个获批的高选择性 RET 抑制剂
描述:塞普替尼(塞尔帕替尼selpercatinib)成为全球首个获批的高选择性 RET 抑制剂,塞普替尼是一种强效、高选择性、口服 RET 酪氨酸激酶抑制剂。塞普替尼于 2020 年 5 月获 FDA 批准,成为全球首个获批的高选择性 RET 抑制剂。   在临床研究结果显示,对于 RET 融合阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 患者、RET 突变型的晚期或转移性 MTC 患者、RET 融合阳性的晚期或转移性 TC 患者,塞普替尼均具有缓解率高,持续时间久的优势,   用于 RET 抑制剂还有卡博替尼和凡德他尼,综合效果来说,似乎都是塞普替尼(塞尔帕替尼selpercatinib)更胜一筹。另外安全性方面,塞普替尼耐受性良好,大部分不良反应(AE)为低级别,可控制并且可逆,塞普替尼(塞尔帕替尼selpercatinib)成为全球首个获批的高选择性 RET 抑制剂,国内上市之后,应用的范围更加光,而印度塞普替尼(塞尔帕替尼selpercatinib)价格便宜,选择的患者更多    
阅读:55569  时间:2023-04-27 16:58:06 
塞普替尼(塞尔帕替尼selpercatinib)斩获多项适应症,印度塞普替尼多少钱?
塞普替尼(塞尔帕替尼selpercatinib)斩获多项适应症,印度塞普替尼多少钱?
描述:塞普替尼(塞尔帕替尼selpercatinib)斩获多项适应症,印度塞普替尼多少钱?针对RET基因突变的靶向药——赛普替尼胶囊(之前翻译为塞尔帕替尼)在国内获批上市,   塞普替尼(塞尔帕替尼selpercatinib)其适应症包括,用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者,需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人和12岁及以上儿童患者 。   塞普替尼(塞尔帕替尼selpercatinib)斩获多项适应症,印度塞普替尼多少钱?国内塞普替尼上市后,价格还是比较贵,目前没有纳入医保,全额自费对于绝大多数患者来说,都是难以承担的昂贵,可以选择代购印度塞普替尼    
阅读:80268  时间:2023-04-27 17:14:17 
塞尔帕替尼selpercatinib真实的临床数据是什么?
塞尔帕替尼selpercatinib真实的临床数据是什么?
描述:塞尔帕替尼selpercatinib真实的临床数据是什么?对于初步诊断且没有经过任何治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,   接受塞尔帕替尼(selpercatinib)治疗的后肿瘤体积缩小≥30%的患者比例高达84%,7.4个月后再次评测仍有超过80%的患者肿瘤体积缩小大于等于30%,效果持续的非常好。对于之前接受过3种系统性铂类化疗方案治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,   接受赛普替尼/塞尔帕替尼(selpercatinib)治疗后,肿瘤体积缩小≥30%的患者比例也同样非常高,达到了70%,肿瘤持续控制时间为20.3个月。   塞尔帕替尼selpercatinib真实的临床数据是什么?从塞尔帕替尼selpercatinib真实的临床数据不难发现,对于RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者来说,   塞尔帕替尼的确是非常好的药物选择,国内还没有上市塞尔帕替尼selpercatinibLOXO-292,但是患者可以通过国内的医疗服务平台,对接印度大药房,可以代购到仿制版塞尔帕替尼selpercatinib
阅读:89958  时间:2023-05-16 16:25:53 
塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)哪个更好?
塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)哪个更好?
描述:塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)哪个更好?塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)都是可以用于非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他具有RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤,   塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)都是选择性RET 抑制剂,它们都是耐受性很好的药物,并且都对脑转移有很好的效果。赛普替尼/塞尔帕替尼(selpercatinib)每天需要口服两次,普拉替尼(pralsetinib)每天口服一次。   塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)哪个更好?赛普替尼/塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)的安全性相似,但不良反应事件发生频率不同。   对于普拉替尼(pralsetinib),有7%的患者因治疗相关严重不良反应事件(TRAE)而停药;对于赛普替尼/塞尔帕替尼,这个比率仅为2%。效果方面两者的有效率差不多,但是从不良反应的表现上来看,塞尔帕替尼是会比普拉替尼更好,不良反应更小,安全性更高,当然具体用哪种药物,还是要根据患者自身情况
阅读:91228  时间:2023-05-16 16:48:59 
可以代购印度塞尔帕替尼(塞普替尼)吗?
可以代购印度塞尔帕替尼(塞普替尼)吗?
描述:可以代购印度塞尔帕替尼吗?塞尔帕替尼(selpercatinib)是一流的、高选择性的、有效的脑转活性RET激酶抑制剂,在RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出非常有前途的临床效果。   塞尔帕替尼(selpercatinib)国内上市后,被译为塞普替尼。接受塞尔帕替尼(selpercatinib)治疗后肿瘤体积缩小≥30%的患者比例(客观缓解率ORR)为61%,包括有7%的患者达到完全缓解。在对58位(客观缓解率ORR人数比例84%)患者进行21.2个月的中位随访时,肿瘤持续缩小的平均时间为28.6个月,最长持续时间为43.3个月。   经过专家评估,在1年里存活且无进展的患者比例大约为70.5%,在2年里存活且无进展的患者比例大约为51.4%,在2年里存活的患者比例大约为69%。可以代购印度塞尔帕替尼塞普替尼吗?塞尔帕替尼上市后,国内价格还是很贵的,可以代购印度塞尔帕替尼  
阅读:99402  时间:2023-06-02 17:20:21 
塞尔帕替尼适合哪些患者?印度塞尔帕替尼多少钱一盒?
塞尔帕替尼适合哪些患者?印度塞尔帕替尼多少钱一盒?
描述:塞尔帕替尼适合哪些患者?印度塞尔帕替尼多少钱一盒? 2020年5月8日,美国FDA批准礼来公司的塞普替尼用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺癌患者。 2022年9月21日,美国FDA批准塞普替尼selpercatinib用于治疗全身治疗中或治疗后发生RET融合的局部晚期或转移性实体瘤成人患者。 2022年10月8日,中国国家药监局(NMPA)批准塞普替尼用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。 印度塞尔帕替尼的价格便宜很多,代购印度塞尔帕替尼,可以通过鲸人健康医疗服务平台,对接印度大药房
阅读:99327  时间:2023-06-02 18:29:25 
塞尔帕替尼可用于多种癌症治疗?哪里能买到塞尔帕替尼?
塞尔帕替尼可用于多种癌症治疗?哪里能买到塞尔帕替尼?
描述:塞尔帕替尼可用于多种癌症治疗?哪里能买到塞尔帕替尼?Selpercatinib(塞尔帕替尼、LOXO-292、Retevmo)拟纳入优先审评,   适应症包含:(1)RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者;2)RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者;3)RET基因融合阳性的需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。   塞尔帕替尼可用于多种癌症治疗?哪里能买到塞尔帕替尼?LOXO-292作为RET靶向药,开展了全球首个RET选择性抑制剂的III期研究,认识RETRET基因是原癌基因,RET异常表达会驱动癌症的发生,哪里能买到塞尔帕替尼?代购印度塞尔帕替尼,可以通过鲸人健康医疗服务平台,对接印度大药房    
阅读:89615  时间:2023-06-09 18:08:00 
塞尔帕替尼能够有效提高肺癌患者无进展生存期
塞尔帕替尼能够有效提高肺癌患者无进展生存期
描述:在临床试验中共有69名之前未接受过任何既往治疗的初治患者,接受塞尔帕替尼(selpercatinib)治疗后肿瘤体积缩小≥30%的患者比例(客观缓解率ORR)为84%,包括有6%的患者达到完全缓解。   肿瘤持续缩小的平均时间为20.2个月,最长持续时间为39.3个月。经过专家评估,在1年里存活且无进展的患者比例大约为70.6%,在2年里存活且无进展的患者比例大约为41.6%,在2年里存活的患者比例大约为69%。接受塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗后肿瘤体积缩小≥30%的患者比例(客观缓解率ORR)为61%,   包括有7%的患者达到完全缓解。在对58位(客观缓解率ORR人数比例84%)患者进行21.2个月的中位随访时,肿瘤持续缩小的平均时间为28.6个月,最长持续时间为43.3个月。经过专家评估,在1年里存活且无进展的患者比例大约为70.5%,在2年里存活且无进展的患者比例大约为51.4%,在2年里存活的患者比例大约为69%。  
阅读:90377  时间:2023-06-09 18:24:57 
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