描述： 鲸人健康为您服务 原厂的普纳替尼价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的普纳替尼，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 很多患者并没有去国外购药的条件，也不知道如何能买到正规普纳替尼 可以选择靠谱的医疗机构，比如鲸人健康 如果您有关于白血病治疗，普纳替尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：普纳替尼国内终于上市了吗？哪里能买到印度普纳替尼？中国国家药监局药品审评中心最新公示显示，普纳替尼（泊那替尼）上市申请已获受理，普纳替尼（泊那替尼）是Bcr-Abl激酶抑制剂的第三代产品。   该药物可以同时作用于Bcr-Abl蛋白，也可以作用于包括T315I在内的所有单一的、治疗性抗性的基因突变。普纳替尼对T315I突变Bcr-Abl激酶表现出高度特异性，能有效克服目前Bcr-Abl抑制剂普遍使用和激酶突变导致的耐药问题。普纳替尼最早于2012年12月获 FDA批准上市，上市之初，   主要用于治疗对酪氨酸激酶抑制药（TKI）耐药或不能耐受的慢性髓性白血病（CML）患者。此次普纳替尼Ponatinib通过优先审评申请获批，意味着它可以被广泛用于多种血液系统疾病和实体瘤，包括白血病。这将进一步扩大该药物对于白血病的治疗范围，让更多白血病患者受益。如今普纳替尼终于要在国内上市  

描述：普纳替尼 （帕纳替尼）可以买到吗？怎么代购普纳替尼？普纳替尼又叫帕纳替尼，也叫帕纳替尼，是由日本武田制药公司研发生产的一款新型的口服活性多靶点TKI，其靶点为BCR-ABL。普纳替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，   对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显着的治疗效果。普纳替尼 （帕纳替尼）可以买到吗？怎么代购普纳替尼？普纳替尼还没有在国内上市，国内的患者，无法直接从医院药房买到普纳替尼，   可以通过鲸人健康医疗服务平台，代购印度普纳替尼Ponatinib，就可以买到。印度普纳替尼是仿制药，经济条件宽裕的患者，也是可以通过鲸人健康医疗服务平台，代购到原研药的普纳替尼，患者可以根据个人的情况来进行选择，而无论哪个版本的普纳替尼，效果都是相同的  

描述：静待花开，普纳替尼什么时候上市？   普纳替尼（Ponatinib）于2012年12月14日首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。目前该药物还没有在国内上市，但其上市申请于2023年5月12日被中国国家药监局药品审评中心接受。   普纳替尼由艾瑞药厂（ARIAD Pharmaceuticals）研发，其独特的药理作用使其成为许多患者的希望之光。在治疗白血病方面，普纳替尼展现出了显著的疗效。通过抑制异常基因的表达和蛋白质的活性，它阻断了白血病细胞的生长和扩散，为患者提供了更有效的治疗选择。   同时，普纳替尼Ponatinib还在淋巴瘤治疗中显示出独特的作用机制，其针对性的治疗方式帮助患者减轻症状，提高生存率，为淋巴瘤患者带来新的曙光。另外，对于胸膜间皮瘤，普纳替尼的问世为其提供了一个可能的解决方案。其靶向性质使其成为胸膜间皮瘤患者的新希望。  

描述：哪里可以买到正规的普纳替尼？普纳替尼的购买渠道主要有以下三种：   医院药房：普纳替尼是一种处方药，患者可以在医院药房购买。医生会根据患者的病情开具处方，患者可以凭处方在医院药房购买普纳替尼。   线上药店：随着互联网的发展，许多药店都开设了线上购药服务。患者可以在指定的线上药店购买普纳替尼，但需要注意选择正规的、有资质的线上药店，以免购买到假冒伪劣产品。   正规海外代购：一些正规海外代购也提供普纳替尼的购买服务。患者可以选择信誉良好的海外代购进行购买，但需要注意药品的质量和运输安全。   需要注意的是，购买普纳替尼Ponatinib需要选择可靠的途径，正规的医疗服务平台，可以通过鲸人健康医疗服务平台，确保药品质量和安全。同时，患者需要在医生的指导下使用普纳替尼，不要自行盲目使用或更改用药方案。    

描述：普纳替尼为什么还没有在国内上市？普纳替尼尚未在国内上市的主要原因如下： 普纳替尼是一种激酶抑制剂，主要用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相、加速相、或母细胞相慢性粒性白血病（CML）成年患者，   或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的 Philadelphia染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL）成年患者。然而，普纳替尼与心血管事件的风险相关，包括心脏血管堵塞、心脏瓣膜功能异常等副作用，这些可能会对患者健康产生重大影响，因此需要进一步的研究和监测，以确保药物的安全性。   此外，普纳替尼Ponatinib在国内尚未通过相关审批流程获得批准上市的情况主要是因为中国的药物审批制度较为严格和复杂。新药上市需要经过一系列的临床试验、药物注册和监管程序，这些流程需要时间和大量的资源。而普纳替尼才刚刚获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，还没有进入中国的审批程序。