描述：美国食品药品监督管理局（FDA）批准第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib）用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这意味着，劳拉替尼不仅可以用来保底，作为一代及二代抑制剂耐药后的解救治疗，还成功进阶到一线，为ALK阳性初治患者带来更多的治疗选择。 原厂的劳拉替尼（lorlatinib）价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步， 目前，孟加拉生产了仿制版的劳拉替尼（lorlatinib），鲸人健康为您服务 孟加拉仿制的劳拉替尼（lorlatinib）在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（劳拉替尼（lorlatinib）价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药劳拉替尼（lorlatinib）方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：劳拉替尼是第三代AKL-TKI，具有良好的通过血脑屏障的能力。在CROWN研究中，劳拉替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者显示出了良好的疗效。 对于经第二代ALK-TKI治疗的NSCLC患者，劳拉替尼仍然具有良好的颅内及颅外疗效。 原厂的劳拉替尼（lorlatinib）价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步， 目前，孟加拉生产了仿制版的劳拉替尼（lorlatinib），鲸人健康为您服务 孟加拉仿制的劳拉替尼（lorlatinib）在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（劳拉替尼（lorlatinib）价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药劳拉替尼（lorlatinib）方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：高城望断黄昏，印度劳拉替尼效果有多好？劳拉替尼(Lorlatinib)是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药浓度。   劳拉替尼一直未曾在国内上市，许多患者用的，都是印度劳拉替尼，不少还没开始服用劳拉替尼的患者，都有一个疑问，印度劳拉替尼效果有多好？劳拉替尼Lorbrena对ALK突变的脑转移患者显示了很好的疗效(ORR为31%)，在100mg qd剂量时，进行血浆和脑脊液药物浓度对比，发现劳拉替尼Lorbrena能够穿过血脑屏障，脑脊液药物浓度很高，脑脊液/血浆浓度比在61%~90%。剂量爬坡研究确定了劳拉替尼Lorbrena 100mg qd可以耐受。     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于印度劳拉替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：劳拉替尼Lorlatinib成为ALK突变的有力武器，肺癌的发病与基因突变密切相关，ALK融合基因是非小细胞肺癌的致癌驱动基因之一。在中国非小细胞肺癌患者中，ALK融合基因突变的患者是一个并不小的群体，劳拉替尼是国内第一款获批的三代ALK抑制剂。   劳拉替尼在国内上市前，已经相继在日本、美国和欧洲获批，全球临床研究已经证实了它的有效性和安全性，劳拉替尼Lorlatinib成为ALK突变的有力武器，洛拉替尼的中位无进展生存期，是克唑替尼的4倍以上。对于有脑转移的患者，洛拉替尼相比克唑替尼的优势更加明显。   克唑替尼耐药的患者，也不用担心没有药可以换了，可以换成劳拉替尼继续进行治疗，第三代ALK突变肺癌靶向药洛拉替尼疗效非常突出，劳拉替尼Lorlatinib成为ALK突变的有力武器  

描述：劳拉替尼对抗肺癌脑转移效果显著，非小细胞肺癌患者在病程中约有30%左右发生脑转移，对于肺癌脑转移的情况，以放疗为主，但是很多患者由于年龄大，身体状况不佳，并不适合放疗，倾向于选择靶向药治疗。   ALK突变的患者，并不少见，而ALK突变的患者，也是非常容易出现脑转移的，劳拉替尼对抗肺癌脑转移效果显著，肺癌转移与其他恶性肿瘤转移最大的区别在于：其他肿瘤往往先发生肺转移，然后才发生脑转移，也就是说其他脏器的肿瘤转移路径一般先到达肺，然后才能去大脑。   脱落的肺癌细胞可不经肺部毛细血管的滤过而直接入脑。所以肺癌脑转移的血行转移过程比较直接。肺癌脑转移是临床常见而严重的病情，也是肺癌治疗失败的常见原因之一。劳拉替尼Lorlatinib对抗肺癌脑转移效果显著  

描述：第三代ALK靶向药，印度劳拉替尼效果显著，劳拉替尼，是美国辉瑞制药有限公司研发的一种高效、选择性、脑渗透能力强的、针对ALK和ROS1基因突变的靶向药。第三代ALK靶向药，印度劳拉替尼效果显著，   劳拉替尼作为第三代ALK靶向药，适应症是：第一、二代靶向药克唑替尼、阿来替尼、色瑞替尼等治疗后出现进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌。也就是说，劳拉替尼是第一、二代ALK阳性肺癌靶向药物耐药之后的救命药。第三代ALK靶向药，印度劳拉替尼效果显著，   洛拉替尼（lorlatinib）是 ROS1 和 ALK 受体酪氨酸激酶的一种口服大环三磷酸腺苷竞争性小分子抑制剂。在临床前研究中，对 ROS1 或 ALK 重排，在克唑替尼耐药的 ROS1 突变以及克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼和 Brigatinib 耐药的 ALK 获得性突变中，洛拉替尼Lorlatinib显示出强效和选择性抑制活性，并能够穿透血脑屏障    

描述：劳拉替尼助力肺癌ALK突变患者获得更久生存期，ALK融合基因突变主要在肺腺癌里常见，中国非小细胞肺腺癌中ALK融合突变阳性的比例为5.3%，在非小细胞肺腺癌、年轻患者（小于60岁）以及不吸烟的人群中发生率较高，   ALK阳性的非小细胞肺癌被认为是一种分子亚型，相对应的靶向药物与EGFR分子亚型完全不同。劳拉替尼助力肺癌ALK突变患者获得更久生存期，ALK融合突变阳性的患者使用克唑替尼可以获益，克唑替尼具有ALK、c-MET、ROS1三个靶点。克唑替尼治疗ALK阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达60%，   无进展生存期为8-10个月，显著改善并延长的总生存期。劳拉替尼Lorlatinib 助力肺癌ALK突变患者获得更久生存期，劳拉替尼和克唑替尼相比，有更好的入脑性，对于脑转移患者来说，及时使用劳拉替尼是更为重要的，劳拉替尼助力肺癌ALK突变患者获得更久生存期  

描述：劳拉替尼作为ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗是基于关键的3期CROWN试验的结果。这项随机、开放、平行的2组试验纳入了296名先前未经治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，他们以1:1的比例随机接受劳拉替尼单药治疗(n=149)或克唑替尼单药治疗(n=147)。   根据盲法独立中心综述(BICR)评估，与克唑替尼相比，劳拉替尼治疗使先前未经治疗的患者群体的进展或死亡风险降低了72%。评估所有患者的中枢神经系统(CNS)受累情况。根据基线脑成像，劳拉替尼组和克唑替尼组分别有17名和13名患者出现可测量的脑转移。   一项预先指定的探索性分析显示，在这些患者中，由BICR评估的颅内客观缓解率(IC-ORR)在劳拉替尼组为82%，在克唑替尼组为23%。在劳拉替尼Lorlatinib 组和克唑替尼组中，颅内反应持续时间劳拉替尼也是远超克唑替尼