描述：阿曲生坦片Atrasentan上市了吗？是否纳入医保？ 关于阿曲生坦片（Atrasentan）的上市及医保纳入情况，目前公开信息显示，该药物尚未在中国大陆地区正式获批上市。阿曲生坦是一种内皮素受体拮抗剂，主要研究方向为治疗前列腺癌、糖尿病肾病等疾病，目前处于临床试验阶段，其在国内的上市申请进度需以国家药品监督管理局（NMPA）的官方公告为准。   在医保方面，由于该药物尚未在国内上市，因此暂未被纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。药品的医保纳入通常需要在其获批上市后，经过医保部门的谈判或评审程序，结合药物的临床价值、经济性等因素综合确定。建议关注国家药监局和医保局的官方信息，或咨询专业医疗机构及药品研发企业，以获取最新动态。

描述：阿曲生坦片Atrasentan是哪里生产的？什么时间上市？ 阿曲生坦片（Atrasentan）的生产和上市情况如下：关于其生产企业，该药物由美国雅培制药公司（Abbott Laboratories）研发，后其制药业务分拆为艾伯维公司（AbbVie），后续的生产等相关事宜由艾伯维负责。   在上市时间方面，阿曲生坦片最初于2007年在欧盟获得有条件上市许可，用于治疗有症状的肺动脉高压（PAH），以改善患者的运动能力和延缓临床恶化。不过，由于后续在长期安全性和有效性数据等方面的考量，该药物在部分地区的使用受到一定限制或退市。需要注意的是，药品的生产和上市信息可能会随着时间和市场情况发生变化，具体详情建议参考最新的药品说明书或咨询专业医药机构。   此外，关于阿曲生坦片在其他国家和地区的上市情况，目前公开信息显示其并未在中国大陆地区获得国家药品监督管理局（NMPA）的正式上市批准，因此在国内市场暂未广泛供应。对于肺动脉高压患者而言，若考虑使用该药物，需在有经验的专科医生指导下，充分评估获益与风险，并通过正规渠道获取最新的药品信息及使用建议，切勿自行用药。

描述：阿曲生坦片Atrasentan治疗什么疾病？适应症是什么？ 阿曲生坦片（Atrasentan）是一种内皮素受体拮抗剂，主要用于治疗特定类型的肾脏疾病。其主要适应症是与2型糖尿病相关的慢性肾脏病（DKD），特别是针对伴有大量白蛋白尿（尿白蛋白/肌酐比值≥300 mg/g）的患者。   通过选择性阻断内皮素A受体，阿曲生坦片可以减轻肾脏的炎症反应和纤维化进程，降低肾小球内高压，从而减少尿蛋白排泄，延缓肾功能下降的速度，为这类患者提供了一种延缓疾病进展的治疗选择。需要注意的是，该药物的使用需在医生指导下进行，并密切监测肾功能及相关不良反应。   阿曲生坦片作为一种内皮素受体拮抗剂，其作用机制的核心在于高度选择性地与内皮素A受体（ET_A受体）结合，从而竞争性地抑制内皮素-1（ET-1）与该受体的结合。ET-1是一种强效的血管收缩剂和促纤维化因子，在慢性肾脏病，尤其是糖尿病肾病的病理生理过程中扮演着重要角色。   在2型糖尿病患者中，长期的高血糖状态可导致肾脏局部ET-1的合成和释放增加，ET-1与肾小球系膜细胞、肾小管上皮细胞以及肾间质成纤维细胞上的ET_A受体结合后，会触发一系列级联反应，包括促进炎症细胞浸润、刺激细胞外基质（如胶原蛋白、纤连蛋白等）的合成与沉积，导致肾小球硬化、肾小管间质纤维化，进而引起肾小球滤过屏障受损，出现白蛋白尿，并逐渐进展为肾功能不全。

描述：阿曲生坦片Atrasentan治疗效果怎么样？ 阿曲生坦片（Atrasentan）是一种选择性内皮素A受体拮抗剂，其治疗效果在不同的疾病领域研究中呈现出一定的潜力和特点。在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗方面，相关研究表明，阿曲生坦能够通过特异性阻断内皮素A受体，抑制肿瘤血管生成以及肿瘤细胞的增殖和迁移。   例如，在一些临床试验中，对于经过多线治疗后病情仍进展的mCRPC患者，阿曲生坦联合标准治疗方案（如多西他赛或阿比特龙等），可以在一定程度上延长患者的无进展生存期（PFS），延缓疾病进展的速度，同时改善患者的骨痛等相关症状，提高生活质量。不过，其对总生存期（OS）的改善效果目前仍在进一步的研究和验证中，不同研究数据之间可能存在一定差异。   在肾细胞癌的治疗探索中，阿曲生坦也显示出一定的应用前景。内皮素系统在肾细胞癌的发生发展中起着重要作用，阿曲生坦通过抑制内皮素A受体介导的信号通路，可能有助于抑制肿瘤的生长和转移。早期的临床研究发现，对于无法手术切除或转移性肾细胞癌患者，阿曲生坦单药或与其他靶向药物联合使用，能够使部分患者的肿瘤体积缩小或病情稳定，控制疾病进展。但需要注意的是，其疗效可能受到患者个体差异、肿瘤病理类型、疾病分期等多种因素的影响，因此在临床应用中需要根据患者的具体情况进行个体化评估和选择。

描述：阿曲生坦片Atrasentan怎么买？多少钱一盒？ 阿曲生坦片（Atrasentan）是一种处方药，主要用于治疗特定类型的疾病（如转移性去势抵抗性前列腺癌等，具体适应症请以医生诊断为准）。由于其属于处方药物，且可能尚未在所有地区广泛上市或纳入常规医保，购买渠道和价格会受到多种因素影响，以下是一些需要注意的要点： ### 一、购买渠道 1. **凭处方购买**：必须凭正规医院医生开具的处方，在具备资质的药店或医疗机构药房购买。   2. **咨询主治医生或药师**：医生会根据患者的病情判断是否适合使用该药物，并告知当地是否有供应，或推荐可购买的正规渠道（如大型三甲医院药房、特定连锁药店等）。部分新药可能需通过医院的特殊药品采购流程或指定药房调配。 ### 二、价格参考 阿曲生坦片的价格受规格（如每盒剂量、片数）、生产厂家（原研药或仿制药，目前原研药为Pfizer的Xtandi等类似药物，阿曲生坦具体厂家需确认）、购买地区、医保政策等因素影响，具体价格差异较大：   1. **原研药价格**：若为进口原研药，未纳入医保前可能价格较高，每盒费用可能在数千元至万元以上（具体需以实际规格为准，例如某规格原研药每月疗程费用可能达数千美元，国内价格需参考最新进口药品定价）。 2. **仿制药或国产药**：若已有仿制药上市或纳入医保，价格可能相对降低，但需确认国内是否已获批生产。 3. **医保报销**：若该药物已纳入当地医保目录，患者可凭医保凭证报销部分费用，自付金额会显著减少。需咨询医院医保办或当地医保局，了解是否属于医保报销范围及报销比例。