描述：普托马尼Pretomanid已被批准为3药，6个月全口服治疗方案BPaL的一部分，在某些情况下可以选择将治疗延长至9个月，用于治疗成人肺部广泛耐药结核病（XDR-TB）和耐受不良或无反应的多药耐药结核病（MDR-TB）。 普托马尼Pretomanid怎么服用？普托马尼（Pretomanid）为口服片剂，目前只能与贝达喹啉（bedaquiline）和利奈唑胺（linezolid）联合使用，联合用药的推荐剂量和疗程如下： ①普托马尼200 mg，每日1次，疗程26周； ②贝达喹啉400 mg，每日1次，连续2周，然后剂量减至200 mg，每周3次（每次间隔≥48 h），共26周； ③利奈唑胺起始剂量1200 mg/d，持续26周，再调整到600 mg/d，进一步减少到300 mg/d，或根据利奈唑胺的不良反应（骨髓抑制、周围神经病变和视神经疾病）中断剂量。使用本联合治疗方案前应评价患者的肝功能、血细胞计数、电解质及心电图。  

描述：普托马尼需要和贝达喹啉联用吗？普托马尼确实需要和贝达喹啉联合使用。普托马尼是一种口服硝基咪唑并噁嗪类抗分枝杆菌药物，它与贝达喹啉及利奈唑胺联合，用于治疗患有肺部广泛耐药结核病（XDR-TB）和对已有疗法不耐受/无效的耐多药结核病（MDR-TB）的成年患者。这种联合疗法被称为BPaL疗法，它针对高度耐药结核病的治疗显示出一定的疗效。   普托马尼的药代动力学行为为单室模型，其吸收和清除过程在特定剂量范围内呈线性变化，但吸收速率和生物利用度可能随剂量而变化。因此，在联合使用普托马尼和贝达喹啉时，需要仔细控制剂量，以确保最佳的治疗效果并减少不良事件的发生。此外，这种联合用药需要在医生的直接监督下进行，并且仅当其他治疗方案无效或无法提供时，方可考虑使用。   在使用这些药物时，患者应密切关注身体状况，及时向医生报告任何异常反应，以确保治疗的安全性和有效性。总的来说，普托马尼Pretomanid和贝达喹啉的联合使用是针对特定类型结核病的一种有效治疗策略，但需要在专业医生的指导下进行，并遵循严格的用药规范。