描述：恩西地平Enasidenib适应症： 恩西地平(Enasidenib/Idhifa)是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。   恩西地平Enasidenib用法用量   100 mg口服每天1次恩西地平Enasidenib直至疾病进展或不可接受毒性，每天同一时间服用一次，整片吞下恩西地平Enasidenib药片。不要咀嚼或掰开恩西地平Enasidenib药片，服用一剂恩西地平Enasidenib后错过了一剂恩西地平Enasidenib或产生呕吐反应，请在当天尽快服用一剂恩西地平Enasidenib.然后在第二天计划时间内服用下一剂。不可为了补漏服的量而同时服用两剂。   恩西地平Enasidenib不良反应 恩西地平Enasidenib最常见不良反应(≥20%)包括恶心，呕吐，腹泻，升高的胆红素，和食欲减低，怀孕或哺乳期女性不应服用恩西地平Idhifa(Enasidenib)，因为它可能会对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。  

描述：恩西地平 | enasidenib给AML患者带去光明与希望。AML是一种血液癌症，病情进展迅速。作为最常见的一种急性白血病，它每年在美国带来超过21000个新病例。这一疾病预后较差，大部分患者会最终出现疾病复发，他们的治疗前景也极不乐观。   在AML中，大约有8%-19%的患者带有IDH2突变。这种突变会抑制正常的血细胞发育，带来过多不成熟的血细胞。恩西地平 | enasidenib给AML患者带去光明与希望。研究表明，enasidenib能给患者带来完全缓解（CR），或是部分血液学改善的完全缓解（CRh）。   两者综合起来的数据是23%（n=46）（95% CI：18%，30%），中位数的缓解持续时间为8.2个月（95% CI：4.3，19.4）。对于这些患者来说，出现首次缓解的中位数时间为1.9个月（范围0.5个月到7.5个月不等），出现最佳缓解的中位数时间为3.7个月（范围0.6个月到11.2个月不等）  

描述：恩西地平成为白血病治疗有效安全的治疗方案，在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。   经研究表明，Idhifa为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解率（CRh）为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。另外，Idhifa的安全性同样在临床试验中得到了评估。基于它彰显的疗效与安全性，美国FDA比预定日期提早了将近1个月批准它上市，恩西地平成为白血病治疗有效安全的治疗方案，   目前白血病发病率约为5/10万，其中一半以上白血病均为AML。而带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者则约占全部AML患者的8%-19%。因此，enasidenib作为目前为止FDA批准的唯一一款针对这一特殊患者群体的疗法，Idhifa的面世将可在一定程度上满足IDH2阳性的复发性/难治性AML患者群体的治疗需求。  

描述：复发的白血病服用恩西地平后还能活多久？恩西地平是一种治疗复发或难治性急性髓性白血病（AML）的药物。它通过抑制突变型IDH2酶的活性，降低2-羟基戊二酸的含量，从而诱导白血病细胞分化。   在临床试验中，恩西地平对于带有IDH2突变的复发性或难治性AML患者显示出一定的治疗效果。然而，关于复发白血病患者服用恩西地平后的生存期，存在较大的个体差异，且受多种因素影响，因此无法给出确切的答案。 恩西地平enasidenib 的治疗效果因患者具体情况而异。一些患者可能对药物反应良好，病情得到缓解，生存期得以延长。然而，也有患者可能对药物不敏感或出现不良反应，导致治疗效果不佳。此外，患者的年龄、身体状况、并发症、治疗方案的选择以及疾病的分期等因素也会对生存期产生影响。 因此，对于复发的白血病患者，服用恩西地平后的生存期是一个复杂的问题，无法简单回答。建议患者在医生的指导下进行正规治疗，并定期进行检查和评估。同时，保持良好的心态和生活习惯，积极配合治疗，有助于提高生存质量和延长生存期。  

描述：恩西地平的真实临床效果好不好？恩西地平（Enasidenib）的真实临床效果是比较好的。恩西地平是一种口服的IDH2抑制剂，被批准用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）急性髓性白血病（AML）的成年患者。 在一项涉及199例复发性或难治性AML患者的单臂临床试验中，恩西地平的疗效和安全性得到了评估。试验结果显示，恩西地平组的死亡风险显著低于标准护理组，中位生存期也得到了显著延长。具体来说，在初次复发或难治的患者中，恩西地平的总有效率达到了40.6%，其中完全缓解率为19.8%。而未接受过化疗的患者中，总有效率为30.6%，其中完全缓解率为13.3%。 此外，恩西地平enasidenib 还显示出可以改善患者的缓解率和生存期。在至少6个月的治疗后，有19%的患者出现了完全缓解（CR）的结果，中位缓解时间为8.2个月。而且，恩西地平在治疗过程中显示出较高的安全性，主要的副作用包括消化道反应、血液系统反应、肝功能异常和电解质紊乱等，这些通常可通过调整剂量、监测指标、对症处理等措施缓解。  

描述：成人髓系白血病患者服用恩西地平治疗效果好吗？成人髓系白血病患者服用恩西地平的治疗效果是积极的。恩西地平是一种针对异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）的抑制剂，通过阻断促进细胞生长的酶来起作用，主要靶向突变体IDH2变体R140Q、R172S和R172K。恩西地平已被批准用于治疗具有特定IDH2基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）的成年患者。   临床试验结果显示，恩西地平能够改善患者的缓解率和生存期。在接受恩西地平治疗的患者中，大约19%的患者实现了完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。此外，恩西地平还能降低2-羟基戊二酸的含量，从而诱导白血病细胞分化。 然而，治疗效果因个体差异而异，每位患者的具体反应可能会有所不同。同时，恩西地平enasidenib 也存在一些常见的副作用，如恶心、呕吐、腹泻、胆红素水平升高（胆汁中发现的物质）和食欲降低等。因此，在使用恩西地平之前，患者应详细咨询医生，了解治疗方案、可能的副作用以及预期的疗效。   除了药物治疗外，成人髓系白血病患者还可能接受联合化疗、诱导化疗、巩固化疗和维持治疗等方案，具体取决于疾病的分期、患者体能状况、自身意愿等因素。在整个治疗过程中，患者应积极配合医生的治疗建议，保持良好的心态和生活习惯，以期获得最佳的治疗效果。  

描述：髓系白血病患者服用恩西地平后多久可以见效？髓系白血病患者服用恩西地平后的见效时间因个体差异而异，无法一概而论。根据临床试验和观察，一部分患者在大约1.9个月（范围为0.5至7.5个月）时出现首次反应，而达到最佳反应的时间可能在3.7个月（范围在0.6至11.2个月之间）。但请注意，这些时间范围只是基于临床试验的统计数据，实际见效时间可能因患者的具体情况、病情严重程度、身体状况等因素而有所不同。 此外，恩西地平enasidenib 的疗效不仅体现在缓解病情方面，还可以改善患者的生存质量。对于一些老年患者或者无法耐受化疗的患者来说，恩西地平的治疗效果可能更为明显。然而，同时需要注意的是，恩西地平也存在一些常见的副作用，如恶心、呕吐、腹泻、胆红素水平升高和食欲降低等。   因此，在服用恩西地平期间，患者应密切关注身体状况，并及时向医生反馈任何不适或异常反应。 总之，髓系白血病患者服用恩西地平后的见效时间因个体差异而异，患者应保持积极的心态，遵循医生的用药指导，并定期进行复查和评估。通过合理的治疗和护理，相信患者能够获得更好的治疗效果和生活质量。  

描述：仿制版恩西地平的效果和原研药一样吗？仿制版恩西地平与原研药在药效上具有一定的相似性，因为它们的活性成分都是相同的，旨在治疗相同的疾病。然而，它们在多个方面也存在一些差异。 首先，原研药在研发过程中经过了严格的临床试验和审批流程，确保其安全性和有效性。而仿制药虽然需要满足一定的生物等效性标准，但它们的生产工艺、辅料、杂质等方面可能与原研药有所不同，这可能会在一定程度上影响药物的疗效和安全性。 其次，原研药在研发和生产过程中投入了大量的资金和时间，因此其价格通常较高。而仿制药则通过简化研发流程和降低生产成本来降低价格，使得更多患者能够负担得起。然而，价格差异也可能导致一些患者在选择药物时产生疑虑。 在实际使用中，仿制版恩西地平enasidenib 对于某些患者可能具有与原研药相似的疗效。然而，由于个体差异和药物代谢等因素的影响，不同患者可能对同一种药物的反应不同。因此，在选择使用仿制药时，患者应充分了解其可能存在的风险和差异，并在医生的指导下进行决策。