描述：在银屑病患者群中，印度阿普斯特一直备受推崇与关注，这是因为它良好的效果，以及低廉的价格决定的。   银屑病发病机制与多种细胞因子密切相关，如TNF-α、干扰素（IFN）γ、IL-17、IL-23等。这些细胞因子共同作用形成银屑病典型病理和临床特点，阿普斯特可通过阻断上述细胞因子产生达到治疗银屑病目的。   阿普斯特可抑制关节内滑膜增生和纤维蛋白沉积，减少炎症细胞浸润以及血管翳生成，阻断滑膜炎症反应以及软骨损伤和骨质破坏，延缓关节变形。阿普斯特治疗后达美国风湿协会20%改善标准（ACR20）的患者比例较安慰剂组明显增高，同时在208周时仍能保持较好的疗效。   但是阿普斯特一直没有在国内上市，如此物美价廉的药物，国内患者都翘首以盼，印度阿普斯特，称为了银屑病患者最好的寄托 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于阿普斯特，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：印度阿普斯特服用方法及注意事项早知道，为减低胃肠道症状，印度阿普斯特的服用方式都是选择一个递进的方式进行   第1天：早晨10mg； 第2天：早晨10mg和傍晚10mg； 第3天：早晨10mg和傍晚20mg； 第4天：早晨20mg和傍晚20mg； 第5天：早晨20mg和傍晚30mg； 第6天和其后：30mg每天2次。   与食物或不与食物同服均可，不可粉碎、裂开或咀嚼药片。   在严重肾受损中的剂量： ①推荐剂量是30mg每天1次； ② 对初始剂量的点滴调整，利用表1中列出仅是早晨时间表和跳过下午剂量。   【注意事项】 腹泻，恶心和呕吐 ：如果患者出现严重腹泻，恶心或呕吐，请考虑减少印度阿普斯特剂量或停药。 抑郁症 ：建议患者，其护理人员和家属注意抑郁症的出现或恶化，自杀想法或其他情绪变化，并且如果发生此类变化以联系他们的医疗保健提供者。 对患有抑郁症和/或自杀念头或行为病史的患者仔细权衡印度阿普斯特治疗的风险和益处。 重量减少 ：定期监测体重。 如果发生不明原因或临床显着的体重减轻，评估体重减轻并考虑停用印度阿普斯特       鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于阿普斯特，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：阿普斯特没有在中国内地上市，但是印度仿制版，早已经在印度上市。我国的许多患者朋友，也对印度阿普斯特早有耳闻。   阿普斯特是一种PDE4 抑制药，对环单磷酸腺苷(cAMP)有特异性。PDE4 在cAMP 的水解过程中起重要作用，对PDE4 的抑制作用导致细胞内cAMP 水平增加，从而可抑制免疫和炎症反应。   阿普斯特主要通过调节细胞内促炎与抗炎因子的量而发挥作用。阿普斯特剂量依赖性抑制人类滑膜细胞释放TNF-α，对实验性关节炎有明显抑制作用。体外实验阿普斯特可抑制外周单核细胞产生趋化因子CXCL9 和CXCL10，γ-干扰素、肿瘤坏死因子α、IL-2、IL-12 及IL-23。自然杀伤细胞和角质细胞产生的肿瘤坏死因子α 也受到抑制。   印度仿制版的阿普斯特价格实惠，并且效果显著，因为成为患者竞相选购的产品     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于阿普斯特，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：阿普斯特治疗类风湿性关节炎效果好吗？类风湿性关节炎是一种免疫系统的疾病，是一种高致残的疾病，类风湿性关节炎的患者关节肿痛明显者应强调休息及关节制动，而在关节肿痛缓解后应注意早期开始关节的功能锻炼僵直。此外，理疗、外用药等辅助治疗可快速缓解关节症状。阿普斯特是其中治疗的药物之一，那么阿普斯特治疗类风湿性关节炎效果好吗？   阿普斯特的出现，随着慢作用抗风湿药的早期联合应用，对关节外病变的治疗以及新疗法的不断出现，使类风湿关节炎的预后已有明显改善。大多数类风湿关节炎患者的病情可得到很好的控制，甚至完全缓解。阿普斯特能够减少角质形成细胞和滑膜细胞的增殖激活，降低银屑病的表皮增厚以及关节炎中的滑膜损害。阿普斯特治疗类风湿性关节炎效果还是很好的       鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于阿普斯特，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：印度阿普斯特（Apremilast）阿普米司特片需要服用多久？印度阿普斯特（Apremilast）阿普米司特片是用于银屑病治疗的特效药，银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。   研究提示，阿普米司特治疗斑块状银屑病患者的PASI评分、受影响的BSA、瘙痒、指甲和生活质量指标的改善通常可维持长达5年1。通常医生都是建议维持治疗，持续一段时间来进行治疗，不可任意停药，常见不良反应：体重减轻、腹泻、恶心、紧张性头痛及头痛、上呼吸道感染。   多发生在初始治疗阶段，减少阿普斯特（Apremilast）阿普米司特片剂量或停药可快速好转，未出现肝肾毒性、骨髓抑制、结核复发等严重不良反应。说明印度阿普斯特（Apremilast）阿普米司特片的安全性很高，长期服用对于患者的负担也并不重  

描述：阿普斯特（Apremilast）是银屑病治疗的首个口服药物，阿普斯特（Apremilast）是首创的口服类的选择性磷酸二酯酶-4抑制剂，分别获得FDA、EMA监管机构批准用於活动性银屑病（PSA）和中度至重度斑块型银屑病的治疗。   阿普斯特（Apremilast）是过去20年中获批用于银屑病治疗的首个口服药物，也是过去15年中获批用於银屑病关节炎的首个口服药物。阿普斯特的作用不同於其他类型的口服全身药物治疗银屑病，这会影响整个免疫系统。   相反，阿普斯特通过专门针对免疫系统细胞内某些参与引起炎症的分子进行研究，这种酶称为磷酸二酯酶4（PDE4）。通过影响细胞内的炎症过程，阿普斯特可以降低免疫系统中引起慢性炎症和斑块形成的活性，从而减少皮肤剥落和结垢。阿普斯特（Apremilast）是银屑病治疗的首个口服药物  

描述：面解析阿普斯特Apremilast四大优势，与苏金单抗、修美乐、恩利等生物制剂或其他治疗银屑病和银屑病关节炎的传统治疗药物相比，阿普斯特的明显优势在于： （1）选择性好，适用广泛，作为磷酸二酯酶-4（PDE-4）的选择性抑制剂，对银屑病和关节病性银屑病均有效，包括以前使用过生物制剂或常规系统性药物治疗的患者群体均可服用。 （2）口服给药，服用方便，作为小分子化合物，口服给药，携带便利，方便患者用药，避免了注射给药带来的皮肤刺激等不良反应,无需经常监测实验室指标。 （3）Apremilast单一给药，疗效确切，单一给药，并且疗效不劣于苏金单抗、阿达木单抗（修美乐）、依那西普（恩利）、英夫利西单抗等生物制剂，并明显优于其他传统治疗药物。 （4）复发率低，安全性好，临床数据显示，治疗16周时所取得的指甲、头皮、掌跖（手足）银屑病严重程度的显著改善，在整个52周均得以维持，使患者病情取得显著持久改善。  

描述：阿普斯特（apremilast）是如何起效的？阿普斯特缓解银屑病症状，阿普斯特（apremilast）是由美国Celgene生物技术公司开发的一款药物。阿普斯特apremilast是一种小分子磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂。临床开发了类风湿性关节炎、银屑病关节炎、Crohn病、溃疡性结肠炎等多个适应症。   磷酸二酯酶（phosphodiesterase，PDE）在水解细胞内的 cAMP过程中起着关键的作用。PDE有 8个家族，其中 PDE4是炎性细胞中的主要 PDE，且由角质形成细胞表达。PDE4抑制药“阿普斯特”apremilast可增加细胞内 cAMP浓度，减少促炎细胞因子的产生，如抑制T细胞分泌TNF-α和IFN-γ，抑制外周单核细胞和淋巴细胞分泌IL-2，并产生抗炎细胞因子IL-10。   阿普斯特”可显著抑制表皮细胞的增殖，降低表皮的厚度，减少人类白细胞抗原-DR、细胞间黏附分子在银屑病皮损上的表达，从而缓解银屑病症状。阿普斯特（apremilast）阿普米司特是如何起效的？阿普斯特缓解银屑病症状