描述：普乐沙福作为近年来获批的PBSC高效动员剂，经大量研究证实可有效动员PBSC，降低动员失败率。大剂量化疗联合自体外周血干细胞（PBSC）移植是多发性骨髓瘤（MM）和部分淋巴瘤患者的重要治疗方式。输注足量的造血干细胞是保证自体造血干细胞移植（ASCT）成功的关键。因此，造血干细胞动员对获得足量的造血干细胞十分重要。   研究显示部分患者可从双次ASCT或首次移植复发后ASCT挽救治疗中获益，如双次移植治疗T淋巴母细胞性淋巴瘤[3]或高危MM患者[4]，这类患者对于PBSC采集目标要求更高。例如国际骨髓瘤工作组对MM患者干细胞采集量作出建议，最低采集目标为4×106 CD34+细胞/kg，如果可行，使采集量达平均8-10×106 CD34+细胞/kg，以满足第2次ASCT需要[5]。对于更高的PBSC采集目标，传统的动员方案失败率或更高。动员失败严重限制了ASCT对相关疾病的治疗。   而普乐沙福的出现，就可以极大提高采血成功率，降低动员失败率     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于   普乐沙福（释倍灵），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：普乐沙福Plerixafor 释倍灵为干细胞移植患者保驾护航，在接受干细胞移植之前的患者，都是需要使用普乐沙福Plerixafor ，这是为了确保让骨髓内的造血干细胞进行加速生产并溢出到外周血，这样就有机会收集到足够数量的造血干细胞，   普乐沙福Plerixafor 释倍灵联合动员方案获国内外权威指南推荐，可使更多患者有机会接受自体移植治疗，改善长期生存，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。   普乐沙福Plerixafor 释倍灵通过显著提高造血干细胞采集成功率，普乐沙福Plerixafor 释倍灵将使更多患者获得移植机会，普乐沙福Plerixafor 释倍灵为干细胞移植患者保驾护航，   虽然非霍奇金淋巴瘤的治疗已经取得一定进步，但复发难治侵袭性患者依然预后较差，严重影响生活质量。有效“动员”是非霍奇金淋巴瘤患者进行造血干细胞移植的先决必要条件  

描述：印度普乐沙福的效果和原研药区别大吗？印度版的普乐沙福与原版在效果和原研药方面确实存在一些差异。 首先，从生产厂家来看，印度版的普乐沙福是由印度海得隆药厂生产的，而原版的普乐沙福（商品名为丽诺生）则由AnorMED开发，并随后由赛诺菲（Sanofi）旗下公司Genzyme收购。这意味着两种药物的生产标准和过程可能有所不同。 其次，在价格方面，印度版的普乐沙福Plerixafor往往更具竞争力。例如，赛诺菲普乐沙福24mg/1.2ml的参考价约为12000元，而印度海得隆版本20mg/1.2ml的参考价约为2200元。这种价格差异可能使得一些患者更倾向于选择印度版。然而，尽管存在这些差异，印度版的普乐沙福与原版在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤方面的作用是一致的。   普乐沙福主要通过抑制CXCR4受体的活性，阻断造血干细胞在骨髓中的滞留，促使这些细胞进入外周血，从而增加干细胞在外周血中的数量和活性，提高干细胞移植的成功率。总的来说，印度版的普乐沙福与原版在效果和原研药方面可能存在一些差异，但它们在治疗方面的主要作用是相似的。患者在选择时可以根据自身的经济状况和医生的建议进行决策。同时，无论选择哪种版本，都应在医生的指导下使用，确保安全和有效。  

描述：普乐沙福能帮助骨髓移植的患者缓解病情吗？普乐沙福能帮助骨髓移植的患者缓解病情。普乐沙福主要用于动员患者骨髓中的造血干细胞，以便收集这些细胞并用于同一患者的移植。它可以与激素粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合使用，适用于干细胞收集困难的患者。   通过改变骨髓微环境，普乐沙福能够赶走隐藏在骨髓中的肿瘤细胞，使化疗更加有效。因此，在骨髓移植的过程中，普乐沙福可以通过提高周围血液中干细胞的数量，增加患者对化疗的应答性，从而帮助缓解病情。然而，需要注意的是，普乐沙福可能会引起一些不良反应，如过敏反应、白细胞增多、血小板减少以及脾肿大和脾破裂等。   因此，在使用普乐沙福Plerixafor时，需要严格遵循医生的指导，并密切监测患者的反应和身体状况。此外，骨髓移植后的患者还需要注意免疫治疗、抗感染治疗、预防排斥反应以及支持治疗等方面，以维持病情的稳定并预防并发症的发生。因此，普乐沙福作为骨髓移植治疗的一部分，其疗效和安全性需要在医生的指导下进行评估和监测。